cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Výzkumníci identifikují více nez 80 nových genu spojených se schizofrenií

Co zpusobuje schizofrenii, uz vedci dlouhou dobu zmátli. Ale v tom, co se povazuje za nejvetsí nekdy molekulární genetickou studii schizofrenie, tým mezinárodních badatelu identifikoval 108 genu spojených s tímto onemocnením - z toho 83 nove objevených - coz muze pomoci identifikovat jeho príciny a pripravit cestu pro nové lécení.

Schizofrenie je dusevní zdravotní stav, který postihuje priblizne 24 milionu lidí po celém svete. Prestoze se príznaky tohoto onemocnení mohou lisit, nejcastejsí jsou bludy, halucinace, abnormální myslenky a rozrusené pohyby tela.


Vedci identifikovali 108 genu - z toho 83 nebylo dríve objeveno - spojených se schizofrenií.

Pres roky výzkumu zustávají presné príciny schizofrenie nejasné. Vedoucí studie tohoto nejnovejsího výzkumu prof. Michaela O'Donovana z Cardiff University School of Medicine ve Velké Británii rekl pro Zdravotní novinky dnes ze identifikace prícin schizofrenie je notoricky obtízná.

"Neexistují zádné" testy ", které by umoznily vybrat pacienty, které by mohly být velmi podobné svým prícinám, coz znamená, ze zkoumáme skupiny lidí s pravdepodobne vícecetnými formami poruchy a toto zhorsuje vztahy mezi rizikovými faktory a výsledkem" vysvetlil a dodal:

"Nemuzeme snadno pristupovat k mozku prímým zpusobem, abychom získali tkán od zijících lidí, takze studium neporádku prostrednictvím mnoha tradicních prístupu v medicíne je obtíznejsí. A protoze hodnocení je pohovorem a peclivým pozorováním, získávání velkého poctu lidí do studií je nákladnejsí nez pro jednodussí a jednodussí diagnostiku. "

Nedávné studie vsak zjistily, ze lidé se schizofrenií mají tendenci mít jisté genetické mutace, které mohou hrát roli ve svém vývoji.

Napríklad, Zdravotní novinky dnes nedávno hlásena studie od vedcu z University College London ve Velké Británii, která podrobne popsala objev vzácného genového variantu prítomného u priblizne 1 z kazdých 200 lidí, coz muze zvýsit riziko vývoje schizofrenie, stejne jako bipolární poruchy a závislosti na alkoholu.

Dalsí studie, kterou provedli vedci z lékarské fakulty Univerzity Johns Hopkins v Baltimore, popisuje, jak jedna variace v genu príbuzném schizofrenii nazvaný 15q11.2 ovlivnuje vývoj mozku.

V této nejnovejsí studii prof. O'Donovan a kolegové vedci z pracovní skupiny Schizofrenie konsorcia psychiatrické genomiky - mezinárodní spolupráce více nez 300 vedcu zrízených v roce 2007 za úcelem provádení rozsáhlého výzkumu v oblasti psychiatrických poruch - odhalila radu genetické rizikové faktory pro schizofrenii, které osvetlují biologickou prícinu tohoto onemocnení.

Doufám, ze nálezy zahájí vývoj nových zpusobu lécby schizofrenie

Aby dospeli k záveru, výzkumníci analyzovali 36 989 genetických vzorku od lidí se schizofrenií, spolu s genetickými vzorky z 113 075 zdravých jedincu.

Analýza - výsledky jsou publikovány v casopise Príroda - odhalilo 108 specifických míst v lidském genomu spojených se schizofrenií. Z toho 83 nebylo dríve spojeno s tímto stavem.

Tým zjistil, ze mnohé z techto genu byly exprimovány v mozkové tkáni, nekteré z nich souvisí s fungováním neuronu a synapsí - zodpovednými za elektrickou a chemickou signalizaci mezi neurony. Dále tým také zjistil, ze nekteré z genu byly vyjádreny v imunitním systému, coz podporuje predchozí teorie, ze schizofrenie je spojena s imunologickými mechanismy.

