Prepnutí spermatu by mohlo vést k nové lécbe plodnosti

Vedci objevili "prepínac", který aktivuje spermatické bunky, aby cestovali do vajícka, coz by mohlo pripravit cestu pro nové metody muzské antikoncepce a lécby neplodnosti. Výzkum je publikován v casopise Veda.
Spermové bunky se nemohou pohybovat daleko bez triggeru progesteronu.

Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) v roce 2002 7,5% vsech sexuálne zkusených muzu mladsích 45 let nebo 3,3-4,7 milionu muzu konzultovalo s lékarem pro plodnost nekdy.

Z nich bylo 18% diagnostikováno s problémem spojeným s muzskou neplodností, z cehoz 14% se týkalo spermií nebo spermatu.

Spermové bunky nejsou prílis mobilní. Má omezený pohyb v muzském reprodukcním traktu. Ve skutecnosti nejsou schopni dosáhnout vajícka v zenském traktu, pokud nejsou aktivovány hormonem progesteronem. Je to uvolnení tohoto hormonu vajíckem, které zpusobuje jejich cestu.

Aby sperma bunek zvýsila pohyblivost, musí vápník také procházet vnejsí membránou a vstoupit do "ocasu" nebo flagely, které pouzívá k pohonu.

Aby se vápník mohl dostat, musí sperma bílkovina známá jako CatSper spojit s podobnými bílkovinami ve vlasech. Pokud se tento proces nestane, sperma nebude schopna dosáhnout vajícka.

V soucasné studii výzkumníci chteli zjistit, zda progesteron interaguje prímo s CatSper, aby vyvolal influx vápníku, nebo jestlize pusobí na jinou molekulu, která by následne pusobila na CatSper.

Izoluje protein ABHD2 krok za krokem

Melissa R. Millerová a kolegové - z University of California-Berkley, University of California-San Francisco a Lékarské fakulty Univerzity Yale v New Haven, CT - se rozhodli presne urcit, co spoustí pohyb spermií.

Tým objevil nejprve spermie na chemikálii, která inhibuje urcitou trídu enzymu, protoze predpokládala, ze molekula, která pusobí na CatSper, by mohla být soucástí této trídy enzymu.

Dále odhalili spermie progesteronu. Poznamenali, ze sperma zustala neaktivní, coz naznacuje, ze CatSper nebyl prímo zapojen do procesu.

Nakonec, pomocí modifikovaného progesteronu, tým izoloval enzym alfa / beta hydrolázovou doménu obsahující protein 2 (ABHD2) ze spermií.

K testování, zda se jedná o cílový protein, výzkumníci inaktivovali ABHD2, predtím, nez je vystavili progesteronu. S inaktivovaným ABHD2 nebyl progesteron schopen aktivovat bunky spermií.

To potvrzuje, ze ABHD2 je molekula, kterou musí progesteron vázat.

Autori dospívají k záveru: "Progesteronem aktivovaný endokanabinoidní deplece pomocí ABHD2 je obecným mechanismem, kterým progesteron pusobí na genom nezávislou cinnost a primes spermie pro oplodnení."

Stuart Moss, PhD, reditelka programu reprodukcního zdraví muzu v Národním ústavu pro zdraví detí a lidského rozvoje (NICHD) Eunice Kennedy Shriver (NIH), který financoval studie, ríká:

"Je to dulezitý pokrok ve vysvetlení toho, jak se spermie stává hypermolekulární v zenském reprodukcním traktu." Vytvorení nových sloucenin, které blokují ABHD2, muze v konecném dusledku prinést nové metody antikoncepce, které zabrání tomu, aby se spermie dostala do vajícka.

Závery mohou dát nadeji lidem postizeným neplodností kvuli nízké mobilite spermií. Lécba by se mohla zamerit na obejití nebo zlepsení ABHD2.

Dríve v tomto roce, Zdravotní novinky dnes ze kmenové bunky mohou být pouzity k vytvorení spermatu, aby se prekonala muzská neplodnost, která vzniká, kdyz nedojde k meióze.

Bezpecnost Avandia byla prehodnocena panelem FDA

Navzdory tomu, ze spolecnost GlaxoSmithKline tvrdí, ze v USA nemá v úmyslu ucinit v USA prakticky ukoncený lék proti cukrovce Avandia, poradní výbor FDA pro endokrinologii a metabolismus spolu s Poradním výborem FDA pro bezpecnost léku a rízení rizik zvází bezpecnost lécivých prípravku v cervnu 2013. V zárí 2010 , úrad FDA (Food and Drug Administration) znacne omezil uzívání prípravku Avandia a narídil spolecnosti GlaxoSmithKline svolat nezávislou skupinu vedcu, aby zkontrolovali údaje o klinických studiích léku.

(Health)

Génová terapie se ukáze jako úcinná pri lécbe slepoty

Vedci z Perelmanské lékarské fakulty na Pennsylvánské univerzite a Detské nemocnice ve Philadelphii provedli nedávnou studii, publikovanou ve vedecké translacní medicíne, která se zameruje na genovou terapii vrozené slepoty. Vedci byli schopni zlepsit zrak u 3 dospelých pacientu, kterí byli dríve léceni jedním okem.

(Health)