cs.3b-international.com
Gén citlivosti na stres spojený s infarktem, smrtí
Nový výzkum zjistil, ze zmena genu jiz spojená se stresem je také spojena s 38% vyssím rizikem srdecního záchvatu nebo smrti u lidí se srdecním onemocnením.
Výzkumníci z Duke University Medical Center, Durham, NC, naznacují, ze nález vysvetluje biologii, za kterou nekterí lidé mohou být náchylnejsí k kardiovaskulárním chorobám a smrti.
Své zjistení ohlásí v online deníku PLOS ONE.
Tým doufá, ze to znamená, ze existuje velká sance, ze objev povede k lékum a zmenám v chování, které snizují invaliditu a úmrtí na srdecní záchvat.
Redford B. Williams Jr., profesor medicíny a reditel výzkumného centra Behavioral Medicine at Duke, ríká:
"Slyseli jsme hodne o personalizované medicíne pri rakovine, ale u kardiovaskulárních onemocnení nejsme témer tak daleko, abychom nasli genetické varianty, které identifikují lidi s vyssím rizikem. Zde máme paradigma pro pohyb k personalizované medicíne pri kardiovaskulárních chorobách . "
Genetická varianta zpusobuje extrémní reakci na stres
Genetická varianta je kus DNA, který se lisí od cloveka k cloveku, stejne jako ruzná hláskování stejného slova nebo fráze. Jediná zmena sekvence DNA, známá jako jediný nukleotidový polymorfismus (SNP), je tam, kde je jeden dopis v genetickém kódu nahrazen jiným. To stací ke zmene fungování genu s velkými nebo malými výsledky.
Nová studie vychází z drívejsí práce, která nasla variaci DNA sekvence v genu, který delá serotoninový receptor - a zpusobuje extrémní reakci na stres. Tento gen se nazývá 5HTR2C.
V drívejsím výzkumu výzkumníci zjistili, ze pod stresem muzi s touto jedinou zmenou SNP ve svém genu serotoninového receptoru meli ve svém krevním obehu dvojnásobek "stresového hormonu" kortizolu nez muzi bez genetické varianty.
Kortizol je hormon vylucovaný v nadledvine, který pomáhá telu produkovat biologickou reakci na situace, které vyvolávají negativní emoce, napríklad strach. Mimo jiné zvysuje hladinu cukru v krvi, mení imunitní odpoved a potlacuje systémy, které nejsou okamzite potreba k resení vnímání stresující události, jako jsou ty, které se zabývají trávením, reprodukcí a rustem.
Vedoucí autor Beverly H. Brummett, docent psychiatrie a behaviorálních ved u vévody, vysvetluje také:
"Bylo prokázáno, ze vysoké hladiny kortizolu predpovídají zvýsené riziko srdecních onemocnení. Proto jsme to chteli podrobneji prozkoumat."
Nosice s vyssím rizikem infarktu a úmrtí
Studie analyzovala data shromázdená od více nez 6 100 pacientu s bílým srdcem po dobu 6 let, z nichz jedna tretina byla zena. Asi 13% pacientu melo variantu genu, která zpusobila extrémní reakci na stres.
Zjistili, ze u pacientu, kterí nesli genovou variantu, doslo k nejvyssímu poctu srdecních záchvatu a úmrtí v souvislosti s následným sledováním.
Dokonce i poté, co byly opraveny pro dalsí mozné ovlivnující faktory, jako je vek, nadváha, kourení, dalsí nemoci a závaznost srdecních onemocnení, analýza ukázala, ze je nositelem genové varianty spojena s 38% vyssím rizikem infarktu a smrti.
Dr. Peter Kaufmann je námestkem reditelky oddelení pro klinické aplikace a prevenci v tele, které financovalo studium, které je soucástí Národní instituce zdraví (NIH), Národní centrum srdecní, plicní a krve (NHLBI). On ríká:
"Tento výzkum muze jednoho dne pomoci identifikovat pacienty, kterí by meli být kandidáty na intenzivnejsí prevenci nemocí a lécebné strategie."
Rekl, ze dalsí studie by nyní mely potvrdit zjistení v rozmanitejsí populaci.
Spekulující o tom, jak genetická varianta zpusobuje zvýsené kardiovaskulární riziko, vedci tvrdí, ze to muze být neco spolecného s krevními slouceninami zvané MMP9, coz je enzym, který se zvysuje v souladu s hladinami kortizolu.
Navrhují, ze MMP9 zmekcuje tvrdé plaky, které se vytvárejí v oblození tepen, címz je pravdepodobnejsí, ze prasknou a vytvorí srazeniny, které mohou vést k infarktu nebo smrti. Tým má v plánu pokracovat v tom.
Ale mezitím prof. Williams ríká:
"... to, co tato práce jiz naznacuje, je, ze jsme nalezli genetický variant, který lze snadno identifikovat, abychom mohli zacít rozvíjet a testovat vcasné intervence u tech pacientu s onemocnením srdce, kterí jsou vystaveni vysokému riziku uhynutí nebo infarktu."
V roce 2011 vedci, kterí pracují na dvou velkých mezinárodních studiích, Nature Genetics, objevil 17 nových genových variant spojených s koronárními onemocneními srdce, více nez zdvojnásobilo pocet známých genetických vazeb na onemocnení.
Acromegalie: Co byste meli vedet
Obsah Symptomy Príciny Diagnostika Lécba Komplikace Acromegalie je vzácný stav, který vyplývá z nadmerného rustového hormonu v tele. To je obvykle kvuli nádoru hypofýzy, známý jako adenom hypofýzy. Rustový hormon (GH) je normálne produkován hypofýzou v mozku.
HRT není spojena s kognitivními problémy u zen 50 az 55
Postmenopauzální zeny ve veku 50 az 55 let uzívající hormonální substitucní terapii (HRT) nezaznamenají problémy s pametí ani pokles jejich kognitivních schopností. Studie ukázala, ze postmenopauzální hormonální terapie s konjugovanými konskými estrogeny (CEE) není spojena s celkovým trvalým prínosem nebo rizikem pro kognitivní funkci u zen této vekové skupiny.
