cs.3b-international.com
Zpívající mysi mohou poskytnout stopy pro lidské recové poruchy
Výzkumníci jsou v procesu studování zpevu mysí, aby získali prehled o svém jedinecném chování v nadeji, ze identifikují geny, které zpusobují lidské poruchy reci.
Výzkumný tým Texas Advanced Computer Center (TACC) na Texaské univerzite v Austinu analyzuje geny spekavých mysí (scotinomys teguina), které pocházejí z lesa v horách Kostariky.
Vytvárejí retezec vysokých chirpu az 20 kriku za sekundu, coz zní podobne jako ptáci, aby komunikovali s ostatními mysí. Vedci vsak ríkají, ze na rozdíl od ptáku, mysi zpívají písen pouze v jedné poznámce.
V této nejnovejsí studii se výzkumníci zamerili na konkrétní gen, který tvorí soucásti mysí písne - FOXP2.
Vedci tvrdí, ze tento gen je zajímavý, protoze je jediným genem, který byl nalezen prímo v lidských poruchách reci.
FOXP2 gen 'muze interagovat s DNA'
FOXP2 gen u lidí byl spojen s mnoha problémy reci. Tento gen hraje roli "transkripcního faktoru", který pomáhá rídit expresi jiných genu.
Kdyz je gen FOXP2 mutován, zpusobuje to pokles exprese genu, který muze vést k mnoha recovým problémum, jako je koktání.
Výzkumníci ríkají, ze tento gen je velmi podobný mezi zpevnými mysí, laboratorními mysími a lidmi. Cílem této studie je tedy identifikovat cásti genu, které prispívají k mysí písni a najít dukazy o "prirozeném výberu", mimo génové mutace.
Pro tuto studii výzkumníci hrají nahrávky na zpevných mysích svého druhu spolu s jinými rozpoznatelnými druhy, aby sledovali vzory genové exprese.
Lauren O'Connell, postdoctorální výzkumná pracovnice TACC, ríká:
"Zjistili jsme, ze kdyz zvíre slysí písen ze stejného druhu, tyto neurony, které nesou FOXP2, se aktivují. Takze si myslíme, ze FOXP2 muze hrát roli pri integraci techto informací."
Steven Phelps, výzkumný pracovník na univerzite v Texasu a vedoucí výzkumný pracovník projektu, tvrdí, ze tím, ze zjistí, co aktivuje gen FOXP2 a jaké jsou jeho geny aktivovány, muze ukázat, jak by okolní podmínky mohly ovlivnit genovou expresi, dulezité a zapojené do procesu.
"Zeptáme se dvou vecí, zda se v DNA vyskytují sekvencní zmeny, které souvisí s vypracováním skladby a zda se zdá, ze nekteré prvky interagují s FOXP2," ríká Phelps.
"To nás vede k tomu, jakou roli muze FOXP2 hrát ve zpracování vokalizace."
Abychom pochopili, jak FOXP2 interaguje s DNA, aby regulovala funkci ostatních genu, vedci pouzili dva "superpocítace", které cetly malé fragmenty prekrývající se DNA, takze je mozné odecíst celou sekvenci.
Byla identifikována genetická prícina recových poruch
Tento pokracující výzkum, podle Phelpsa, pomuze zjistit více o vztahu mezi FOXP2 a zpívajícími mysími, a tím získá více informací o tom, jak gen postihuje poruchy reci u lidí.
Vedci tvrdí, ze pokud sekvence DNA, které interagují s FOXP2, mohou být identifikovány vedle jiných genu spojených s funkcí genu, muze být mozné identifikovat "prícinnou sekvenci".
"Kdyz lidé provádejí genomové studie asociací u lidí, genetická variace se obvykle vyskytuje v obrovských blocích," dodává Phelps.
"Takze pokud získáte sekvenci DNA, která predpovídá fenotyp, jako je riziko autismu, je velmi tezké zjistit, jaký aspekt této velmi dlouhé cásti DNA je pro to skutecne dulezitý."
Odstrante cukrovku inzulínovou rezistencí s tréninkem svalové hmoty
Zdá se, ze uderení do telocvicny a tréninku v oblasti odporu vám muze nejen udrzet v kondici a vypadat inteligentne, ale také snízíte riziko vzniku diabetu 2. typu. Lidé, kterí mají nadváhu, mají vetsí pravdepodobnost inzulínové rezistence, protoze tuk narusuje schopnost tela pouzívat inzulín. Diabetes typu 2 se obvykle vyskytuje postupne.
Stanovení bezlepkové kyseliny krok za krokem, protoze FDA znovu otevre období pro pripomínky
Ve snaze vytvorit jednotnou a vynutitelnou definici oznacování potravin "bez lepku", FDA (Food and Drug Administration) oznámila, ze znovu otevrela pripomínku pro svuj návrh. Poskytuje také "posouzení bezpecnosti expozice lepku pro osoby s celiakií.
