Trastuzumab Emtansine uchovává typy rakoviny prsu v kontrole

V soucasné dobe je výsledkem pokusu o nové experimentální léky trastuzumab emtansin cílový protilátkový lékový konjugát (známý jako ADC), který prokázal, ze lék znacne prodluzuje dobu sledování pokrocilého karcinomu prsu s pozitivitou vuci HER2, pricemz snizuje nepríznivé úcinky.
Fáze II vysetrení TDM4450g u jedincu s dríve nelécenou HER2-pozitivní metastazující nebo pokrocilou rakovinou prsu (mBC) ukázala, ze ti, kterí dostávali trastuzumab emtansin (T-DM1), vyuzili dalsích pet mesícu zivota, aniz by se jejich onemocnení zhorsovala ve srovnání s nejlepsími standardy péce v soucasné dobe. Herceptinu a chemoterapii. Strední prezití bez progrese onemocnení (PFS) odhalilo nárust z 9,2 mesícu u prípravku Herceptin® a chemoterapie na 14,2 mesícu u T-DM1, HR = 0,59.
Profesor Paul Ellis, profesor lékarské onkologie, Guy's Hospital, vysvetlil:

"Tato data predstavují dulezitý pokrok v personalizované zdravotní péci pro lécbu HER2-pozitivního metastatického karcinomu prsu. Tento nový a cílený prístup ukázal, ze nyní jsme schopni zastavit rakovinu ve svých stopách a zároven snízit mnoho bezných vedlejsích úcinku, se standardní chemoterapií. "

Méne nezádoucí úcinky byly zaznamenány u tech, kterí dostávali T-DM1 ve srovnání s jednotlivci, kterí dostávali prípravek Herceptin® plus chemoterapii, pricemz míra nezádoucích úcinku vyzadujících hospitalizaci (nezádoucí úcinky stupne 3 nebo vyssí) se snízila témer o polovinu (46,4% u T-DM1 oproti 89,4% u prípravku Herceptin® a chemoterapii).
T-DM1 je nové experimentální lék, známý jako konjugát protilátky nebo ADC, který obsahuje chemoterapeutické cinidlo (maytansin) stabilne spojenou s monoklonální protilátkou Herceptin®. Prínos T-DM1 spocívá v tom, ze léky cílene a inhibují signalizaci HER2 a soucasne prevádejí chemoterapii prímo do HER2-pozitivních nádorových bunek. Zamerením chemoterapie na nádorové bunky zabranuje nekolika nezádoucím úcinkum obvykle pozorovaným pri chemoterapii.
Ve dnech 25. zárí ve svédském Stockholmu budou informace predlozeny na evropském multidisciplinárním kongresu v oblasti rakoviny v roce 2011 a Evropská spolecnost pro lékarskou onkologii uvedla v oficiálním tisku pro kongres.

Studie

137 pacientu s dríve nelécenou HER2-pozitivní mBC bylo zarazeno do TDM44500g fáze II, mezinárodního, multicentrického, dvouramenného otevreného vysetrení. Úcastníci byli náhodne rozdeleni do dvou skupin. Jedna skupina dostávala trastuzumab emtansin (T-DM1) a dalsí chemoterapii Herceptin® plus docetaxel.
Pocátecním koncem setrení byl PFS a bezpecnostní profil. Druhý cíl zahrnoval celkové prezití (OS), míru prezití jednoho roku, míru objektivní odpovedi (ORR), dobu trvání objektivní odpovedi a klinickou dávku (CBR). Jedinci, kterí uzívali Herceptin®, stejne jako chemoterapii, dostávali prípravek trastuzumab emtansin po progresi onemocnení.
Napsal Grace Rattue