Profesor O'Donovan a kolegové z Cardiffské univerzity vysvetlují poznatky ve videu níze:

Prof. O'Donovan poznamenává, ze vývoj nových léceb pro schizofrenii se za posledních 60 let "zastavil". Vzhledem k tomu, ze prícina tohoto onemocnení není jasná, soucasné lécby - jako jsou antipsychotické léky - se zamerují na zmírnení symptomu.

Ale doufá, ze tyto nejnovejsí poznatky zmení tuto skutecnost, zvláste poté, co týmový výzkum ukázal, ze gen s názvem dopaminový receptor D2 (DRD2) byl spojen s schizofrenií. Tento gen je zodpovedný za produkci bílkovin, které mohou soucasné léky schizofrenie blokovat.

Vysvetlení relevance techto zjistení, rekl profesor O'Donovan Zdravotní novinky dnes:

"Skutecnost, ze nase studie dokázala identifikovat prímou genetickou vazbu na jediný známý terc pro lécbu, naznacuje, ze proteiny vyrobené nekterými z ostatních genu, které jsme identifikovali, mohou být samy o sobe terapeutickými cíli, takze pokud máme stestí, krátkodobé (5 let).

Ale i kdyz tyto geny a bílkoviny, které samy vytvárejí, nejsou vhodnými nebo úcinnými terapeutickými cíli, prinejmensím bohatost nálezu poskytuje racionální výchozí bod pro nekolik mozností vysetrování, které pravdepodobne povedou k mnohem lepsímu pochopení poruchy, a pak je primerené doufat, nový rozsah lécby. "

Prof. O'Donovan dodal, ze i kdyz jsou tyto nálezy vzrusující, nelze je interpretovat. "Nase studie je nezbytným, dulezitým, velkým krokem vpred, ale sama o sobe nestací," rekl.

Nicméne, rekl nám, ze tento výzkum poskytuje pevný základ pro neurovedce, aby následovali:

"Genetika poskytuje pouze údaje o biologických aspektech, ale je treba provést jiný výzkum, který by sledoval tyto ukazatele a prekládal to do detailního porozumení mechanismum onemocnení. Takze poskytnutím mnoha genetických stop jsme poskytli nebývalý pocet otázek pro studium biologii poruchy. "

A prof.O'Donovan je presvedcen, ze dalsí výzkum odhalí více genu spojených se schizofrenií a prinese nám krok o krok blíze k zádoucí nové a úcinné lécbe stavu.

"Musíme najít více genu, ale to se stane," rekl nám. "Ukázali jsme, ze to dokázeme a jak to udelat, tak ocekávejte dalsí vetsí studie."

"Potrebujeme biologové a psychology, aby provedli experimenty s cílem porozumet vztahum mezi zmenami DNA a zmenami v genové funkci, jak zmeny v genové funkci ovlivnují proteiny a jak zmeny v techto proteinech ovlivnují bunky, tkáne a celek. hodne práce, "dodal," ale proces je zahájen. Toto chápání je to, co je skutecne zapotrebí k prevedení genetiky na lécbu. "

Hlavní financování této studie poskytlo Národní ústav dusevního zdraví.

Úmrtnost rakoviny je vyssí u muzu nez u zen

Úmrtnost rakoviny je vyssí u muzu nez u zen

Muzi mají vyssí riziko úmrtí na rakovinu ve srovnání se zenami, hlavne proto, ze muzi mají vyssí pocátecní riziko a obecne jsou diagnostikováni, kdyz je rakovina dále rozsirována, ukázala studie Národního onkologického institutu v oblasti rakoviny, epidemiologie, biomarkeru a prevence. Výzkumníci prozkoumali databázi s podrobnostmi o 36 ruzných typech rakoviny po dobu 30 let az do roku 2006.

(Health)

Pres milion milionu zemrou první den, kdy se narodili

Pres milion milionu zemrou první den, kdy se narodili

Podle nové zprávy vydané "Save the Children's State of the World's Mothers" zemre více nez 1 milion detí v první den svého narození (kazdý rok). První den novorozence je nejnebezpecnejsím dnem jeho zivota a mnoho techto úmrtí muze být vylouceno, pokud se uskutecní více opatrení pro bezpecnost, ríká Save the Children.

(Health)