MS vs. ALS: Rozdíly, príciny a lécba

Obsah

1. Co je MS?
2. Co je ALS?
3. Rozdíly mezi MS a ALS
4. Príciny
5. Symptomy
6. Lécba
7. Výhled

Roztrousená skleróza a amyotrofická laterální skleróza jsou progresivní onemocnení, která postihují centrální nervový systém.

Ackoli jsou onemocnení podobné nekterým z jejich úcinku a príznaku, lécba a výhled kazdé choroby jsou velmi odlisné.

Tento clánek se zabývá klícovými rozdíly mezi temito dvema podmínkami, které jim pomohou lépe porozumet.

Zkoumáním toho, jak se ruzné podmínky lisí, mohou posílit ty, kterí se mohou setkat s príznaky, aby hledali lécbu, kterou potrebují.

Co je MS?

Roztrousená skleróza je progresivní stav, který ovlivnuje mozek, páter a optické nervy.

Roztrousená skleróza, bezne známá jako MS, zpusobuje, ze imunitní systém tela napadá centrální nervový systém. Centrální nervový systém se skládá z:

• mozek
• mícha
• optické nervy

U MS postihuje imunitní systém myelin, coz je mastná látka, která obklopuje a izoluje nervová vlákna. Poskozený myelin tvorí tkán jizvy, nazývaná skleróza.

Tento stav znamená, ze nervové impulsy mohou být zkresleny nebo preruseny, kdyz cestují do a z mozku a míchy. K tomu dochází, pokud je poskozena nebo znicena cást nervového vlákna, do které tyto impulzy cestují, nebo okolní myelin. Prerusení zpusobuje sirokou skálu príznaku.

Odborníci se domnívají, ze MS je spusten u geneticky citlivých jedincu, pokud je prítomen jeden nebo více faktoru zivotního prostredí. Lidé s MS mohou mít mírnou, stredne závaznou nebo závaznou verzi tohoto onemocnení.

Roztrousená skleróza: Co potrebujete vedetZjistete více o príznaky, prícinách a lécbe MS.Prectete si ted

Co je ALS?

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je obecne známá jako nemoc Lou Gehrig a je progresivní neurologické onemocnení. Tento stav ovlivnuje pohyb svalu tím, ze zabranuje tomu, aby nervy, které tyto pohyby rídí, nefungovaly správne.

Jak postupuje cas, dysfunkcní nervy zpusobují svalovou slabost. Oslabené svaly postupne zpusobují paralýzu.

Pozdejsí stadia ALS mohou ovlivnit dýchání a dalsí dulezité telesné funkce, které mohou mít za následek smrt. Je to proto, ze nervy, které rídí tyto funkce, jsou spatne ovlivneny stavem.

Rozdíly mezi MS a ALS

MS a ALS jsou neurodegenerativní onemocnení, která postihují centrální nervový systém, a to mozku a míchu.

V mnoha prípadech mají obe nemoci podobné príznaky, jako je svalová slabost a paralýza. Bohuzel ani nemoci nemají lék, ale mohou být oba zvládnuty.

Navzdory rade podobností existují nekteré dulezité rozdíly mezi temito dvema chorobami.

Napríklad, ALS je castejsí u muzu a vyskytuje se kdekoliv ve veku od 4 do 70 let. Naopak, MS je castejsí u zen a obvykle se vyskytuje ve veku od 20 do 50 let.

Nekteré dalsí základní rozdíly mezi temito dvema chorobami zahrnují:

• ALS casto zpusobuje paralýzu, zatímco MS muze, ale ne vzdy, zpusobit úplné oslabení.
• ALS je prevázne fyzická, zatímco MS také zpusobuje dusevní problémy, jako je ztráta pameti.
• ALS není autoimunitní onemocnení. Naopak odborníci verí, ze mnoho forem MS je autoimunní.

Následující tabulka shrnuje nekteré základní rozdíly mezi obema chorobami.

SLECNA	ALS
Autoimunitní onemocnení	Ano	Ne
Nejvíce postizené pohlaví	zenský	muzský
Vekové rozmezí	20-50	40-70
Fyzické príznaky	Ano	Ano
Dusevní symptomy	Ano	Ne
Muze vést k smrti	Ne	Ano
Má lék	Ne	Ne

Vse o amyotrofické laterální skleróze (ALS)Potrebujete vedet více o ALS? Kliknete zde pro podrobnejsí informace.Prectete si ted

Príciny

Zatímco v soucasné dobe neexistují zádné presvedcivé dukazy, studie naznacují, ze genetika muze být zapojena do príciny jak MS, tak ALS.

Zatímco prícina MS je stále neznámá, vedci se domnívají, ze muze dojít k interakci nekolika ruzných faktoru.

Tyto zahrnují:

• imunologické
• zivotního prostredí
• infekcní
• genetický

Studie probíhají v oblastech:

• imunitní systém tela
• vzory onemocnení v populaci
• genetika

Výzkumníci také studují infekcní agens, protoze tyto faktory mohou hrát i roli v MS.

