cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Údaje o fázi II ukazují na alergické príznaky zlepsené lécbou sérovou horúckou v Circassii

Podle dnesního oznámení spolecnosti Circassia Ltd, specializované biofarmaceutické spolecnosti zamerené na alergie, byly klinické studie ToleroMune's® pozitivní fáze II ukázaly, ze lécba vakcínou proti senné rýme byla extrémne dobre tolerována a výrazne zlepsila symptomy alergie u pacientu.
Výzkumníci provedli 12-týdenní, randomizovanou, dvojite zaslepenou, placebem kontrolovanou studii fáze II u 50 pacientu trpících sennou rýmí v kanadském Quebeku podáním pacientu se ctyrmi dávkami z jednoho z peti ruzných rezimu lécby. Bezpecnostní profil vakcíny T-cell ToleroMune byl podobný jako u placeba.
Po peti týdnech vedci zkoumali reakce pacientu na kuzi a oci na pyl trávy a zjistili, ze lécba snízila alergické príznaky v ocích pacientu az o 30% více ve srovnání s placebovou skupinou. Rovnez zjistili, ze terapie zlepsila vcasné a pozdní kozní reakce az o 54%, respektive o 19% více nez ve srovnání s placebem.
Na základe výsledku této studie Circassia zahájila záverecnou studii fáze II o lécbe sennou rýmou. V soucasné dobe probíhá v Kingston v Kanade dvojite slepá studie zahrnující 280 dobrovolníku, kterí zkoumali úcinnost vakcíny ToleroMune T-bunek pri zlepsování nosních symptomu pacienta a odezvy ocí pri vystavení pylovému traktu v expozicní komore.
Steve Harris, generální reditel spolecnosti Circassia, uvedl:

"Dosazení techto klinických výsledku je obzvláste povzbudivé, protoze senná rýma je extrémne castá alergie, která muze mít obrovský dopad na pacienty. Mnoho soucasných terapií poskytuje pouze krátkodobou pomoc pri lécbe symptomu, zatímco tradicní imunoterapie mohou vyzadovat odbornou lécbu po dobu nekolika let, Nejnovejsí výsledky spolecnosti Circassia následují v predchozích úspesných studiích v rade ruzných alergií. Nase klinická data ukazují, ze vakcíny Circassia T-lymfocytu mají potenciál revolucionizovat terapii alergií a tyto nedávné výsledky nám dávají jistotu pokracovat v záverecné fázi II testování nasí jedinecné lécby senné rýmy. "

O ockovacích látkách proti alergii na T-bunky od Circassie

Na základe své vlastní technologie ToleroMune® a poté, co spolecnost úspesne dokoncila radu studií fáze II s kockou, roztocem z domácího prachu, ragweedem a alergií na trávu, Circassia nyní vyvíjí radu alergických vakcín T-bunek pro sennou rýmu. Klinické výsledky ukázaly, ze krátkodobé terapie s vakcínami T-bunek Circassia jsou extrémne dobre snáseny a mohou výrazne snízit alergické reakce pacientu bez potreby pomocných látek nebo jiných imunostimulátoru.

Na základe techto výsledku a ve srovnání se stávajícími terapiemi poskytují lécby významné potenciální klinické prínosy a mají významné trzní prílezitosti. V USA a Evrope trpí více nez 150 milionu lidí alergickou rýmou. S priblizne 15 az 25% techto lidí, kterí jsou citliví na pyré trávy, se odhaduje hodnota soucasného trhu s lécivými prípravky na alergie na priblizne 12 miliard dolaru rocne.

O spolecnosti Circassia

Na základe Oxford Science Park ve Velké Británii a v Hamiltonu v Kanade, kde se nachází spolecný podnik Adiga Life Sciences, byla spolecnost Circassia zalozena v roce 2006 týmem zkusených biotechnologických vedcu a podnikatelu Sir Richardem Sykesem, bývalým predsedou spolecnosti GlaxoSmithKline as jeho predsedou. Technologie ToleroMuno spolecnosti Circassia byla puvodne vyvinutá vedci na Imperial College v Londýne. Po úspesném dokoncení ctyr fundraisingových kol získala Circassia cca. 159 milionu USD. Podporuje ji syndikát rizikového kapitálu svetové úrovne a institucionální investori, jako jsou Imperial Innovations a Invesco Perpetual.
Napsal Petra Rattue

Sitagliptin a kombinace simvastatinu - Juvisync - schválený FDA pro cukrovku s vysokým obsahem cholesterolu

Sitagliptin a kombinace simvastatinu - Juvisync - schválený FDA pro cukrovku s vysokým obsahem cholesterolu

První tabletka pro diabetes typu 2 a vysoký cholesterol, Juvisync (sitagliptin a simvastatin) byla schválena FDA (Food and Drug Administration). Sitagliptin a simvastatin jsou dríve schválené léky k samostatné lécbe zvýseného cukru a vysokého cholesterolu.

(Health)

Jak bezpecné jsou transplantace lidských embryonálních kmenových bunek?

Jak bezpecné jsou transplantace lidských embryonálních kmenových bunek?

Dukazy o strednedobé az dlouhodobé bezpecnosti transplantace lidských embryonálních kmenových bunek byly poprvé zverejneny ve zpráve The Lancet. Navzdory mnoha studiím na zvíratech po dobu 30 let nedoslo k zádnému hodnocení dlouhodobé bezpecnosti nebo úcinnosti hESC u lidí. Od roku 1981, kdy byly poprvé odvozeny pluripotenciální bunecné kultury, byly lidské embryonální kmenové bunky (hESCs) povazovány za potenciální zdroj bunek k lécbe onemocnení zpusobených ztrátou tkáne nebo dysfunkcí.

(Health)