cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Výzkumníci objevují gen, který hraje významnou roli v Parkinsonove nemoci

Priblizne 1 milion Americanu trpí Parkinsonovou chorobou a podle Nadace Parkinsonovy choroby je kazdorocne nove diagnostikováno 60 000 Americanu s touto komplexní neurodegenerativní poruchou.
Onemocnení vede k poruchám v motorických funkcích, jako jsou tres a zpomalené pohyby, které jsou zpusobeny nahromadením proteinu v nervových bunkách, které brání bunkám vzájemne komunikovat. Muze také vést k demenci. Podle predchozího výzkumu se substantia nigra, oblast stredního mozku podílející se na ovládání pohybu, ztrácí neurony jako progrese Parkinsonovy nemoci.
Nedávná studie (BUSM) zverejnená online v roce 2008 PLoS Genetics ze gen FOXO1 muze hrát dulezitou roli v patologických mechanismech Parkinsonovy nemoci. Studie zahrnovala nejvetsí pocet vzorku mozku pouzitých v celkové genomové expresní studii Parkinsonovy nemoci.
Vedoucí výzkumu Alexandra Dumitriu, PhD, postdoktorská pracovnice v oddelení neurologie na Bostonské univerzitní lékarské skole (BUSM) a její tým analyzovali variace genové exprese v mozkových tkáních 27 vzorku s diagnostikovanou Parkinsonovou chorobou a 26 vzorku z neurologicky zdravých kontrol. Tým se soustredil na eliminování potenciálních zdroju variability minimalizací rozdílu mezi vzorky pouze pomocí vzorku muzských mozkových tkání získaných z prefrontální kury, která nevykazovala zádné významné známky Alzheimerovy patologie a je jednou ze spolecne se vyskytujících bezných neurologických onemocnení u pacientu trpí Parkinsonovou chorobou.
Vsechny vzorky mely podobnou kvalitu tkáne a byly odebrány z mozkové prefrontální kury, která má na rozdíl od substantia nigra mensí míru neuronální smrti a prestoze se v této oblasti v prubehu onemocnení objevují molekulární a patologické modifikace také zodpovedný za vývoj demence u velkého procenta pacientu s Parkinsonovou chorobou.
Prefrontální kura není oblast, která je casto studována.

Zjistení ukázala, ze gen FOXO1, transkripcní regulátor, který muze menit expresi jiných genu, vykazoval zvýsenou expresi ve vzorcích mozkové tkáne od diagnostikovaných pacientu s Parkinsonovou chorobou. Dále výzkumníci zjistili, ze dva jednonukleotidové polymorfismy (SNP), tj. Variace DNA sekvence genu FOXO1, jsou v podstate spojeny s vekem, ve kterém byla zahájena Parkinsonova nemoc.
Dumitriu uzavírá:

"Nase hypotéza je, ze FOXO1 pusobí ochranným zpusobem aktivací genu a cest, které bojují proti neurodegeneracním procesum. Pokud je to pravda, muze existovat potenciál prozkoumat FOXO1 jako terapeutický lék proti Parkinsonove nemoci."

Napsal Petra Rattue

Preformulovaný OxyContin, aby získal znacení zneuzívající zneuzití

Preformulovaný OxyContin, aby získal znacení zneuzívající zneuzití

Nová formaformulovaná forma Oxycontin (vysoce návykový oxykodon hydrochlorid) obdrzela od Úradu USA pro potraviny a léky jedinecnou aktualizaci oznacování, která se týká jeho potenciálu zneuzívání. Lidé nejcasteji zneuzívají prípravek Oxycontin injekcí nebo snupání. Nicméne, s novou formulaovanou verzí spolecnosti Purdue Pharma L.P. je zneuzívání mnohem tezsí.

(Health)

Amniotické membránové ranené stepení je úcinné u tezko lécitelných vredu

Amniotické membránové ranené stepení je úcinné u tezko lécitelných vredu

Dehydratované alotransplantace humánních amnion / chorionských membrán se jeví jako zivotaschopná alternativa pro chronické ulcerace dolních koncetin, které jsou odolné standardním lécebným metodám, uvedly výzkumníci na Desert Foot 2014 ve Phoenixu, AZ. Prumerný pocet týdnu k ukoncení ran byl 5,89 u diabetiku a 5,94 u nediabetiku.

(Health)