cs.3b-international.com
Nový objev bílkovin "by mohl pomoci lécit toxoplazmózu a malárii"
Výzkum vedený týmem vysetrovatelu na Lékarské fakulte Indiana University podrobne popsal objev nového bílkovin a dalsích bílkovin, s nimiz se s ním spojí, coz by mohlo vést k vývoji nových léku, které kontrolují toxoplasma gondii - parazita, která zpusobuje toxoplazmózu.
Vedci ríkají své nálezy, které byly publikovány v casopise PLOS patogeny, muze také vést k novým moznostem výzkumu lécby malárie.
Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) je toxoplazmóza povazována za hlavní prícinu úmrtí v dusledku potravinového onemocnení v USA.
Prenos parazitu muze nastat pri konzumaci nezpracovaného nebo kontaminovaného masa z nakazených hospodárských zvírat, pri konzumaci masa, které bylo pripraveno s kontaminovanými nádobami nebo pri manipulaci s infikovaným masem a bez dukladného mytí rukou.
Kocky jsou také hlavní prícinou sírení toxoplasma. Tento parazit je nalezen v jejich výkalcích a muze být prenásen na lidi, pokud s ním pricházejí do styku, napríklad vycistením podnosu pro podestýlku.
Více nez 60 milionu Americanu je nositelem toxoplasma parazita, ale CDC poznamenat, ze vzhledem k tomu, ze lidský imunitní systém je obvykle schopen zabránit parazitovi zpusobit onemocnení, velmi málo lidí zazívá príznaky z nej.
Lidé s naruseným imunitním systémem a tehotnými zenami vsak casteji trpí onemocnením parazita.
GCN5b "zásadní pro replikaci toxoplasmy"
Prostrednictvím svého výzkumu objevili badatelé enzym nazvaný GCN5b. Zjistili, ze tento protein je pro toxoplasma parazit duplikovat, coz znamená, ze pokud je protein inhibován, muze být kontrolován.
Dalsí vysetrení ukázalo, ze GCN5b hraje roli v mechanismech, které jsou odpovedné za zapínání nebo vypínání genu (genová exprese) u parazitu a ze bílkovina interaguje s jinými enzymy, u nichz se zjistilo, ze jsou více "rostlinné" nez jejich lidské protejsky.
Podrobne receno, výzkumníci ríkají, ze rostlinné transkripcní faktory nalezené v GCN5b - bílkovinách, které se pripojují k DNA - zpusobují, ze komplex GCN5b muze prepínat radu genu zapnutých nebo vypnutých.
Kdyz tým deaktivoval komplex GCN5b, zjistili, ze se to zastavilo toxoplasma replikace.
Vysvetlením významu techto zjistení prof. William J. Sullivan Jr, docent farmakologie a toxikologie na Lékarské fakulte Indiana University, ríká:
"GCN5b je velmi odlisný protein nez jeho lidský protejsek a bílkoviny, s nimiz interaguje, se nenacházejí u lidí.
To je to, co delá to vzrusující - spíse nez jen mít jeden enzym, který bychom mohli jít po, tam by mohla být celá sbírka pridruzených enzymových slozek, které by mohly být potenciálne zamereny na léky terapie k ovládání tohoto parazita. "
Dr. Sullivan poznamenává, ze vzhledem k tomu, ze protein GCN5b je aktivní jak v nerozvinutých, tak v tezkých formách toxoplasmózy, mohou být enzymy a ty, s nimiz se lécí, potenciální lékové cíle pro lécbu tohoto onemocnení.
Dodává, ze vzhledem k tomu, ze transkripcní faktory nacházející se v proteinu jsou podobné rostline a nejsou nalezeny u cloveka, by cílení na léky bylo významne méne pravdepodobné, ze by ovlivnilo lidské proteiny a zpusobilo negativní výsledky.
Dále výzkumníci ríkají, ze jejich zjistení mohou vést k vývoji nových léciv, které lécí malárii, protoze výzkumníci pouzívají toxoplasma jako modelový organismus pro plasmodium - parazita malárie.
Dr. Sullivan to vysvetluje plasmodium má také enzymy GCN5 a rostlinné proteiny.
Zdravotní novinky dnes nedávno uvedeno ve studii, která byla také zverejnena v roce 2006 PLOS patogeny, který podrobne popisuje zjistení, proc toxoplasma muze zpusobit slepotu u nekterých lidí, ale ne v jiných.
Krátkozrakost se vyvine, kdyz deti se specifickým genem cetly hodne
Nový výzkum naznacuje, ze kdyz deti s urcitým genem stráví vetsinu svého casu delat cinnosti, které zahrnují úzkou práci, jako je ctení, jsou pravdepodobnejsí, ze rozvinou krátkozrakost. Výzkumníci tvrdí, ze kritické období pro rozvoj krátkozrakosti je v prubehu základní a strední skoly. Navrhují, ze kdyz jsou deti ve skole, mely by také strávit nejméne 2 hodiny denne venku.
Nejhorsí postizené zeme HIV / AIDS potrebují "dlouhodobé financování" pro dlouhodobý boj
Devet zemí v subsaharské Africe predstavuje více nez tri ctvrtiny africké záteze HIV / AIDS. Nyní nová modelová studie naznacuje, ze je zde znacný schodek ve financování, které tyto zeme budou muset v nadcházejících letech potlacit. Výzkumníci odhadují cenu za dlouhodobou kontrolu HIV / AIDS v afrických zemích, které nesou 70% nákazové záteze v rozmezí od 98 do 261 miliard dolaru.
