cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Stivarga schválil FDA pro pokrocilé gastrointestinální stromální nádory (GIST)

Prípravek Stivarga (regorafenib), lék proti rakovine, byl rozsíren o uzívání pacientu trpících pokrocilými gastrointestinálními stromálními nádory (GIST) Úradem USA pro potraviny a léciva. Lék je prodáván spolecností Bayer HealthCare Pharmaceuticals.
GIST nastává, kdyz rakovinné bunky se budují uvnitr gastrointestinálního traktu. Existuje mezi 3.000 az 6.000 nových prípadu GIST kazdý rok v USA, podle údaju zverejnených Národním onkologickým institutem.
Jako inhibitor mnohokináze zabranuje Stivarga rustu rakoviny blokováním klícových enzymu, které zpusobují sírení rakoviny. Lék je urcen pacientum, kterí jiz nereagují na jiné schválené formy lécby, jako je prípravek Gleevec nebo Sutent (oba vyrobené spolecností Pfizer) nebo jejichz GIST nelze chirurgicky odstranit.
Reditel Úradu pro hematologii a onkologické prípravky ve Stredisku pro hodnocení a výzkum drog FDA Richard Pazdur M.D. rekl:

"Stivarga je tretí lécivý prípravek schválený FDA k lécbe gastrointestinálních stromálních nádoru. Poskytuje dulezitou novou lécebnou variantu pro pacienty s GIST, u nichz jiz nejsou schválené jiné léky úcinné."

Vzhledem k tomu, ze neexistují jiné uspokojivé formy lécby - kdyz pacienti nereagují na soucasné moznosti lécby - podstoupil sest mesícu prezkum v rámci programu FDA pro prednostní posouzení. Vzhledem k tomu, ze je lécivo pouzíváno k lécbe vzácných onemocnení, bylo rovnez udeleno oznacení lécivého prípravku pro vzácná onemocnení.
Celkem bylo zarazeno 199 pacientu, kterí zhodnotili úcinnost léku. Vsichni pacienti trpeli GIST, který byl chirurgicky nemozný odstranit, navíc nereagovali na lécbu prípravkem Gleevec a Sutent.
Pacienti byli náhodne zarazeni do kurzu lécby prípravkem Stivarga nebo placeba. Oni vsichni dostali dalsí lécby zmírnit vsechny vedlejsí úcinky. Pacienti prerusili lécbu, kdyz rakovina pokrocila, nebo se nezádoucí úcinky staly prílis závaznými.

Bylo zjisteno, ze prípravek Stivarga zpomaluje rust nádoru dalsích 3,9 mesícu ve srovnání s placebem. Pacienti, kterí uzívali placebo, meli moznost prejít na prípravek Stivarga, pokud jejich rakovina pokrocila.
Nekteré casté nezádoucí úcinky léku zahrnují:
  • Prujem
  • Vysoký krevní tlak
  • Infekce
  • Slabost a únava
  • Nevolnost
  • Bolest bricha
  • Ztráta váhy
  • Ztráta chuti k jídlu
Nekteré závaznejsí nezádoucí úcinky, ke kterým doslo u méne nez 1% pacientu, zahrnovaly:
  • Poskození jater
  • Blistrování a odlupování kuze
  • Extrémne vysoký krevní tlak
  • Infarkt
V roce 2012 byl prípravek Stivarga schválen pro lécbu kolorektálního karcinomu.
Napsal Joseph Nordqvist

Pacienti se zánetlivým strevním onemocnením mají vyssí riziko pooperacní DVT a plicní embolie

Pacienti se zánetlivým strevním onemocnením mají vyssí riziko pooperacní DVT a plicní embolie

Studie publikovaná online First by Archives of Chirurgie, jeden z casopisu JAMA / Archives odhaluje, ze pacienti se zánetlivým strevním onemocnením (IBD) podstupujícím operaci mohou být náchylnejsí k rozvoji hluboké zilní trombózy (DVT) nebo plicní embolie (PE) po chirurgických zákrocích . Hluboká zilní trombóza je tvorba krevní srazeniny v zilách hluboko uvnitr tela, obvykle v nohou, zatímco PE je náhlá blokáda tepny v plicích.

(Health)

Jíst ryby behem tehotenství vede k detské obezite?

Jíst ryby behem tehotenství vede k detské obezite?

Matky, kterí jedí hodne ryb behem tehotenství, mohou podle svého výzkumu zverejneného online JAMA Pediatrics vystavovat své díte riziku rychlého rustu a obezity. Rybí olej je vhodný pro nenarozené díte, ale zeny by mely omezit príjem behem tehotenství kvuli znecistujícím látkám. Zkusenosti v raném zivote hrají klícovou roli v rustu a rozvoji.

(Health)