cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Reprogramování nádorových bunek zpet do normálního vzhledu je proveditelné, uvádí studie

V mnoha ohledech je rakovina jako komplexní program zivota, který se dostal mimo kontrolu; místo kódu pro normální bunky je proveden kód pro vytvárení abnormálních bunek. Nyní nová studie v Nature Cell Biology naznacuje, ze muze existovat zpusob, jak zmenit kód tak, aby se rakovinné bunky vrátily zpet do normálních bunek.
Vedci zjistili, ze pri obnovení normálních signálu miRNA v rakovinových bunkách mohou obrátit proces, který zpusobuje, ze bunky nekontrolovatelne rostou.

Panos Anastasiadis, profesor biologie rakoviny na klinice Mayo v Jacksonville, FL, ríká, ze jejich nálezy predstavují "neocekávanou novou biologii, která poskytuje kód, software pro vypnutí rakoviny".

Objev se zameruje na úlohu adhezních proteinu - lepidla, které drzí bunky dohromady, aby tvorily tkán - a jak interagují s mikroRNA (miRNA) - molekuly, které orchestrají bunecné programy regulováním genové exprese.

Studie ukazuje, ze kdyz se normální bunky spojí, urcitá skupina miRNA potlacuje geny, které podporují bunecný rust. Ale z nejakého duvodu je to naruseno v nádorových bunkách a rust se stává nekontrolovaným - charakteristickým znakem rakoviny.

Vedci zjistili, ze kdyz obnoví normální signály miRNA v rakovinových bunkách, mohou proces obrátit, aby se rust nedostal mimo kontrolu.

Tým se zacal zajímat o problém, kdyz se snazili sladit protichudné výsledky, které vysly najevo o dvou adhezních proteinech: E-kadherin a p120 catenin.

Tyto adhezní proteiny jsou dulezité pro tvorbu normální tkáne a po dlouhou dobu se povazují za supresory nádoru.

Molekuly mají "dobrou tvár" a "spatnou tvár"

Tým vsak zacal zpochybnovat predpoklady týkající se E-kadherinu a p120 cateninu, protoze obe molekuly se nacházejí v nádorových bunkách a zdá se, ze jsou dulezité i pro rust nádoru.

Profesor Anastasiadis ríká, ze je primelo, aby se zajímalo, jestli molekuly "mají dve tváre" - "dobrá", která pomáhá udrzovat normální bunky správné a "spatné", které rídí rust nádoru.

Behem svého výzkumu tým zjistil, ze se to stalo v takovém prípade, ale nebyli o to moudrejsí. Teprve poté studovali nový protein - nazvaný PLEKHA7 -, který se spojil s E-cadherinem a p120, ze nasli odpoved.

Zjistili, ze nový protein je nezbytný pro zajistení toho, aby E-cadherin a p120 udrzovali svou "dobrou tvár" a drzeli se role jejich potlacování nádoru.

Vedci ríkají, ze kdyz je PLEKHA7 ztracen, adhezní komplex, který zajistuje, ze E-cadherin a p120 udrzují "dobrou tvár", jsou naruseny, miRNA se stanou spatne regulovanými a E-cadherin a p120 se prepnou na svou "spatnou tvár" -promocnení.

Profesor Anastasiadis ríká, ze verí, ze jde o "casnou a ponekud univerzální událost v oblasti rakoviny". U vetsiny vzorku lidských nádoru, na které se podívali, zjistili, ze adhezní komplex chybí, zatímco E-kadherin a p120 jsou stále prítomny.

Poznamenává, ze je to jako zrychlovac, který má spoustu plynu (E-cadherin a p120), ale zádné brzdy (komplex PLEKHA7) a uzavírá:

"Podáním postizených miRNA v rakovinových bunkách, abychom obnovili jejich normální hladiny, bychom meli být schopni obnovit brzdy a obnovit normální funkci bunek. Pocátecní experimenty u nekterých agresivních typu rakoviny jsou opravdu velmi slibné."

Studie spojuje dve oblasti biologie - adhezi bunek k bunkám a biologii miRNA - která dosud bezne nefungovala spolecne. Vedoucí autor Dr. Antonis Kourtidis, výzkumný pracovník laboratore prof. Anastasiadise, komentuje výsledek:

"Nejdulezitejsí je, ze odhaluje novou strategii lécby rakoviny."

V následujícím videu prof. Anastasiadis popisuje práci, která sla do studie:

Mezitím, Zdravotní novinky dnes nedávno se dozvedeli, jak výzkumníci na univerzite ve Freiburgu v Nemecku zjistili, ze migrující rakovinné bunky mení kostní tkán a tvorí nádory. Výzkumníci zjistili, ze migrující rakovinné bunky produkují protein nazývaný katepsin K, který jim pomáhá prezít a prípadne i prospívá v kostní tkáni.

Zlepsená genová terapie ukazuje potenciál jako lécbu cystické fibrózy

Zlepsená genová terapie ukazuje potenciál jako lécbu cystické fibrózy

V minulosti se pokusy zjistit, zda by genová terapie mohla fungovat jako lécba cystické fibrózy, nebyla s velkým úspechem uspokojena. Nové výzkumy ukazují, jak zlepsená genová terapie ukázala slibné výsledky u mysí s cystickou fibrózou. Studie naznacuje, ze nový zpusob, jak napravit vadný gen, který zpusobuje cystickou fibrózu, muze být úcinnejsí nez jiné prístupy, které byly dríve zkouseny.

(Health)

Príjemné pití behem tehotenství je spojeno s negativními emocemi

Príjemné pití behem tehotenství je spojeno s negativními emocemi

Výzkumníci v Norsku zjistili, ze negativní afektivita souvisí s lehkým uzíváním alkoholu a nadmerným pitím alkoholu behem tehotenství. Tehotenství je casto popsáno jako jeden z nejstastnejsích casu v zenském zivote, ale podle Amerického kongresu porodníku a gynekologu se mezi 14-23% tehotných zen bude potýkat s depresí.

(Health)