Nová lécba dusevních poruch muze být zahájena, jelikoz studie regulace genu postupují
Nový zpusob popisu casove závislého vývoje mozku navrhl skupina výzkumníku z Kalifornské univerzity v San Diegu a Institut Pasteur v Parízi. Práce zalozily na hierarchickém stromu koherentních genových skupin (CGG) a transkripcních faktoru (TF).
To by mohlo mít za následek vznik nových léku pro lécbu celé rady dusevních poruch, jako je schizofrenie a poruchy autistického spektra (ASD).
Vedci nalezli síte CGG-TF, které ovlivnují vzorce genu vyjádrené behem vývoje mozku. Navíc zjistili, ze mnoho genových skupin bylo regulováno "hlavními transkripcními faktory" na nejvyssí úrovni hierarchie.
Identifikovali CGG spojené s vývojem mozku, které mohou být léceny pro dusevní poruchy s vyuzitím univerzitního centra pro superpocítace San Diego (SDSC). Tyto genové skupiny jsou zodpovedné za zasílání signálu na ruzných úrovních hierarchie jiným genovým skupinám, které jsou spojeny s vývojem mozku.
Podle vedoucího autora a výzkumného vedce SDSC Igor Tsigelny:
"Navrhli jsme novou, i kdyz hypotetickou strategii návrhu léku zalozenou na této hierarchické síti TF, která by mohla pripravit cestu nové skupine farmakologických látek, které by mohly být pouzity k blokování cesty v kritickém case behem vývoje mozku úcinný zpusob lécby a dokonce prevence dusevních poruch, jako je ASD a schizofrenie. V sirsím merítku tato zjistení mají potenciál zmenit paradigmata návrhu léku. "
Analýza pomocí serveru Gordon a SDSC BiologicalNetworks byla provedena na vzorcích ze trí ruzných cástí mozku krys.
Vedci byli schopni najít génové zóny, které byly spojeny se závaznými vývojovými zmenami a poruchami, a to zpracováním dat o mikroarchitech a samoorganizujícími seskupeními map.
Byly analyzovány cesty, funkcní a hierarchické síte a rovnez fáze vývoje mozku potkanu ??a lidí, jakoz i pohledu na interakce gen-TF. Analýza hierarchických sítí umoznuje dalsí zkoumání smeru návrhu léku.
Výzkum a zjistení genové regulace
Genetická regulace se stává velkým tématem v oblasti medicíny. Níze jsou uvedeny dva príklady výzkumu, které mohou ovlivnit zpusob, jakým postupují nekteré terapie a vedecké pokroky.Výzkumníci z Penn State University objevili novou metodu urcení dulezitých proteinu pro regulaci genu
Genetická regulace urcila individualitu podle výzkumníku z Evropské laboratore molekulární biologie
Napsal Joseph Nordqvist
Výzkum zverejnený online v jednom z nejnovejsích dodatku skupiny BMJ, BMJ Supportive & Palliative Care ukázal, ze rodice, kterí utrpeli ztrátu dítete behem prvních 12 mesícu zivota, vykazují významne vyssí riziko predcasné smrti po dobu 25 let po úmrtí dítete. V rámci studie výzkumníci náhodne vybrali 5% vzorek úmrtí registrovaných ve Spojeném království mezi roky 1971 az 2006 rodicu, jejichz díte prezilo po prvním roce zivota, a tech, jejichz díte zemrelo pred dosazením svých prvních narozenin vcetne rodicu, jejichz díte bylo mrtvé .
Byly identifikovány smrtelné geny rakoviny mozku
Výzkumníci, kterí zkoumají závazný typ rakoviny mozku - multiformní glioblastom - identifikovali osm genu, které predpovídají, jak dlouho pacient po diagnóze prezije. Geny, které jsou spojeny s imunitním systémem, by mohly pomáhat klinickým lékarum urcit nejlepsí lécbu v budoucnu.