Stejne jako MS, ALS predstavuje pro vetsinu vedcu tajemství. Je tomu tak proto, ze vetsina prípadu ALS nemá zádnou jasnou prícinu. V nekolika prípadech vsak mohou vedci poukázat na specifické faktory, které mohou zvýsit pravdepodobnost vývoje ALS, napríklad genetiky.

Symptomy

MS príznaky jsou nepredvídatelné, mohou se lisit mezi lidmi a mohou se menit v prubehu casu. Ve skutecnosti mají lidé zrídka stejné príznaky. Jedna osoba muze zaznamenat pouze jeden nebo dva príznaky, zatímco jiný clovek zazívá tri nebo více.

Nekteré príznaky MS zahrnují:

• únava
• problémy s chuzí
• problémy s videním
• necitlivost nebo brnení
• problémy s mocovým mechýrem nebo strevem
• kognitivní zmeny
• bolest
• Deprese
• sexuální problémy
• závrat

Príznaky ALS se casto velmi lisí mezi lidmi s onemocnením. ALS se vyznacuje postupným nástupem a bezbolestnou progresivní svalovou slabostí. Jakmile vsak zacnete, muze ALS trvat jen 3 roky, nez se clovek výrazne dotkne.

Symptomy ALS mohou zacít ve svalech, které rídí rec a polykání. V ostatních prípadech mohou príznaky ALS zacít v rukou, pazích, nohou nebo nohou. Avsak progresivní svalová slabost a paralýza jsou vseobecne prozité.

Jiné príznaky ALS zahrnují:

• vypnutí
• abnormální únavu pazí a / nebo nohou
• nezretelná rec
• nekontrolovatelné období smíchu nebo pláce
• klesající objekty
• svalové krece a záskuby

V pokrocilejsích prípadech dochází k ovlivnení respiracních svalu. Lidé s ALS budou nakonec potrebovat trvalou ventilacní podporu, která pomáhá pri dýchání.

Lécba

Fyzikální terapie muze být pouzita k lécbe príznaku a symptomu MS a ke zlepsení kvality zivota lidí s ALS.

Zatímco výzkum probíhá, v soucasné dobe nemá zádná onemocnení lék. Kazdá nemoc má soucást lécby, která je urcena ke zpomalení progrese a zvládání príznaku.

Typické lécby MS zahrnují:

• Lécba útoku: Pouzití kortikosteroidu (ke snízení zánetu nervu) a plazmové výmeny (míchání plazmy s proteinovým roztokem).
• Lécba progrese onemocnení: Pouzití lécby, jako jsou drogy modifikující léky, které se velmi lisí v jejich vedlejsích úcincích a celkové úcinnosti.
• Lécba príznaku a symptomu MS: Moznosti zahrnují fyzikální terapii, svalové relaxátory a léky ke snízení únavy.

Naproti tomu lécba ALS muze zahrnovat:

• Léky zamerené na progresi: Riluzole je v soucasnosti jedinou schválenou drogu.
• Lécba zmírnuje príznaky.
• Lécby urcené ke zlepsení kvality zivota: Mezi ne patrí fyzikální a recová terapie, pouzití krmných trubek a ventilátoru a pracovní terapie.

Prestoze je Riluzole jediným povoleným lécivým prípravkem zamereným na progresi ALS, nová forma tohoto léku byla nedávno schválena klinickým hodnocením Úradu pro kontrolu potravin a léciv (FDA) USA.

Podobnosti a rozdíly v lécbe jsou shrnuty v následující tabulce:

SLECNA	ALS
Léky	ocrelizumab, glatirameracetát, dimethylfumarát, beta interferony, fingolimod, mitoxantron, alemtuzumab, natalizumab, teriflunomid	riluzole
Terapie	Fyzický	Fyzická, profesní a rec
Zmeny zivotního stylu	Zlepsete dietu, cvicení	Zlepsit dietu a cvicení (pocátecní fáze)
Symptomy a lécba	Léky ke snízení únavy, svalových relaxancií	Léky, které pomáhají snizovat únavu, bolest, usnadnují svalové krece, kontrolují spasticitu a snizují nadmerné sliny a hlen. Terapie a léky na potírání deprese, bolesti a spánku.

Výhled

Ackoli se mnoho príznaku a príznaku MS a ALS jeví jako podobné, obe nemoci mají jedinecné vlastnosti, které je vzájemne oddelují.

Zatímco ani MS nebo ALS nemá známou lécbu nebo definitivní prícinu, výhled jednotlivých stavu se lisí.

Obe onemocnení jsou degenerativní a zaznamenávají pomalý prubeh príznaku a problémy se zvysují v prubehu casu. MS vsak není fatální, zatímco ALS muze nakonec vést k úmrtí v dusledku selhání dýchání.

Nastestí existuje mnoho mozností lécby, které zlepsují kvalitu zivota tech, kterí jsou temito chorobami postizeni.

Krome toho je budoucnost slibná, protoze oba nemoci jsou tezce zkoumány. Vedci mají nadeji na získání nekterých odpovedí na príciny, prevenci a prípadné vylécení vsech onemocnení.