cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Nefamiliální riziko rakoviny prsu lze predvídat genetickými zmenami

Výzkumníci identifikovali radu genetických zmen v bunkách prsu, které by mohly znamenat zvýsené riziko sporadického karcinomu prsu. Tyto zmeny by mohly v budoucnu pomáhat klinickým lékarum v diagnostice rakoviny prsu.
Vedci identifikovali radu genetických aberací, které mohou být spojeny se zvýseným rizikem sporadického karcinomu prsu.

Studie, publikovaná v Genome Research, uskutecnily spolupracovníci výzkumných pracovníku ze Svédska, Polska a USA vedených prof. Janem Dumanskim z odboru imunologie, genetiky a patologie na Uppsalské univerzite ve Svédsku.

"Tím se otevírají moznosti vyvinout diagnostické metody, které by mohly identifikovat zeny, které jsou vystaveny riziku vývoje rakoviny prsu predtím, nez se vytvorí nádor a mnohem dríve, nez to muze být zjisteno [...] mamografií," vysvetluje profesor Dumanski.

Rakovina prsu je jak prevládající, tak i smrtelná. V USA je rakovina prsu druhou nejcastejsí rakovinou u zen za rakovinou kuze. Priblizne 1 z 8 zen bude behem svého zivota vyvíjet invazivní rakovinu prsu. Podle Americké spolecnosti pro rakovinu (ACS) odhaduje 40.290 zen v USA v letosním roce úmrtí na rakovinu prsu.

Bohuzel, vetsina prípadu rakoviny prsu je sporadická rakovina prsu, kdy je onemocnení zpusobeno akumulací mutací v prubehu casu, nikoliv dedicným.

Zatímco riziko familiárního karcinomu prsu lze posoudit analýzou specifických genu, v soucasné dobe neexistuje zádná spolehlivá metoda, která by urcila riziko zen vyplývající z sporadického karcinomu prsu. Tato forma rakoviny prsu je typicky zjistena jako hrudka v prsu nebo mamografií.

Stejne jako u vsech druhu rakoviny, detekce onemocnení v rané fázi významne zlepsuje moznosti lécby postizených pacientu. Nyní vedci verí, ze mohou odhalit genetické odchylky, které by mohly umoznit drívejsí diagnózu sporadického karcinomu prsu.

Aberace obsahující tkán se objevily za mikroskopu normální

Pro tuto studii výzkumníci zkoumali vzorky prsních tkání, které byly odebrány soucasne s odstranením nádoru prsu, ale z oblastí vzdálených od místa nádoru. Vzorky byly odebírány od 282 zen, kterí meli sporadický karcinom prsu.

Rychlá fakta o rakovine prsu
  • V USA je rakovina prsu druhou hlavní prícinou úmrtí na rakovinu u zen, za rakovinou plic.
  • ACS odhaduje, ze v tomto roce bude diagnostikováno priblizne 231 840 nových prípadu invazivního karcinomu prsu
  • V soucasné dobe existuje v USA priblizne 2,8 milionu lidí, kterí prezili rakovinu prsu.

Dalsí informace o rakovine prsu

"Tkáne neobsahovaly zádné nádorové bunky a vypadaly jako zcela normální prsní tkán," ríká prof. Dumanski. "Ale kdyz jsme analyzovali DNA v techto tkáních, zjistili jsme, ze obsahují genetické aberace v dobre známých rakovinných genech, i kdyz se v mikroskopu objevují normálne."

Genetický "podpis" se vytvárí v zdravých bunkách temito aberacemi, coz signalizuje predispozici k rozvoji sporadického karcinomu prsu.

"Mutované geny vytvárejí na povrchu bunek zmenený proteinový vzor, ??který by mohl být pouzit k detekci techto bunek," uvádí prof. Dumanski.

Témer 40% vsech vysetrovaných pacientu vykazovalo alespon jednu z genetických aberací. Vedci se domnívají, ze jejich analýza predstavuje pouze snímek procesu, který se vyskytuje po dlouhou dobu - mozná desetiletí - a nakonec kulminuje v klinicky zjistitelných nádorech.

Vedci také písí, ze jejich studie poskytuje dukaz, ze tyto geneticky modifikované bunky mohou být nekdy umísteny v necekane velkých vzdálenostech od nádoru a mohou predstavovat zdroj místního recidivy nádoru po chirurgickém zákroku. "Tato otázka samozrejme vyzaduje dalsí studie," uzavírají.

Tato nová studie zatím poskytuje informace, které mohou klinici vyuzít v budoucnu ke zlepsení diagnostického procesu pro sporadický karcinom prsu.

Nedávno, Zdravotní novinky dnes hlásil studii, která ukázala, jak byl úspesný genetický test pri predpovedi, kterí pacienti s rakovinou prsu v ranném stádiu pravdepodobne nebudou mít prospech z chemoterapie.

Melanom: "mnohem vyssí riziko úmrtí u muzu"

Melanom: "mnohem vyssí riziko úmrtí u muzu"

Melanom - nejvíce smrtící forma rakoviny kuze - ovlivnuje muze více nez zeny, podle výzkumu Cancer Research UK ve spolupráci s University of Leeds. Rizikové faktory pro rakovinu zahrnují preexponování UV zárení ze slunce nebo lehátka, bledá kuze s mnozstvím krtku a rodinná anamnéza nemoci, ríkají výzkumní pracovníci.

(Health)

Rodice zvysují riziko obezity dítete prostrednictvím krmení a cinností "

Rodice zvysují riziko obezity dítete prostrednictvím krmení a cinností "

V roce 2012 více nez tretina detí a dospívajících byla nadváha nebo obézní. Nový výzkum naznacuje, ze rodice mozná potrebují nejakou vinu. Studie zjistila, ze mnoho rodicu prijímá kojenecké krmení a praktiky, které mohou pozdeji v zivote zvýsit riziko obezity dítete. Výzkumný tým vedený Dr.

(Health)