cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Nová léciva, která chrání bunky dopaminu, zvysuje nadeji na lécbu Parkinsonovy choroby

Vedci, kterí testovali nový lék na mysím modelu Parkinsonovy nemoci, ukázali, ze mohou zmenit chování imunitních bunek, a tak chránit bunky produkující dopaminy místo toho, aby je napadly.
Nové lécivo dosáhlo az 80% ochrany bunek produkujících dopaminu u mysího modelu Parkinsonovy nemoci.

Tým - vcetne clenu z University of Nebraska Medical Center (UNMC) v Omaha a Longevity Biotech, Inc. Philadelphia, PA - zprávy zjistení Journal of Neuroscience.

Spoluresitel Dr. Scott Shandler, spoluzakladatel a generální reditel spolecnosti Longevity Biotech, ríká:

"Výsledky jsou vzrusující, protoze poskytují most mezi imunitním systémem a ochranou nervových bunek pri Parkinsonove nemoci."

Senior autor Howard Gendelman, profesor farmakologie a experimentální neurovedy v UNMC, ríká, ze myslenka na drogu se narodila pred témer 10 lety, kdy bylo zjisteno, ze urcitý typ bílých krvinek napadal mozkové bunky, které jsou zodpovedné za Parkinsonovu chorobu . On pridává:

"Nová lécivá látka Longevity Biotech (LBT-3627) dokázala zmenit funkci techto bunek z zabíjení nervových bunek, aby je chránili."

Smrt bunek produkujících dopaminu v cásti mozku nazvaná substantia nigra pars compacta je hlavním znakem Parkinsonovy nemoci. Dopamin prenásí mozkové signály, které ovládají radu funkcí, vcetne pohybu.

Jak postupuje nicivá mozková mozková choroba, pacienti postupne ztrácejí schopnost chodit, mluvit a starat se o sebe.

Imunitní bunky hrají klícovou roli v Parkinsonove nemoci

Vedci jiz po urcitou dobu vedí, ze Parkinsonova choroba zahrnuje zmeny jak dopaminových, tak dopaminových mozkových bunek a jejich signalizacních cest, plus zánetlivé zmeny mikroglie (vrozené imunitní bunky v centrálním nervovém systému) a infiltraci T lymfocytu (typ bílého krevní bunky v adaptivním imunitním systému).

Nejprve si mysleli, ze nekteré zmeny - napríklad ty, které se týkají mikroglie a bílých krvinek - byly dusledkem poranení spíse nez ovlivnováním primárních událostí. Ale pred témer deseti lety vedci zjistili, ze jak aktivovaná mikroglie, tak bílé krvinky hrají dulezitou roli v neurodegeneraci pri Parkinsonove nemoci.

Dukazy z techto a dalsích studií ukazují, ze imunitní systém muze chránit i napadat mozek. To podnítilo mnoho výzkumu o tom, jak tyto poznatky vyuzít k výrobe nových léciv pro Parkinsonovu chorobu, pro kterou dosud neexistuje lék.

Experimentální lék LBT-3627 je podobný prirozene se vyskytující, dobre zavedené protizánetlivé molekule nazvané VIP, která je úcinná v rade poruch.

Existují vsak problémy s zalozením nových léku na VIP - jeden z duvodu, ze se v tele rychle degraduje. Dalsím duvodem je, ze není schopen rozlisovat mezi dvema prirozene urcenými receptory - VPAC1 a VPAC2.

Receptory jsou molekuly, které prijímají signály mimo bunku. Oni se vází pouze na specifické molekuly nazývané agonisté. Vývojári léciv pouzívají tento prvek k tomu, aby léciva agonistu zmenily chování bunek - v tomto prípade zmenily imunitní bunky z pusobení protizánetlivým zánetlivým zpusobem.

Nové lécivo dosáhlo 80% ochrany bunek produkujících dopamin

LBT-3627 se lisí od VIP ve dvou ohledech: specificky se zameruje pouze na jeden z receptoru VPAC2 a zdá se, ze trvá mnohem déle nez VIP v tele pred ponizováním. Má také tu výhodu, ze by mohla být podána ústne, címz by byla prístupnejsí pro pacienty s Parkinsonovou chorobou, ríká Dr. Shandler.

Kdyz testovali LBT-3627 u mysího modelu Parkinsonovy nemoci, tým zjistil, ze dokáze dosáhnout az 80% ochrany bunek produkujících dopamin.

Tým také zjistil, ze lék má úcinek na mikrogliové bunky a ze jsou nakonec odpovední za ochranný úcinek, který zastavil poskození mozku.

Vývojári doufají, ze zacnou fázi 1 klinického hodnocení LBT-3627 u lidí do roku 2017 po dokoncení více preklinických testu.

Profesor Gendelman uzavírá:

"Klícové zjistení v nasí studii bylo, ze byla vytvorena specifická podskupina bílých krvinek jako dusledek lécby LBT-3627 a poskytla ochranu nervovým bunkám produkujících dopaminu pred poskozením. Neurotoxická imunitní reakce byla zastavena a LBT-3627 byl schopen k prevenci chorob. "

Na celém svete zije priblizne 10 milionu lidí s Parkinsonovou chorobou - priblizne 1 milión z nich zije v USA, kde kazdý rok diagnostikuje onemocnení priblizne 60 000 lidí.

Dalsím znakem Parkinsonovy nemoci je akumulace a postupné sírení proteinových hrudok nazývaných Lewy tela v oblasti mozku, které jsou nejvíce postizeny ztrátou dopaminových bunek. Nekterí vedci si zacínají myslet, ze proteinové hrudky urychlují onemocnení.

Ze studie publikované v roce 2006 Casopis biologické chemie dríve v tomto roce, Zdravotní novinky dnes zjistili, jak výzkumníci objevili potenciální mechanismus pro snízení poctu Lewych tel, které by také mohly vést k lécbe Parkinsonovy nemoci.

Mohl by spát dalsí vylepsit pamet pro osoby s Alzheimerovou chorobou?

Mohl by spát dalsí vylepsit pamet pro osoby s Alzheimerovou chorobou?

Cetné studie spojily spánek s vylepsenou pametí. Ale muze spát zlepsit pamet dost, aby pomohla pacientum s Alzheimerovou chorobou? To se snazilo vysetrovat vedci z lékarské fakulty Washingtonské univerzity v St. Louis. Extra spánek obnovil schopnost ovoce letí s Alzheimerovými príznaky, které vzbuzují nové vzpomínky - zjistení, ze výzkumníci mohou nabídnout lidem "terapeutický potenciál".

(Health)

Jsou zimní srdecní záchvaty spojeny s úcinky studeného na telesný tuk?

Jsou zimní srdecní záchvaty spojeny s úcinky studeného na telesný tuk?

Nová studie naznacuje, ze jedním z duvodu, ze úmrtí souvisejících se srdcem narustá v zime, je to, ze za studena zpusobuje hnedý tuk, který urychluje tvorbu plaku v cévách. Výzkumní pracovníci ze Svédska a Cíny, kterí tento prulom objevili pri studiu mysí, písou o svých zjisteních v online publikaci Cell Metabolism.

(Health)