cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Nový test na vcasné rozpoznávání Staph Test nyní schválen FDA

Víte, co je S. aureus nebo stafální infekce? Dobre si prectete, ale vpredu je nový test, který byl schválen FDA tento týden a který dokáze zjistit, zda máte infekci a zda je potenciálne odolný vuci bezným lécebným postupum.
Staphylococcus je skupina bakterií, která muze zpusobit radu onemocnení v dusledku infekce ruzných tkání tela. Staph-príbuzné nemoci se mohou pohybovat od mírné a nevyzadují zádnou lécbu k závaznému a potenciálne smrtelnému.
Jméno Staphylococcus pochází z reckého stafylistu, coz znamená banda hroznu a kokkos, coz znamená bobule, a to je to, co bakterie Staph vypadají pod mikroskopem, jako hromada hroznu nebo malé kulaté bobule.
Více nez 30 ruzných typu stafylokoku muze infikovat lidi, ale vetsina infekcí je zpusobena Staphylococcus aureus. Stafylokoky se obvykle nacházejí v nosu a na kuzi (a méne casto v jiných místech) u 25 az 30% zdravých dospelých. Ve vetsine prípadu bakterie nezpusobují onemocnení. Skody na kuzi nebo jiné poranení vsak mohou bakteriím umoznit prekonat prirozené ochranné mechanismy tela, coz vede k infekci.
MicroPhage, Inc., vývojári rychlých a snadno pouzitelných diagnostických produktu pro identifikaci bakterií, antibiotickou susceptibilitu a testování odolnosti, oznámil v pondelí, ze obdrzel povolení od amerického Úradu pro kontrolu potravin a léciv k prodeji testu krevní kultury KeyPath MRSA / MSSA, která vrací výsledky antibiotické antibiotikum pro smrtelné infekce S. aureus.
Don Mooney, prezident a generální reditel spolecnosti MicroPhage, uvedl:

"MRSA a dalsí" superbugy "odolné vuci antibiotikum predstavují jedno z nejvetsích problému verejného zdraví naseho století a identifikace techto nebezpecných bakterií brzy je rozhodující jak pro lécbu pacientu, tak pro omezení sírení infekce jiným. velmi potrebné zlepsení dulezité oblasti nemocnicní a laboratorní medicíny. "

Okolo poloviny vsech pacientu s infekcemi S. aureus jsou nejprve predepsány nevhodné nebo neoptimální antibiotika predtím, nez tradicní testovací metody vrátí informace o citlivosti bakterií na antibiotika. Nový test poskytuje klícové diagnostické informace, které lékarum umoznují predepsat nejvhodnejsí antibiotika pro pacientovou infekci az o dva dny dríve, nez je mozné u soucasných testovacích metod.
Test byl 98,9% presný (178/180) pro identifikaci MRSA a 99,4% presný (153/154) pri stanovení MSSA v organismech identifikovaných jako S. aureus.
Richard Proctor MD, profesor emeritní na Univerzite v Wisconsinu Medical School pokracuje:
"Míra úmrtnosti u infekcí krevního obehu S. aureus je v rozmezí 30 az 40 procent a pacienti jsou typicky umísteni na kombinaci antibiotik k boji proti infekci pred získáním výsledku kultury. Informace poskytnuté tímto testem umozní lékarum rychleji optimalizovat lécbu, která je silne korelována s lepsími výsledky pacientu. "Zvysující se míra rezistence vuci antibiotikum u vetsiny bakteriálních patogenu ciní antibiotickou selekcí obtíznou, coz poskytuje významnou výhodu oproti stávajícím alternativám."

Potrubí MicroPhage zahrnuje rychlé jednopatogenní a multipatogenní diagnostické testy pro soucasnou detekci a stanovení citlivosti na antibiotika.
Drew Smith, Ph.D., vedoucí vedecký pracovník spolecnosti MicroPhage, uzavírá:

"Byly zavedeny dalsí metody, jako je PCR, hmotnostní spektrometrie a imunoanalýzy, ale poskytují pouze identifikaci bakterií a v nekterých prípadech markery odolnosti proti antibiotikum. Tyto metody jsou ovsem ovlivneny genetickými mutacemi a dalsími biologickými promennými, které mohou ovlivnit jejich presnost. Naproti tomu platforma MicroPhage BAT poskytuje fenotypový výsledek, který prímo vyhodnocuje reakci organismu na antibiotikum. Platforma muze být rozsírena na sirokou skálu bakteriálních patogenu a typu vzorku, coz umoznuje vývoj dlouhého potrubí klinicky uzitecných testu citlivosti a testu panely. "

Zdroj: US Food and Drug Administration
Napsal Sy Kraft

Perjeta pro rakovinu prsu získá Roche Genentech Schválení FDA

Perjeta pro rakovinu prsu získá Roche Genentech Schválení FDA

Minulý týden Roche a Genentech oznámily výsledky studie fáze III o trastuzumab emtansinu (T-DM1), který zpomaluje prubeh metastazujícího karcinomu prsu, a doufá, ze bude mít schválení FDA pozdeji v roce. V dalsích zprávách bylo spolecnosti Perjeta, rovnez pro lécbu rakoviny prsu, udeleno schválení FDA také pro lécbu rakoviny prsu v pozdním stadiu (metastazující) HER2.

(Health)

Presnejsí diagnostika rakoviny plic je mozná s difuzne vázeným vysetrením MRI

Presnejsí diagnostika rakoviny plic je mozná s difuzne vázeným vysetrením MRI

Belgictí výzkumníci predstavili nový výzkum na výrocním kongresu Evropské dýchací spolecnosti v Amsterdamu. Zjistili, ze vysetrení magnetickou rezonancí zalozené na difúzi (nová metoda diagnostického zobrazování) by umoznilo presnejsí diagnózu rakoviny plic a zabránilo tak zbytecné operaci. Tato nová metoda je presnejsí v rozlisování benigních lézí plic od rakovinových v porovnání s PET-CT skenováním.

(Health)