Vedci zjistí 1000 proteinových struktur smrtelných nemocí

Pracovat spolu, dve vedecké organizace dosáhly klícovým milníkem dríve, nez bylo plánováno: pomocí rentgenové krystalografie a nukleární magnetické rezonance pro sondy na atomové úrovni urcily strukturu 1000 proteinu z více nez 40 organismu, které zpusobují smrtelná onemocnení u lidí, jako je malomocenství, TB, cholera, antrax, mor, salmonelóza, amébová dyzentéria a chripka. Získané znalosti by mely pomoci zlepsit diagnostiku onemocnení a objev nových léku.
Spolecné prohlásení vydané minulý týden tvrdí, ze od roku 2007 spolupracují týmy vedcu z Centra strukturální genomiky infekcních nemocí (CSGID) a Centra pro infekcní onemocnení (SSGCID) v Seattlu pro strukturální genomiku (SSGCID). Týmy tvorí celkem 200 vedcu.
Jejich práce je financována petiletými smlouvami od Národního institutu pro alergie a infekcní nemoci (NIAID), který je soucástí Národních institutu zdraví (NIH) v USA.
Dr. Wayne Anderson, profesor molekulární farmakologie a biologické chemie na Northwestern University Feinberg School of Medicine v Chicagu, vede CSGID, mezinárodní konsorcium, které zahrnuje výzkumná centra z USA, Velké Británie a Kanady. Rekl médiím, ze:
"Stanovení proteinových struktur muze pomoci výzkumníkum najít potenciální cíle pro nové léky, esenciální enzymy a prípadné kandidáty na ockování."
Nadpis SSGCID je Dr. Peter J Myler z Institutu biomedicínského výzkumu Seattle (Seattle BioMed) a profesora globálního zdravotního výzkumu na katedre lékarské výchovy a biomedicínské informatiky na Washingtonské univerzite v Seattlu. Rekl:
"Dulezitost této práce je zduraznena 80 + vedeckými clánky publikovanými obema stredisky, které také ukazují nové metody vyvinuté kazdým strediskem."
Týmy vybraly bílkoviny podle jejich biomedicínského významu a jejich potenciál pomáhat zlepsit lécbu a diagnostiku. Tretina z nich byla prímými zádostmi výzkumníku pracujících na infekcních onemocneních.
Proces zacíná volbou cílových proteinu pomocí bioinformatiky, poté klonováním jejich genu do bakterií za úcelem produkce, purifikace a krystalizace proteinu. Poté jsou odeslány do 9 ruzných center v USA a Kanade pro rentgenovou difrakci.
Anderson rekl, ze "polozí základy" pro zjistení drog.
Práce je zvláste dulezitá, protoze stále více a více bakterií zpusobujících chorobu se stává stále více odolnejsí vuci soucasným lékum. Prípravek superbug MRSA (Staphylococcus aureus rezistentný na meticilin) ??je napríklad nyní rezistentní na antibiotika jako je penicilin a cefalosporiny.
Bakterie, která zpusobuje TBC (Mycobacterium tuberculosis) má také kmeny rezistentní vuci více lékum (MDR-TB). Toto je rostoucí celosvetový zdravotní problém, který se stal závaznejsím v dusledku nedávných prípadu kmene rezistentního na drogy (XDR-TB) z Indie.
Svetová zdravotnická organizace (WHO) a dalsí globální agentury vyzvaly vedecké komunity, aby spolecne pracovaly na nalezení nových a lepsích léku na boj proti TBC a zejména rezistentním kmenum.
Jedním z prístupu je zmena stávajících léku tak, aby je bakterie nerozpoznala: to by znova dalo drogy. K tomu vedci potrebují více informací o trojrozmerné strukture proteinu, na které se léky zamerují. Videt, jak jsou atomy usporádány ve vesmíru a jak vzájemne spolupracují, je cenné pro vedce, kterí se snazí zjistit, jak se bakterie rozvíjejí odpor.
Týmy resily 22 M. tuberculosis proteinové struktury a dalsích 126 struktur z jiných Mycobacterium druh. Tyto jiné druhy zpusobují onemocnení, jako je malomocenství, vred Buruli a infekce plic u pacientu s AIDS.
Kdyz oba týmy získaly své první financní prostredky z NIH v roce 2007, mysleli si, ze v peti letech mohou stanovit 750 struktur: ale zoufalá potreba dat je primela k prekrocení tohoto cíle a dosáhl 1 000.
Jedním z duvodu jejich úspechu je vetsí rychlost a úcinnost technologie, jak vysvetlil Anderson:
"Trvalo ctyri roky, nez jsme zjistili jednu strukturu, ted muzeme delat asi tri týdne."
Jakmile je struktura bílkovin vyresena, vedci dali data do databáze Protein Data Bank podporované NIH, kterou mají jiní vedci bezplatný prístup. Struktury mohou být také prístupné na webových stránkách CSGID a SSGCID. Vedci mohou také vyplnit formuláre na techto místech, aby navrhli nové proteiny.
Navíc tyto dve centra rovnez volne distribuují klony exprese proteinu prostrednictvím NIH-financovaného výzkumného úloziste Biodefense a Emerging Infections Research Resources.
Napsal Catharine Paddock PhD

Rozrusení spánku má genetické souvislosti s obezitou, schizofrenií

Poprvé výzkumníci nalezli genetické vazby mezi poruchou spánku a radou stavu, jako je syndrom neklidných nohou, obezita a schizofrenie. Studie identifikuje genetické vazby mezi poruchou spánku a radou zdravotních stavu, vcetne syndromu neklidných nohou, obezity a schizofrenie.

(Health)

Viper 3D MIS korekcní sada byla zahájena k lécbe komplexních spinálních patologií

Spolecnost DePuy Spine, Inc. oznámila celosvetové uvedení oceneného setu VIPER® 3D MIS Correction Set na 46. výrocním zasedání 46. výrocní schuzky spolecnosti Scoliosis Research Society (SRS). Je to první chirurgický prístrojový prístroj navrzený speciálne pro minimálne invazivní trojrozmerné korekce komplexních páterních deformit.

(Health)