cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Nová lécba dusevních poruch muze být zahájena, jelikoz studie regulace genu postupují

Nový zpusob popisu casove závislého vývoje mozku navrhl skupina výzkumníku z Kalifornské univerzity v San Diegu a Institut Pasteur v Parízi. Práce zalozily na hierarchickém stromu koherentních genových skupin (CGG) a transkripcních faktoru (TF).
To by mohlo mít za následek vznik nových léku pro lécbu celé rady dusevních poruch, jako je schizofrenie a poruchy autistického spektra (ASD).

Vedci nalezli síte CGG-TF, které ovlivnují vzorce genu vyjádrené behem vývoje mozku. Navíc zjistili, ze mnoho genových skupin bylo regulováno "hlavními transkripcními faktory" na nejvyssí úrovni hierarchie.
Identifikovali CGG spojené s vývojem mozku, které mohou být léceny pro dusevní poruchy s vyuzitím univerzitního centra pro superpocítace San Diego (SDSC). Tyto genové skupiny jsou zodpovedné za zasílání signálu na ruzných úrovních hierarchie jiným genovým skupinám, které jsou spojeny s vývojem mozku.

Podle vedoucího autora a výzkumného vedce SDSC Igor Tsigelny:

"Navrhli jsme novou, i kdyz hypotetickou strategii návrhu léku zalozenou na této hierarchické síti TF, která by mohla pripravit cestu nové skupine farmakologických látek, které by mohly být pouzity k blokování cesty v kritickém case behem vývoje mozku úcinný zpusob lécby a dokonce prevence dusevních poruch, jako je ASD a schizofrenie. V sirsím merítku tato zjistení mají potenciál zmenit paradigmata návrhu léku. "

Analýza pomocí serveru Gordon a SDSC BiologicalNetworks byla provedena na vzorcích ze trí ruzných cástí mozku krys.

Vedci byli schopni najít génové zóny, které byly spojeny se závaznými vývojovými zmenami a poruchami, a to zpracováním dat o mikroarchitech a samoorganizujícími seskupeními map.
Byly analyzovány cesty, funkcní a hierarchické síte a rovnez fáze vývoje mozku potkanu ??a lidí, jakoz i pohledu na interakce gen-TF. Analýza hierarchických sítí umoznuje dalsí zkoumání smeru návrhu léku.

Výzkum a zjistení genové regulace

Genetická regulace se stává velkým tématem v oblasti medicíny. Níze jsou uvedeny dva príklady výzkumu, které mohou ovlivnit zpusob, jakým postupují nekteré terapie a vedecké pokroky.
Výzkumníci z Penn State University objevili novou metodu urcení dulezitých proteinu pro regulaci genu
Genetická regulace urcila individualitu podle výzkumníku z Evropské laboratore molekulární biologie
Napsal Joseph Nordqvist

Rodice, kterí ztrácejí díte behem prvního roku zivota, jsou vystaveni vysokému riziku predcasné smrti

Rodice, kterí ztrácejí díte behem prvního roku zivota, jsou vystaveni vysokému riziku predcasné smrti

Výzkum zverejnený online v jednom z nejnovejsích dodatku skupiny BMJ, BMJ Supportive & Palliative Care ukázal, ze rodice, kterí utrpeli ztrátu dítete behem prvních 12 mesícu zivota, vykazují významne vyssí riziko predcasné smrti po dobu 25 let po úmrtí dítete. V rámci studie výzkumníci náhodne vybrali 5% vzorek úmrtí registrovaných ve Spojeném království mezi roky 1971 az 2006 rodicu, jejichz díte prezilo po prvním roce zivota, a tech, jejichz díte zemrelo pred dosazením svých prvních narozenin vcetne rodicu, jejichz díte bylo mrtvé .

(Health)

Byly identifikovány smrtelné geny rakoviny mozku

Byly identifikovány smrtelné geny rakoviny mozku

Výzkumníci, kterí zkoumají závazný typ rakoviny mozku - multiformní glioblastom - identifikovali osm genu, které predpovídají, jak dlouho pacient po diagnóze prezije. Geny, které jsou spojeny s imunitním systémem, by mohly pomáhat klinickým lékarum urcit nejlepsí lécbu v budoucnu.

(Health)