Kmenové bunky specifické pro pacienty by mohly být hlavním prulomem lécby a lécby chronických nemocí

Veda pravdepodobne prekoná významný milník v technologii kmenových bunek specifické pro pacienta, která pravdepodobne pripraví cestu pro terapie zalozené na bunkách pro zivot ohrozující a / nebo chronické onemocnení, jako jsou diabetes, Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba atd., Vedci z NYSCF a Kolumbijská univerzita uvedla v casopise Príroda.
Dieter Egli, Scott Noggle a tým získali embryonální kmenové bunky od samotných pacientu pridáním jader dospelých kozních bunek od pacientu s diabetem typu 1 k neoplodneným dárcovským oocytem. An oocytu je samcí zárodecná bunka, která je v procesu vývoje - je produkována ve vajecníku oogoniem (bunka predku) a dává vznik vajícce (ovci), která muze být oplodnena. Jednoduse receno - oocytem je vejce pred dozráváním.
Tyto kmenové bunky specifické pro pacienty mohou být transplantovány do pacienta, aby nahradily nemocné nebo poskozené bunky, aniz by byly odmítnuty imunitním systémem osoby. Tyto bunky vypadají extrémne slibné pro pouzití v lécích na náhradu bunek, napsali autori vzrusene. Zduraznili vsak, ze je zapotrebí dalsích studií.
Vedecký pracovník Dr. Egli rekl:

"Specializované bunky dospelého lidského tela mají nedostatecnou schopnost regenerovat chybející nebo poskozené bunky zpusobené mnoha nemocemi a zraneními, ale pokud dokázeme reprogramovat bunky do pluripotentního stavu, mohou zpusobit vznik velmi bunecných typu postizených onemocnením, coz poskytuje velký potenciál úcinného lécení a dokonce lécení techto onemocnení. V této tríleté studii jsme úspesne preprogramovali kozní bunky do pluripotentního stavu.
Nase nadeje je, ze muzeme prípadne prekonat zbývající prekázky a pouzívat kmenové bunky specifické pro pacienty k lécení a lécení lidí, kterí trpí cukrovkou a jinými nemocemi. "

NYSCF (New York Stem Cell Foundation) generální reditel Susan L. Solomon rekl:

"Konecným cílem této studie je zachránit a zlepsit zivoty tím, ze najdou lécebné lécebné postupy a lécí léky proti cukrovce, Alzheimerove chorobe, Parkinsonove chorobe a jiným oslabujícím onemocnením a zranením postihujícím milióny lidí v USA a na celém svete.
Tento výzkum nám prinásí dulezitý krok blíze k vytvorení nových zdravých bunek pro pacienty, kterí nahradí své bunky, které jsou poskozeny nebo ztraceny zranením. "

Vedci se podarilo prenést jádro z bunek dospelého kuze pacienta do oocytu bez vyloucení jádra tohoto oocytu - coz vedlo k preprogramování dospelého jádra do pluripotentního stavu. Pluripotentní kmenové bunky se mohou rozdelit a vytváret z nich nerozlisitelné bunky - mohou se premenit na prakticky jakoukoliv bunku. Jsou také známé jako lidské embryonální kmenové bunky.
V této studii byly nalezeny linie embryonálních kmenových bunek, které pak pocházejí z oocytu obsahujících genetický materiál jednotlivce.
Tyto pluripotentní kmenové bunky nemohou být pouzity pro lécbu lidí, protoze mají i kopii chromozomu oocytu - mají prílis mnoho chromozomu. Budoucí studie budou pracovat na inzenýrství kmenových bunek tak, aby mely pouze DNA pacienta.
Vedci v této studii preprogramovali kozní bunky pacientu s diabetem typu 1, stejne jako zdravé pacienty (kontrolní skupina) a odvozené pluripotentní kmenové bunky. Pluripotentní kmenové bunky by se teoreticky staly beta bunkami produkujícími inzulín. Pokud k tomu dojde, pacient s diabetem typu 1 by byl vylécen.

Lidé s diabetem typu 1 nemají beta bunky, proto nemohou produkovat inzulín.
Studijní spolupracovník, Rudolf L. Leibel, MD, spoluautor reditelky Columbia Naomi Berrie Diabetes Center, rekl:

"Jedná se o dulezitý krok smerem k tvorbe kmenových bunek pro modelování onemocnení a objevování léku, stejne jako pro konecné vytvorení pacientove specifických bunecných náhradních terapií pro osoby s diabetem nebo jinými degenerativními nemocemi nebo zraneními."

MUDr. Robin Goland, koordinátor Diabetes Center Naomi Berrie, uvedl, ze tato studie by mohla pripravit cestu pro preprogramování somatických bunek, aby se vytvorily banky kmenových bunek, které by mohly být uzitecné pro pacienty se sirokým spektrem nemocí a stavu.
Goland rekl:

"Teoreticky by linie kmenových bunek mohla být prizpusobena konkrétnímu pacientovi, stejne jako my nyní, kdyz zkoumáme jedince, aby byl kompatibilní s transplantací ledvin."

Spoluautor, Mark V. Sauer, MD, rekl:

"Tento projekt je skvelým príkladem, jak lze dosáhnout obrovských pokroku, kdyz spolupracují vysetrovatelé v oblasti základní vedy a klinické medicíny. Cítím se stastný, ze jsem se mohl podílet na tomto dulezitém projektu."

Zach W. Hall, PhD, rekl:

"Tato práce predstavuje významný pokrok smerem k výrobe kmenových bunek specifických pro pacienty pro terapeutické pouzití tím, ze demonstruje, ze jádro oocyt má schopnost kompletne preprogramovat jádro dospelé lidské bunky."

Sál býval reditelem Národního ústavu neurologických poruch a mrtvice, byl také predsedou Kalifornského institutu pro regeneracní medicínu.
Napsal Christian Nordqvist