Schizofrenie zacíná v deloze, tvrdí studie

Výzkumníci mohou být o krok blíze k urcení príciny schizofrenie po odhalení abnormálního genetického procesu spojeného s onemocnením, které zacíná v deloze.
Výzkumníci odhalili proces související se schizofrenií, který zacíná v deloze.

Transformací kozních bunek od pacientu se schizofrenií do neuronálních progenitorových bunek - bunek, které tvorí neurony v casném vývoji - výzkumníci identifikovali abnormální dráhu genu nazvanou nukleární FGFR1 (nFGFR1), která narusuje vývoj v mozku.

Seniorský studijní lékar Michal K. Stachowiak, Ph.D., Jacobsova skola medicíny a biomedicínských ved na univerzite v Buffalu v New Yorku a kolegové ríkají, ze jejich nálezy nás mohou priblízit k lécbe, která by mohla zabránit schizofrenii in utero.

Výzkumníci nedávno oznámili výsledky v casopise Schizofrenie Výzkum.

Podle Národního ústavu dusevního zdraví má priblizne 1,1 procenta dospelých ve Spojených státech schizofrenii - poruchu dusevního zdraví charakterizovanou halucinacemi, bludy a abnormálními myslenkami.

Zatímco presné príciny schizofrenie zustávají nejasné, vedci jiz dlouho vedeli, ze tento stav muze probíhat v rodinách, coz naznacuje genetický puvod. Navíc rostoucí pocet studií odhalil genetické mutace spojené se zvýseným rizikem schizofrenie.

Pro jejich studium se Stachowiak a jeho kolegové snazili dozvedet se více o genomických procesech, které se vyskytují v utero, které by mohly ovlivnit riziko vývoje schizofrenie.

Dysregulovaná cesta nFGFR1 poskozuje vývoj mozku

Aby dospeli k záverum, výzkumníci shromázdili kozní bunky ze ctyr dospelých pacientu se schizofrenií a ctyrmi dospelými bez poruchy.

Kozní bunky byly preprogramovány do indukovaných pluripotentních kmenových bunek a diferencovány na neuronální progenitorové bunky. To umoznilo týmu posoudit procesy, ke kterým dochází behem casného vývoje mozku u lidí se schizofrenií.

Vedci zjistili dysregulovanou cestu nFGFR1, která cílene a mutuje cetné geny spojené se schizofrenií. Tým vysvetluje, ze jen jedna z techto genových mutací muze mít vliv na vývoj mozku.

Podle autoru tato zjistení poskytují dukazy o tom, ze schizofrenie muze být zpusobena dysregulovanou genomickou cestou, která ovlivnuje mozku pred porodem.

"V posledních deseti letech bylo genetické vysetrení schizofrenie vystaveno neustále rostoucímu poctu mutací, které se objevily u pacientu s onemocnením. Poprvé se ukázalo, ze v praxi existuje bezná dysregulovaná genová cesta . "

Michal K. Stachowiak, Ph.D.

Dále tým ríká, ze tyto poznatky otevírají dvere nové lécbe schizofrenie. Lék by mohl být napríklad podáván tehotným zenám, jejichz potomstvo má vysoké riziko vývoje schizofrenie, coz zabranuje procesum souvisejícím s onemocnením vyskytujícím se ve vyvíjejícím se plodu.

V budoucích studiích výzkumníci plánují rust "mini mozku" pomocí stejných postupu pouzívaných v soucasné studii s cílem získat hloubeji porozumení tomu, jak dysregulace cesty nFGFR1 ovlivnuje vcasný rozvoj mozku, a také poskytnout model k testování mozných lécby.

Zjistete, jak mohou vitaminy B zlepsit príznaky schizofrenie.

Jaké jsou príznaky diabetu 2. typu?

Obsah Co je to diabetes typu 2? Príznaky Prvotní príznaky Komplikace Diagnóza a lécba Výhled Diabetes typu 2 je nejbeznejsí formou diabetu. Diabetes 2. typu se muze vyvinout v jakémkoli veku, ackoli je castejsí u dospelých ve stredním a starsím veku. Ale jaké jsou casné známky a príznaky tohoto stavu?

(Health)

Nanocástice se pouzívají k zacílení na imunitní bunky zpusobující zánety

Systém pro presné zamerení imunitních bunek "mimo kontrolu" - bez zásahu do správne fungujících imunitních bunek - byl vyvinut pomocí nanocástic. Výzkum nanocástic je v soucasné dobe popsán jako nejvíce studovaný vední obor. Nanocástice - drobné predmety, které se chovají jako celá jednotka z hlediska jejich dopravy a vlastností - mají aplikace ve vsech druzích lékarských oboru.

(Health)