Zjistování léku na osirelé drogy muze vést k novým terapiím rakoviny

Nová studie publikovaná v Sborník z Národní akademie ved ze levná "lécivá látka" pro lécbu poruch spánku se zdá být silným inhibitorem rakovinných bunek. S vyuzitím nejmodernejsích technologií v novém prístupu byli výzkumníci z Fred Hutchinson Cancer Research Centre schopni rychle analyzovat genom, který má dalekosáhlé dusledky pro vývoj úcinnejsích a bezpecnejsích forem lécby rakoviny.
Vedoucí výzkumná pracovnice Carla Grandori, MD, Ph.D., vysetrovatelka v divizi lidské biologie Hutchinson Center a její tým pouzíval vysokorychlostní robotickou technologii (high-throughput screening) spolu s tlumením genu siRNA, silnou a efektivní genetickou technikou odhalit fatální slabiny v rakovinových bunkách, které jsou rízeny onkogenem známým jako "Myc". Onkogeny jsou obecne mutované formy normálních bunecných genu, které prispívají k produkci mnoha rakovin, jako je rakovina mozku, prsu, plic, jater a vajecníku.
Az dosud vedci verili, ze Myc je "neznicitelným" onkogenem, který nemuze být jednoduse neutralizován malými stabilními molekulami, které by fungovaly jako lék proti rakovine. Nicméne, i kdyby takové léky existovaly, riziko, ze by také zakazovalo Myc v normálních bunkách a vyvolalo toxické vedlejsí úcinky, by bylo vysoké.
Grandori prohlásil:

"Nastestí rakovinové bunky rízené mykem mají Achillovu patu a jejich rychlý rust a delení poskodí jejich DNA a spoléhají se na jiné geny, aby tyto skody opravily." "Zablokování techto genu muze ochromit schopnost rakoviny rust."

Grandori a jeho tým objevili více nez 100 genu, které dokázaly zabít Myc-rízené rakovinné bunky bez ovlivnení normálních bunek pri blokování, coz znamená, ze kazdý z techto genu by mohl být potenciálne cílem pro novou, netoxickou lécbu rakoviny.
Jeden zvláste nadejný gen je CSNK 1 epsilon, který nejenom zabíjí rakovinu bez ovlivnení normální tkáne pri vypnutí, ale jiz má inhibitor pro enzym, který produkuje, coz je sloucenina, která byla puvodne navrzena pro modulaci spánkových cyklu.
Grandori uvedl: "Sedel na polici jiz radu let, stejne jako tisíce jiných" sirotcích "drog, které jsou opustené, kdyz se ukází jako neúcinné pro jejich zamýslené pouzití."
Ona koupila slouceninu online a poté, co vyvinula vhodný test úcinnosti, implantovali laboratorní mysi Myc-rízenými neuroblastomy, smrtelnou rakovinou nervového systému, která casto postihuje deti. Polovina zvírat byla lécena novou slouceninou a zbývající zvírata byla ponechána neosetrená. Tým zaznamenal, ze i kdyz neosetrené mysi rychle zemrely na své nádory, lécené pacienty a jejich neuroblastomy se ztratili.
Grandori, který je také výzkumným docentem a reditelem Quellos High Throughput Screening Core na Fakultní nemocnici University of Washington, prohlásil: "Je mozné, ze dalsí velký prulom v lécbe rakoviny je jiz tam venku, sedí na police, skryté v jasném pohledu. "
Podle Grandoriho by kombinace vysokorychlostního screeningu a tlumení siRNA mohla predstavovat radikální zmenu zpusobu lécby rakoviny. Nakonec uzavrela:

"Jsme sotva poskrábali povrch, tyto techniky jsou neuveritelne silné, ale jsou nové a nejsou vseobecne známé." Tisíce vedcu, kterí by mohli tento prístup aplikovat na svou práci, by mohli ve správných rukou urychlit rozvoj nových nádorových terapií tisíckrát. "

Napsal Petra Rattue