cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Studie karcinomu pankreatu zjistuje nové genetické markery rizika

Po porovnání DNA tisícu lidí s onemocnením a bez ní nová studie identifikovala pet genetických markeru pro rakovinu pankreatu, které zvysují riziko vzniku smrtelné nemoci.

Mezinárodní konsorcium vedcu uvádí výsledky v casopise Nature Genetics. Objev je výsledkem tretího projektu v sérii genomických celospolecenských studií, které zacaly v roce 2006 pod zástitou konsorcia Národního onkologického institutu (NCI).

Rakovina pankreatu je rakovina, která se vyskytuje v bunkách obklopujících kanály nebo ostruvkové bunky pankreatu, trávicí orgán, který sedí v horní cásti bricha a je obklopen zaludkem, tenkým strevem, játry, slezinou a zlucníkem.

Prumerný vek diagnostiky karcinomu pankreatu je 70 a ve vetsine prípadu není diagnostikována rakovina, dokud se nerozsírí, coz bohuzel znamená, ze sance na prezití jsou slabé. Petileté prezití z nejbeznejsí formy - duktálního adenokarcinomu - je 4%.

V soucasné dobe víme, ze kourení a blízký príbuzný s rakovinou slinivky brisní muze zvýsit riziko výskytu onemocnení cloveka.

Zádný úcinný screeningový test na rakovinu pankreatu

Neexistuje zádný úcinný screeningový test na rakovinu pankreatu, která je jednou z hlavních prícin úmrtí na rakovinu v USA. Projekt PanScan, který NCI zrídil v roce 2006, identifikuje genetické a environmentální faktory, které prispívají k rozvoji rakoviny slinivky brisní, spolecne s zpusoby vysetrení a zlepsení diagnózy onemocnení, aby bylo mozné ji poznat dríve.


Tato nová studie prinásí devet celkový pocet významných genetických markeru, které vedci objevili u rakoviny pankreatu.

Rakovina, která se nachází dríve, má mnohem lepsí sanci na úspesnou lécbu, jak ríká hlavní autor Dr. Brian Wolpin z Dana-Farber Cancer Institute v Bostonu, MA.

"V soucasné dobe neexistuje populacní screeningový program pro rakovinu pankreatu, který je v 80% prípadu objeven, kdyz je prílis pozde na to, aby umoznil lécebnou operaci - rakovina se jiz rozsírila."

Screeningový nástroj pro identifikaci osob s vyssím rizikem rakoviny pankreatu by mohl pomoci identifikovat ty, kterí by mohli být kandidáti podrobeni MRI nebo ultrazvukovému skenování, aby se podívali na vcasné lécitelné nádory pankreatu, poznamenává.

Prumerné celozivotní riziko cloveka v celkové populaci, která vyvine rakovinu pankreatu, je 1,5%.

V soucasné dobe jsou jediní zdraví lidé, kterí jsou vysetrováni na rakovinu pankreatu, kterí jsou povazováni za vysoce rizikové, protoze mají nekolik blízkých príbuzných s onemocnením:

"Ale pole se snazí nalézt faktory, které mohou identifikovat lidi s nejvyssím rizikem v obecné populaci, kdyz není prítomna silná rodinná historie," vysvetluje Dr. Wolpin.

Nová studie prinesla devet pocet genetických markeru pro rakovinu pankreatu

Tato nová studie, PanScan III, prinásí na devet celkový pocet významných genetických markeru, které vedci objevili u nádoru pankreatu. Markery jsou polymorfismy s jedním nukleotidem (SNP nebo "snipsy"), kde dochází k jedné variante písmen v sekvenci DNA v genomu. Napríklad u jedné osoby muze být sekvence AAGCCTA, zatímco u jiné osoby, na stejném míste na genomu, muze být sekvence písmenem odlisným: AAGCTTA.

Takové zmeny v DNA mohou zmenit expresi genu nebo zmenit obsah jeho zprávy - napríklad zmenit klícovou funkci bunky nebo udelat spatnou verzi proteinu.

Dr. Wolpin ríká, ze také pomáhá pri vývoji screeningového testu na rakovinu pankreatu, dalsím duvodem, proc je objevení markeru dulezitý, je, ze pomuze vedcum hledat molekulární vysvetlení, proc nekterí lidé jsou náchylnejsí k rakovine pankreatu.

Pro tuto studii vedci analyzovali DNA z 7 683 pacientu s karcinomem pankreatu a 14 397 kontrolních pacientu bez této rakoviny, vsech evropských puvodcu, z USA, Evropy, Kanady a Austrálie.

Pouzívali sekvencní technologii ke zkoumání více nez 700 000 lokací na genomu, aby nasli SNP spojené s náchylností k rakovine pankreatu.

Stejne jako pri hledání peti nových markeru potvrdila nová genomová asociace (GWAS) také prítomnost ctyr markeru spojených s rizikem, které byly objeveny v predchozím PanScan GWAS.

Vedci zjistili, ze rizika spojená s kazdým markerem jsou vetsinou nezávislá a aditivní, takze je uzitecné zahrnout do screeningového testu celé populace.

Dlouhodobým cílem je vyvinout nástroj, který muze stratifikovat riziko vzniku rakoviny pankreatu, takze lékari v primární péci mohou identifikovat pacienty, kterí by meli mít dalsí screening s MRI a ultrazvukovým vysetrením.

PanScan III získává financní prostredky z nekolika zdroju, vcetne Národního institutu pro lécbu rakoviny (National Institutes of Health) a Nadace Lustgarten.

V breznu 2013, Zdravotní novinky dnes se dozvedeli, jak Japonstí vedci pracují na novém diagnostickém testu pro drívejsí detekci karcinomu pankreatu pomocí metabolomické analýzy, metodu, která vyuzívá hmotnostní spektrometrii plynové chromatografie pro merení hladin metabolitu v krvi.

Lékari by meli zobrazovat dospelé osoby za úcelem zneuzívání alkoholu, doporucuje pracovní skupina

Lékari by meli zobrazovat dospelé osoby za úcelem zneuzívání alkoholu, doporucuje pracovní skupina

Pravidelné prohlídky u lékare se obecne soustredují na fyzické symptomy, jako je bolest nebo nemoci - nyní odborníci doporucují, aby kazdorocní návstevy lékare také slouzily jako rutinní kontrola dusevního zdraví a rizikového chování, jako je zneuzívání alkoholu. Pracovní skupina USA pro preventivní sluzby zkoumala, zda screening alkoholu by byl pro zdraví cloveka výhodný.

(Health)

Vcasná intervence pro autismus ukazuje velké zmeny v mozku

Vcasná intervence pro autismus ukazuje velké zmeny v mozku

Deti, které mají ASD (poruchy autistického spektra), mají znacný prospech z raného zásahu, vykazují lepsí funkci mozku, stejne jako pokroky v jejich schopnostech komunikovat a chovat se jako ostatní deti, podle nové studie provedené Yale School of Medicine vedcu a publikované v Journal of autism a vývojové poruchy.

(Health)