cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Rekonstrukce starého viru by mela pomoci vedcum zlepsit genové terapie

V nové studii v casopise Zprávy o bunkách, výzkumníci ukazují, jak úspesne vytvorili starý virus a pouzívali ho k dodávání genové terapie do sítnice, jater a svalové tkáne mysí.
Genetická terapie vyuzívá viry pro vlození zdravých genu do DNA nemocných bunek.

Genetická terapie je relativne nový a prevázne experimentální prístup, který pouzívá geny místo léku nebo chirurgie k prevenci a lécbe onemocnení.

Tým, vcetne clenu z Massachusetts Eye and Ear Infirmary a Institutu Schepens Eye Research Institute v Bostonu, MA, ríká, ze studie by mela pomoci zajistit, aby terapie genu byly bezpecnejsí, mohutnejsí a dostupné více pacientum.

Dále doufají, ze poznatky zvýsí pochopení vedcu o komplexních strukturách viru, které mohou být pouzity jako "vektory" genové terapie - nosice, které vkládají do bunek geny.

Starsí autor Luk H. Vandenberghe, odborný asistent na Harvardské lékarské fakulte, který vede laborator v ústavu a na osetrovne, ríká:

"Veríme, ze nase nálezy nás naucí, jak jsou postaveny slozité biologické struktury, jako jsou AAV (adeno-asociované viry). Z techto znalostí doufáme, ze navrhneme viry prístí generace pro pouzití jako vektory v genové terapii."

Viry jsou ideálními nosici pro geny. Oni prezívají vlozením do genetického materiálu uvnitr bunek organismu, které napadají. Oni potom únosu stroju bunky delat kopie sebe a proliferovat.

Navrzené viry, u nichz pravdepodobne nebude napaden imunitní systém

Vkládáním terapeutických genu do viru mohou vedci vyuzít je k prenosu genu do bunek nebo tkání pacientu. Adeno-asociované viry (AAV) jsou malé viry, které infikují lidi, ale nezpusobují onemocnení. Jedná se o jeden z rysu, které z nich ciní ideální vektory pro genovou terapii.

Dosud se vývojári genové terapie rozhodli pro AAV, které prirozene cirkulují v lidské populaci. Problém s tím vsak spocívá v tom, ze kdyz je clovek vystaven takovemu viru, jeho imunitní systém si ho pamatuje a snazí se ho vyloucit pri prístím napadení.

Výsledkem je, ze úcinnost genové terapie zalozené na prirozených AAV je omezena, pokud je pacientuv imunitní systém predtím spatril a napadl vektory predtím, nez mají moznost vlozit dostatecné mnozství genu do bunek, aby terapie mela úcinek.

Resením je navrhnout nové, benigní AAV, které imunitní systém pacientu nebude rozpoznávat, coz jim poskytne cas na vlození terapeutických genu do cílových bunek. To by umoznilo lécbu více pacientum.

Avsak AAVs nejsou díky své slozité strukture lehké. Proteiny virové skorápky se tesne spojují v unikátních, slozitých vzorech, jako je skládacka.

Vzorek je tak slozitý a zapletený, ze prizpusobení bílkovin, aby bylo dosazeno prínosu - napríklad efektivnejsí prenos genu do bunky - by mohlo vést ke znicení celé skorápky.

Viry predku úspesne cílí na mysi bez vedlejsích úcinku

Chcete-li vyresit problém inzenýrských AAV, které mají výhody bez nevýhod, se tým podíval na predky viru, které jsou kolem dneska.

Zkoumáním poctu viru bylo mozné, ze vedci byli schopni pracovat zpet na svuj strom predku a objevovat zmeny, ke kterým doslo v jejich vývoji. Z techto znalostí vytvorili devet viru, které mely strukturální integritu a mely také vlastnosti, které by mohly z nich delat dobré vektory.

Kdyz testovali mysí vytvorené viry, zjistili, ze Anc80, nejstarsí z nich, dokázal úspesne zacietnout do bunek jater, svalu a sítnice bez toxických vedlejsích úcinku.

Dalsím krokem pro výzkumníky bude sledování interakce mezi virem a hostitelem v prubehu vývoje ve snaze nalézt zdokonalené vektory pro klinické pouzití. Tým také plánuje zkontrolovat, zda by prípravek Anc80 mohl být pouzit k lécbe onemocnení jater a retinálních forem slepoty.

Prof. Vandenberghe doposud shrnuje jejich zjistení:

"Vektory vyvinuté a charakterizované v této studii demonstrují jedinecnou a silnou biologii, která ospravedlnuje jejich úvahy v aplikacích genové terapie."

Zdravotní novinky dnes nedávno uvedla, jak výzkumníci pouzívali genovou terapii k obnovení sluchu u mysí s typem hluchoty, která je zpusobena vadným genem.

K dosazení zdravého genu vytvoril tým AAV spolecne s promotorem, který v urcitých bunkách vnitrního ucha pouze otocil gen.

Kontrola rakoviny delozního hrdla: kontrola volání pro naléhavé zmeny screeningu

Kontrola rakoviny delozního hrdla: kontrola volání pro naléhavé zmeny screeningu

Po prezkoumání prípadu rakoviny delozního cípku byly podány výzvy na urgentní zmeny doporucení pro screening rakoviny delozního hrdla, jejichz cílem je podporit rutinní screening u starsích zen. Papírové testy se v soucasné dobe doporucují vsem zenám ve veku 21-65 let, ackoli autori recenze zkoumali, zda by se melo provést screening.

(Health)

MERS není nouze, ríká paní WHO

MERS není nouze, ríká paní WHO

Vzhledem k tomu, ze v Saúdské Arábii zacne ubývat koronaviru na Stredním východe, potvrzuje výbor Svetové zdravotnické organizace, ze situace zustává vázným problémem, ale nepredstavuje mezinárodní hrozbu pro verejné zdraví. Po setkání na telefonní konferenci, které se uskutecnilo na zacátku tohoto týdne, komise pro mimorádné situace MERS-CoV Svetové zdravotnické organizace (WHO) uvádí, ze "situace zustává závazná, pokud jde o dopad na verejné zdraví", neexistují vsak zádné dukazy o trvalém prenosu z cloveka na cloveka v komunitách.

(Health)