cs.3b-international.com
Toxoplasma vakcína se blízí novému zjistení molekuly bunky
V USA je 60 milionu lidí - a miliardy ve zbytku sveta - infikovaných parazitem, který zpusobuje toxoplazmózu. Infekce zrídka zpusobuje príznaky, ale tehotným zenám a tem, kterí mají oslabený imunitní systém, muze vzplanout a zpusobit závazné zdravotní problémy. Dosud neexistuje zádná vakcína, ale vedci se zavírají na jednu.
Diagram ukazuje úlohu p62 v imunitní odpovedi na infekci Toxoplasma v vakuolách hostitelských bunek.
Image credit: Masahiro Yamamoto
Nyní nová studie - výzkumníci na Osaka University v Japonsku a publikoval v casopise Zprávy o bunkách - identifikuje molekulu v lidských bunkách, která by mohla být dulezitá pro spustení príslusné imunitní reakce z úcinné vakcíny pro jednobunecný parazit, který se nazývá Toxoplasma gondii.
Infekce s Toxoplasma muze zpusobit fatální encefalózu nebo pneumonii u pacientu lécených AIDS nebo rakovinou, jejichz imunitní systém je slabý. Mohou také spustit potrat v tehotných zenách nebo zpusobit, ze se jejich díte narodí s vrozeným onemocnením.
Parazit je prenásen prostrednictvím syrového masa obsahujícího T. gondii cysty nebo vodu obsahující oocysty z kocicích výkalu.
Tým, který stojí za novou studií, v cele s Masahiro Yamamoto, profesorem ve výzkumném ústavu pro mikrobiální onemocnení a imunologii v Osaku, pouzívaly mysi k prozkoumání, jak jejich bunky reagují na experimentální vakcínu zalozenou na inaktivovaných Toxoplasma.
Zjistili, ze velká hostitelská molekula nazvaná p62 hraje dulezitou roli pri spustení imunitního systému v Toxoplasma infekce.
Tým doufá, ze nález bude vést k ockování, které je zamereno na prevenci parazitních infekcí. Autori poznamenávají, ze v Japonsku vznikají prípady toxoplazmózy.
Objev se týká toho, co se deje uvnitr bunek infikovaných parazitem. Parazit infikuje bunky vytvorením "vakuolu" nebo malých kapes v tekutine obklopující jádro bunek.
p62 je klícem k silnejsí imunitní odpovedi IFN-? v vakuolách hostitelských bunek
Ve vakuolách uvolnuje parazita antigeny, které mohou být rozpoznány a cílené vrazednými T bunkami imunitního systému. Vrazedné T bunky jsou samy stimulovány cytokinovým interferonem-? (IFN-?) - typem proteinu, který koordinuje bunecné programy prepnutím a vypínáním genu.
Tým srovnal Toxoplasma-infekované bunky, kde byl imunitní systém stimulován IFN-y s temi, kde to nebylo. Zjistili, ze úrovne zabijácích T bunek, které byly specifické Toxoplasma byly vyssí v infikovaných bunkách, kde imunitní systém byl spousten IFN-y.
Poté ukázali, ze p62 je dulezitý pro silnejsí imunitní odpoved vyvolanou IFN-? - protoze u mysí postrádajících molekulu byl pocet antigenu specifických vrazedných T bunek významne snízen.
Rovnez je dosazeno pokroku smerem k úcinnejsí lécbe toxoplazmózy. Napríklad v lednu 2014, Zdravotní novinky dnes hlásil, jak by mohl nový lék zjistit toxoplazmózu. Studie vedená Indiánskou univerzitní lékarskou fakultou a publikovaná v PLOS patogeny identifikoval protein jako GCN5b - který je aktivní jak v nevyvinutých, tak v tezkých formách toxoplasmózy - jako potenciální cíl léciv.
$ 613,610,342 Bylo udeleno 50 státum, 8 americkým územím a oblastem Tichého oceánu a ctyr hlavních metropolitních oblastí HSS (US Department of Health and Human Services), které pomohly podporit pripravenost státu na havarijní zdravotní stav. CDC (Centra pro kontrolu a prevenci nemocí), která je soucástí spolecnosti HHS, spravuje kooperacní smlouvu PHEP (Emergency Preparedness for Public Health).
Lécba detské rakoviny by mohla zvýsit riziko rakoviny prsu
V nové studii výzkumníci zjistili, ze pacienti, kterí dostávali radiaci hrudníku k lécbe Wilmsova nádoru - vzácné formy detského rakoviny ledvin - meli zvýsené riziko budoucího karcinomu prsu. Rakovina prsu je nejbeznejsí formou invazivního karcinomu u zen ve svete. Vetsina informací týkajících se výskytu rakoviny prsu u survivors z detské rakoviny pochází od pacientu s Hodgkinovým lymfomem - coz je skutecnost, ze studie, publikovaná v CANCER, se snazí resit.
