Pankreatické zjistení rakoviny nabízí novou nadeji pro pacienty

Soubor zmutovaných genu, které jsou odpovedné za zpusobení rakoviny pankreatu, byly objeveny australskými výzkumníky a objevily se v nové studii publikované v casopise Príroda.
Je to poprvé, co byla provedena spolupráce nejlepsích svetových expertu s cílem urcit genetické faktory, které ovlivnují 50 ruzných druhu rakoviny.
Podle zprávy rakovina pankreatu predstavuje více úmrtí nez jakýkoli jiný hlavní typ rakoviny. Míra prezití se za posledních 40 let nezlepsila, coz je ctvrtou hlavní prícinou úmrtí na rakovinu. Mezi bezné príznaky rakoviny pankreatu patrí:

• Nevolnost
• Zvracení
• Ztráta chuti k jídlu
• Bolest v horní cásti zaludku (bricho), která se muze rozsírit do zad
• Neobvyklá ztráta hmotnosti
• Diabetes mellitus nebo vysoké hladiny cukru v krvi
• Deprese
• Znamení Trosseau (kdyz se v hlubokých zilách koncu osob, v povrchových zilách kdekoli na tele nebo v portálních cévách

Odborníci poznamenali, ze casná rakovina pankreatu nekdy neobsahuje zádné príznaky co-tak-nikdy. Podle predchozího výzkumu muze být zivot pacientu s rakovinou pankreatu usetren, pokud navstíví zkusené nemocnice a zarízení.
Mezinárodní tým více nez 100 výzkumných pracovníku byl veden profesorem Seanem Grimmonem z Institutu pro molekulární biologii (IMB) na univerzite v Queenslandu a profesorem Andrewem Biankinem z Cancer Center The Kinghorn u Garvan Institute of Medical Research / nemocnice svatého Vincenta v Sydney.

Experti sekvenovali genomy ze 100 pankreatických nádoru a analyzovali je ve srovnání s nerakovinovou tkání, aby zjistili, které genetické zmeny mohou zpusobit rakovinu.
Grimmon rekl:

"Bylo nalezeno celkem více nez 2 000 mutovaných genu, od genu KRAS, který byl mutován u asi 90% vzorku az po stovky genových mutací, které byly prítomny pouze u 1 nebo 2% nádoru. velmi podobná pod mikroskopem, genetická analýza odhaluje tolik variací v kazdém nádoru, kolik jsou pacienti, coz dokazuje, ze tzv. "rakovina pankreatu" není jedinou chorobou, ale mnoha, a naznacuje, ze lidé, kterí zdánlive mají stejnou rakovinu, mohou být aby se s nimi zacházelo úplne jinak. "

Biankin poznamenal, ze v budoucnosti budou nezávislé diagnózy a lécebné plány pro kazdého pacienta "normou". Rekl: "V této studii jsme nasli soubor genu, axonovou vodící cestu, která je casto postizena u pacientu s rakovinou slinivky a je spojena s potenciálne horsími výsledky pro tyto pacienty. Je to nový marker rakoviny slinivky brisní, který muze být k prímému prognóze a lécbe. "
Biankin pokracoval: "Osobní lékarství", kde je molekulární profil pacienta spojen s nejlepsí lécbou, je zpusob, jakým se svet pohybuje v mnoha nemocech, a to nejen v rakovine. Výzvou bude nyní prejít z populacní zdravotní péce a " jeden lék se hodí vsem "na individuální zdravotní péci. Za prvé, musíme si dát cas na to, abychom vyvinuli potrebné genetické znalosti a zavedli systémy zdravotní péce, abychom tuto znalost úcinne prekládali."
Profesori poznamenali, ze australská iniciativa genomu rakoviny pankreatu, která zahrnuje více nez 20 nemocnic a výzkumných pracovist, více nez 200 zdravotních sester, chirurgu, patologu a odborníku, hrála významnou roli v jejich studiu.
Profesor Warwick Anderson z Národní rady pro zdraví a lékarský výzkum Austrálie, který financoval studii s grantem ve výsi 27,5 milionu dolaru, uvedl: "NHMRC je hrdý na to, ze byl hlavním prispevatelem tohoto výzkumu a jsem potesen, ze se objevily prulomy ze pozitivní výsledek je dukazem toho, ze NHMRC podporuje ty nejlepsí výzkumy a výzkumné pracovníky a dulezitost naseho zapojení do silné národní a mezinárodní spolupráce. Konecným cílem naseho financování jsou zdravejsí obcané, a to jak v V Austrálii a v zámorí, a tento výzkum jiste povede k lepsímu porozumení této problematice. "
Napsal Christine Kearney