cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



"Nový lékový cíl pro zjistenou leukémii"

Nový cíl léku pro lécení leukémie byl identifikován jako soucást nejvetsí genetické analýzy nádorového onemocnení v detském veku.
Blokováním úcinku retezce RNA prítomného pouze u pacientu s leukémií byli vedci schopni zpomalit progresi rakoviny.

T-bunecná akutní lymfoblastická leukémie je jedním z nejbeznejsích a agresivních detských krevních nádoru. Kazdorocne se odhaduje, ze 500 amerických adolescentu s touto rakovinou krve nedosahuje remise prostrednictvím standardní chemoterapie.

Pomocí metod genetického skenování identifikovali výzkumníci z NYU Langone Medical Center 6 023 dlouhých, nekódujících retezcu RNA aktivních v T bunkách imunitního systému odebraných ze skupiny pacientu s akutní lymfoblastickou leukémií T-bunek.

Tyto retezce RNA od 15 pacientu nebyly aktivní ve zdravých T bunkách trí mladých lidí, kterí nemeli leukémii.

Publikuje své poznatky v casopise Bunka, výzkumníci popisují, jak byli schopni blokovat pusobení jedné z techto retezcu RNA - leukémie-indukované nekódující aktivátor RNA-1 nebo "LUNAR1" - coz melo za následek zpomalení progrese leukémie.

Dlouho kódující sekvence RNA, jako je LUNAR1, jsou stále více uznávány jako dulezité pri regulaci bunecných funkcí, ríkají vedci. Dríve byly povazovány za "nevyzádanou DNA", které napomáhají transkripci DNA bez úplného shromázdení bílkovin.

I kdyz LUNAR1 nevytvárí samotné rakovinné proteiny, tvorí dulezitou soucást signalizacního úcinku proteinu príbuzného mnoha rakovine - receptoru rustového faktoru 1 (IGF-1R) podobnému inzulínu.

NOTCH1 aktivní cesta u pacientu s leukemií vedla k objevu LUNAR1

Výzkumníci nalezli LUNAR1 zkoumáním RNA aktivních v biologické ceste známé jako NOTCH1. Tato cesta je aktivní alespon u poloviny vsech pacientu s akutní lymfoblastickou leukémií T-bunek a výzkumníci zjistili, ze LUNAR1 je nejvíce vysoce exprimovaná dlouhá, nekódující RNA spojená s NOTCH1.

V normálních T bunkách vysvetlují autori, NOTCH1 je neaktivní a LUNAR1 a jiné dlouhé nekódující RNA nejsou transkribovány a nemohou vázat a aktivovat IGF-1R.

Výzkumníci zjistili, ze LUNAR1 byl nadprodukován u 90% leukemických pacientu ve studii. Léky blokující LUNAR1 proto mohou tvorit základ alternativní lécby chemoterapie, která zabíjí zdravé bunky i rakovinné bunky.


Tým transplantoval lidské leukemické T bunky do mysí a poté úspesne zastavil rust nádoru v podskupine mysí chemickým blokátem LUNAR1.

"Nase studie ukazuje, ze LUNAR1 je vysoce specifická pro T-bunecnou akutní lymfoblastickou leukemii a hraje klícovou roli v tom, jak se tato rakovina vyvíjí," ríká Iannis Aifantis, PhD, profesor a predseda patologie v Cancer Center Laura a Isaac Perlmutter v NYU Langone a vedkyne raného kariéry na Lékarském institutu Howarda Hughesa.

K tomu testování doktor Aifantis a tým transplantovali lidské leukemické T bunky do mysí a poté úspesne zastavili rust nádoru v podskupine mysí chemickým blokátem LUNAR1.

Výzkum naznacuje, ze budoucí terapie rakoviny by mely vzít v úvahu provedení RNA jednotlivých pacientu, stejne jako mutace jejich DNA.

Dalsím krokem pro tým je vyvinout léky, které mohou úcinneji inhibovat LUNAR1, mozná tím, ze se zamerují na jeho slozky nukleotidu.

V roce 2013, Zdravotní novinky dnes hlásené na studii, která pouzívala modifikované T bunky k indukci remisí u peti dospelých pacientu s akutní lymfoblastickou leukémií.

Na pocátku tohoto roku výzkumníci také zkoumali, jak muze fúzní gen, který "preskupí" DNA genu rakoviny, prispet k rozvoji akutní lymfoblastické leukémie. Vedci této studie doufají, ze jejich nálezy otevrou dvere pro dalsí lécbu leukémie.

Ruxolitinib produkuje trvalé zlepsení u pacientu s myelofibrosou

Ruxolitinib produkuje trvalé zlepsení u pacientu s myelofibrosou

ATLANTA - Ruxolitinib snizuje splenomegalie a dalsí symptomy bezne spojené s myelofibrózou a výsledky se udrzují po dobu nejméne dvou let podle výsledku zverejnených na 54. výrocní schuzi Americké spolecnosti pro hematologii. Nálezy jsou vyvozeny z mediánu sledování po 112 týdnech u pacientu, kterí byli randomizováni v pomeru 2: 1, aby dostali bud perorální ruxolitinib nebo nejlepsí dostupnou terapii (BAT) jako soucást studie s kontrolovanou myelofibrózou s perorální lécbou inhibitorem JAK II ( COMFORT-II).

(Health)

Ti, kterí mají sladký zub, mají zpravidla sladsí osobnost

Ti, kterí mají sladký zub, mají zpravidla sladsí osobnost

Lidé, kterí uprednostnují konzumaci sladkých vecí, mají tendenci mít sladsí dispozice a pravdepodobne pomáhají lidem v nouzi, ve srovnání s temi, kterí se rozhodnou pro pikantní potraviny nebo vubec nic, výzkumníci ze Státní univerzity v Severním Dakote a Gettysburg College hlásili v zurnálu osobnosti a sociální psychologie v díle s názvem "Prednosti a zkusenosti sladké chuti predpovídají prosociální inference, osobnosti a chování".

(Health)