Nový výzkum ALS muze zpusobit zpomalení postupu

Tým vedcu ve Velké Británii a Itálii dokoncil nový výzkum motorických neuronu (MND), který by mohl vyvolat vývoj nových lécebných postupu. Porovnáním mysí s rychle se rozvíjející ALS (amyotrofická laterální skleróza, nejbeznejsí forma MND) u mysí s pomalou progresivní formou nalezli nejaké stopy, které by mohly pomáhat pri vývoji nových léku ke zpomalení onemocnení.

ALS predstavuje 60 az 70% vsech prípadu onemocnení motorických neuronu (MND), závazné a nevylécitelné onemocnení, kdy nervy v páteri a mozku, které ovládají pohyb (motorické funkce), postupne prestanou pracovat a umírají. Pacienti v pozdejsích stadiích onemocnení mohou být zcela ochromeni a zcela ztrácejí schopnost chodit, mluvit, jíst a dýchat.

Tým, který se uskutecnil na UK University of Sheffield Institute for Translational Neuroscience (SITraN) a Institutu pro farmakologický výzkum Mario Negri v italském Miláne, informuje o svých zjisteních v casopise Mozek.

Profily genové exprese

Profesor Pamela Shaw, reditel SITraN, ríká, ze jejich nejmodernejsí laborator funkcní genomiky umoznila týmu pouzívat nejmodernejsí techniku ??nazvanou profilování genové exprese, aby prozkoumala, proc se postup ALS / MND mení v rychlosti, a to iv prítomnosti známou genetickou prícinou.

Profesor Shaw ríká, ze technologie umoznuje vedcum "dostat se dovnitr" motorických neuronu a lépe pochopit, co se deje zpusobit zranení v nervových bunkách.

Pro jejich studii studovali dva mysí modely ALS zpusobené zmenou genu SOD1, o kterém je také známo, ze zpusobuje onemocnení u lidí.

Jeden kmen mysí mel rychle se rozvíjející podobu ALS a druhá mela podobu, která postupuje mnohem pomaleji.

Studium molekulárních cest

Pomocí profilování genové exprese zkoumali molekulární cesty v míste nástupu onemocnení u obou typu mysí.

Objevili faktory, které by mohly vysvetlit rozdíly v rychlosti a závaznosti obou forem onemocnení.

Motorické neurony u mysí s rychle se rozvíjejícím ALS vykazovaly snízenou funkci v systémech neuroprotekce, produkce energie a likvidaci odpadu v bunkách.

Motorické neurony mysí s formou ALS, které postupují pomalu, na druhé strane vykazovaly zvýsené ochranné zánety a imunitní odpovedi a vyssí aktivitu mechanismu, které chrání motorické neurony pred poskozením.

Prof. Shaw ríká:

Brian Dickie ze sdruzení MND, který podporil studii, ríká:

"Tato nová a dulezitá zjistení u mysí otevírají moznost nových prístupu k lécbe u cloveka. Snazíme se videt takovou produktivní spolupráci mezi dvema predními výzkumnými laboratoremi MND v Evrope a spojit jejich jedinecné odborné znalosti a odborné znalosti v boji proti této nicivé nemoci. "

MND postihuje více nez 6 000 lidí ve Velké Británii a priblizne 30 000 lidí v USA. Vetsina prípadu je sporadická, ale priblizne 1 z 20 má zjistenou genetickou prícinu.

Zacátkem tohoto roku napsali vedci v USA Prírodní neurovedy ze ALS zahrnuje bunky jiné nez motorické neurony.

Nase mozky vypadají, ze si pamatují behem spánku

Pri spánku nebo pod anestezii se cást lidského mozku chová, jako by neco neco pamatovala, rekli vedci z UCLA v casopise Nature Neuroscience. Autori uvedli, ze jejich zjistení jsou v rozporu s konvencními teoriemi o tom, jak se pamet upevnuje behem spánku. Vedoucí týmu, Mayank R.

(Health)

Hustá prsní tkán pohání rané stavy rakoviny, ríká nová studie

Vedci na univerzite v Manchesteru ve Velké Británii se domnívají, ze klícový biologický mechanismus muze poprvé vysvetlit, proc zeny s hustou prsní tkání mají zvýsené riziko vzniku rakoviny prsu. Tým Manchester University spolupracuje s IBM Research v USA a na Kypru na tomto projektu, který je financován jednou z predních britských charitativních organizací pro lécbu rakoviny prsu a výzkumnými organizacemi, prulomovým karcinomem prsu.

(Health)