Ruxolitinib zvysuje prezití u pacientu s myelofibrosou

STOCKHOLM - Kontinuální lécba ruxolitinibem prodluzuje prezití oproti tomu, který se u pacientu s myelofibrózou projevuje s nejlepsí dostupnou terapií (BAT), a poskytuje dlouhodobé snízení splenomegalie podle výsledku zverejnených na 18. kongresu Evropské hematologické asociace (EHA).
Údaje ze tríletého sledování fáze 3 studie myelofibrózy s perorálním studiem inhibitoru JAK lécby II (COMFORT-II) také ukazují, ze lécivo je nadále dobre tolerováno pri dlouhodobé lécbe.
Ruxolitinib je silný a selektivní inhibitor Janus kinasy (JAK) 1 a JAK2, který je schválen pro lécbu stredne a vysoce rizikové myelofibrózy.
MUDr. Alessandro Vannucchi, docent hematologie na univerzite ve Florencii v Itálii, predstavil úcastníkum studií tríleté následné údaje.
Celkove bylo 219 pacientu s mylofibrózou ve strední skupine 2 nebo s vysokým rizikem randomizováno v pomeru 2: 1 k lécbe ruxolitinibem (15 nebo 20 mg dvakrát denne, na základe pocátecního poctu krevních desticek [100-200 nebo> 200x10⁹/ L, respektive]) nebo BAT.
Nejlepsí dostupná terapie zahrnovala jakékoliv komercne dostupné látky (jako monoterapii nebo v kombinaci) nebo vubec zádná terapie, která by mohla být behem fáze lécby zmenena.
Analýza ukázala 52% snízení rizika úmrtnosti v kohorte ruxolitinibu oproti BAT (pomer rizika = 0,48, 95% CI, 0,28-0,85, P = 0,009). Odhadovaná pravdepodobnost prezití po 144 týdnech byla u ruxolitinibu významne vyssí nez u BAT (81% oproti 61%).
Celkove bylo 51,4% pacientu lécených ruxolitinibem dosazeno ? 35% snízení objemu sleziny oproti výchozím hodnotám. Strední odpoved sleziny nebyla dosazena.
Lécba rixolitinibem zustala pri dlouhodobém uzívání dobre snásena.
Myelofibróza je charakterizována fibrózou drene, progresivní anémií a extramedulární hematopoézí, která se projevuje hlavne jako splenomegalie. Krome alogenní transplantace kmenových bunek je lécba paliativní a neresí charakteristickou abnormalitu identifikovanou pri myelofibróze, která je dysregulací cytokinu zprostredkovaného Janus kinázou (JAK) a signální transdukce rustového faktoru. Pacienti s myelofibrózou mají prumerné celkové prezití 5,7 roku.
Dr. Vannucchi uvedl, ze zjistení jsou dulezitá, protoze ruxolitinib je první lék, u nehoz bylo prokázáno, ze zlepsuje celkové prezití u pokrocilé myelofibrózy.
Jinde na setkání vysetrovatelé uvedli, ze dlouhodobá lécba ruxolitinibem muze stabilizovat nebo zvrátit fibrózu kostní drene. Fibróza kostní drene je klícovým ukazatelem progresivního onemocnení u pacientu s myelofibrózou
Napsal Jill Stain
Jill Stein je parízský nezávislý lékarský spisovatel.

FDA schvaluje lécbu hemofilie B "Rixubis"

FDA práve schválil lék Rixubis [koagulacní faktor IX (rekombinantní)] pro osoby starsí 16 let, které trpí hemofilií B. Hemofilie B je dedicná chronická krevní porucha, u které se krev nesplévá správne, je zpusobena mutacemi genu faktoru IX. Príznaky hemofilie jsou charakterizovány závazným krvácením (zejména v kloubech) a snadným otlakem.

(Health)

Zádné varovné stítky pro koks a Pepsi

Coca Cola a Pepsi Cola a dalsí obecné nápoje Cola pouzívají karamel k vytvorení tmave hnedé barvy. Nicméne proces varení k výrobe karamelu má tendenci tvorit chemickou látku známou jako 4-methylimidazol, který byl prokázán karcinogenní. Kalifornie poverila výstraznými stítky pro nápoje s úrovní chemického daru.

(Health)