Nová forma prípravku Lyrica pro pacienty s dysfágií dostupná ve Velké Británii

Lyrica® (pregabalin) je nyní k dostání v nové forme jahodového prípravku s perorálním roztokem ve Spojeném království, aby byla prospesná pro pacienty, kterí mají potíze s uzíváním léku ve forme tobolek nebo pro osoby s dysfágií (potíze s polykáním).
Pregabalin je registrován k lécbe periferní a centrální neuropatické bolesti, generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospelých, stejne jako prídavná terapie pro cástecné záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní u dospelých.
Berkeley Phillips, lékarský reditel spolecnosti Pfizer Ltd, prohlásil:

"Prinásením prípravku pregabalin perorální roztok na britský trh muzeme poskytnout pacientum, kterí jsou kandidáti na lécbu, ale mají potíze s polykáním s alternativním resením. Dusledky potízí spojených s dysfagií u tech, kterí vyzadují orální podávání léku jsou siroce akceptováni. nasi nadeji, ze tato nová formulace perorálního roztoku poskytne vhodnou alternativu, která bude pro tyto pacienty výhodnejsí. "

Dysfagie je spojena s urcitými chorobami a poruchami, jako je diabetes, epilepsie, roztrousená skleróza (MS) a Parkinsonova nemoc (PD), a muze se také vyskytovat jako vedlejsí úcinek nekterých typu léku. Riziko dysfagie se s vekem zvysuje a tento stav muze pro pacienty slozitým potlacením léku, které jsou v pevné forme.
5% detí starsích 79 let a 16% osob starsích nez 87 let hlásí, ze trpí príznaky dysfagie. Tyto údaje vzrostou az na 60% u starsích lidí, kterí zijí v pecovatelských domovech nebo v chráneném bydlení. 24% pacientu s mírným poskozením zpusobených MS trpí trvalou dysfágií, avsak prevalence se postupne zvysuje spolu s narustajícím postizením, pricemz 65% tezce postizených pacientu trpících MS trpí permanentní dysfagií. Podle odhadu také trpí problémy s polknutím témer 40% pacientu trpících mrtvicí.
Rozdrcené tablety nebo otevírací kapsle pro usnadnení pozití pro ty, kterí mají potíze s uzíváním léku ve forme tablet nebo kapslí, mohou zmenit biologickou dostupnost léku, rychlost, jakou se lék absorbuje, a muze také ovlivnit lécebné prínosy a / nezádoucích úcinku. Podle výzkumu mají pacienti, kterí mají potíze s polykáním pilulky, horsí zdravotní výsledky a vyssí náklady na zdravotní péci.

Martin Johnson, GP a RCGP Pain Champion vysvetlili:

"Zavedením nové orální formulace bude mít prospech siroká skála pacientu s dysfágií. Zavedení perorálního roztoku nám pomuze pri lécbe periferní a centrální neuropatické bolesti u starsích pacientu, u pacientu s epilepsií, cukrovkou, roztrousenou sklerózou, cévní mozkovou príhodu a Parkinsonovu chorobu a samozrejme paliativní pacienty. "

Podle doporucení Národní elektronické knihovny pro lékarství by lékari meli kdykoliv podávat licencované alternativy, jako jsou orální roztoky tem pacientum, kterí nejsou schopni uzívat léky v pevném dávkovacím formátu. Oznámení bylo ucineno po kladném stanovisku Výboru pro lécivé prípravky pro humánní pouzití (CHMP) k ústnímu resení prebabalinu v roce 2010, coz bylo rozhodnutí ratifikované EU v roce 2011.
Napsal Petra Rattue