cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Rivaroxaban slibuje lécbu akutního koronárního syndromu

Studie fáze III pro krevní redidlo Rivaroxaban (Xarelto) u jedincu s akutním koronárním syndromem splnila svuj primární cíl pro úcinnost. Rivaroxaban ve srovnání s placebem významne snízil rychlost infarktu myokardu, kardiovaskulární smrt a mrtvici u pacientu s akutním koronárním syndromem, informovala nemecká farmaceutická spolecnost Bayer.
Riziko výskytu závazných krvácivých príhod nesouvisejících s chirurgickým zákrokem bypassu koronární arterie bylo vyssí nez u pacientu uzívajících Rivaroxaban ve srovnání s úcastníky placeba.
Bayer spolecne vyvíjí firmu Xarelto s firmou Johnson & Johnson.
V lonském roce se spolecnosti Pfizer a spolecnosti Bristol-Myers Squibb nepodarilo získat na trh apixaban (Eliquis).
Dve farmaceutické spolecnosti uvedly, ze se chystají pozádat o schválení regulacním orgánum do konce roku 2011.
Ackoli jak Bayer, tak J & J jsou optimistictí, odborníci tvrdí, ze zvýsené krvácení z lécby stále zanechává nevyresen problém optimální dávky. Pri podávání léku ke schválení pacientum s akutním koronárním syndromem se musí ujistit, ze dávkování je vhodné pro maximální úcinnost a bezpecnost.
Klícový trh spolecnosti Xarelto bude i nadále být AT (fibrilace síní). Nedávno poradní výbor FDA doporucil schvalovat prípravek Xarelto pro prevenci mozkových príhod u pacientu s fibrilací síní. Bayer predpokládá, ze Xarelto schválí pacienty s fibrilací síní ke konci letosního roku, pravdepodobne v listopadu.

Rivaroxaban (Xarelto)

Rivaroxaban, chemický vzorec C19H18ClN 3Ó5S je lék na perorální podání léku vyrábený firmou Bayer a prodávaný v USA spolecností Janssen Pharmaceutica (soucást firmy Johnson & Johnson). Je to první orálne aktivní prímý inhibitor faktoru Xa. Ackoli její úcinky trvají osm az dvanáct hodin, aktivita faktoru Xa se nevrátí k normálu po dobu asi 24 hodin - v nekterých prípadech je to mozné jednou za den.
Historie schvalování predpisu
  • Zárí 2008 - spolecnost Health Canada schvaluje jednou denne 10 mg tabletu rivaroxabanu pro prevenci VTE (zilní tromboembolismus) u pacientu, kterí meli elektivní operaci náhrady kolene nebo kycle.
  • Zárí 2008 - EMA (Evropská agentura pro lécivé prípravky) schvaluje rivaroxaban pro stejná oznacení jako Health Canada (výse).
  • Cervenec 2011 - FDA (Food and Drug Administration), USA, schvaluje rivaroxaban za stejná oznacení jako Health Canada (výse).
  • Zárí 2011 - Poradní výbor FDA doporucuje rivaroxaban pro prevenci mrtvice u pacientu s fibrilací síní - clenové hlasovali 9 az 2 abstinuje. Abstinenti cítili, ze je zapotrebí více studií k urcení bezpecnosti prímého inhibitoru Xa.
Rivaroxaban má strukturu prekvapive podobnou antibiotickému linezolidu. Obe léky mají stejnou strukturu jádra odvozenou od oxazolidinonu.


Linezolid (horní cást) a rivaroxaban (dno). Spolecná struktura je modre
Napsal Christian Nrodqvist

Acetaminofen "nefunguje pri bolestech dolní cásti zad nebo pri osteoartritide"

Acetaminofen "nefunguje pri bolestech dolní cásti zad nebo pri osteoartritide"

Acetaminofen - také známý jako paracetamol a prodávaný pod obchodními názvy jako jsou Mapap, Panadol a Tylenol - není pro lécbu bolesti dolní cásti zad úcinný a podle studie publikované v The BMJ nabízí malou hodnotu pro osteoartritidu kycelního nebo kolenního kloubu. Moznosti uzívání léku pro bolesti dolní cásti zad se snizují, takze lékari vyzývají k vetsímu vyuzití fyzické lécby.

(Health)

Paralyzovaný muz opet chodí po tom, co nosní bunky opraví jeho míchu

Paralyzovaný muz opet chodí po tom, co nosní bunky opraví jeho míchu

40-ti letý paralyzovaný muz z Polska muze nyní opet chodit s pomocí rámu po prulomové operaci transplantoval bunky z nosu do míchy, která byla odríznuta v útoku noze. Po operaci k transplantaci bunek z nosu do míchy muze paralyzovaný muz z Polska opet chodit.

(Health)