cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



"Více dospívajících postizených CFS, nez bylo dríve uznáno"

Priblizne 1 z 50 detí ve veku 16 let trpí chronickým únavovým syndromem trvajícím nejméne 6 mesícu. To je záver toho, co je povazováno za nejvetsí dosud studovanou poruchu u detí.
Výzkumníci odhadovali, ze témer 2% 16letých pacientu má CFS a tito teenageri kazdorocne vynechávají asi pul dne skoly.

Chronický únavový syndrom (CFS), známý také jako myalgická encefalomyelitida (ME), je stav charakterizovaný tezkou únavou, která nevykazuje zádné zlepsení s odpocinkem v luzku a která muze být zhorsena fyzickou nebo psychickou námahou.

V USA muze být pacient diagnostikován CFS, jestlize trpí tezkou chronickou únavou po dobu nejméne 6 mesícu, která není zpusobena pokracujícím námahou nebo jinými stavy spojenými s únavou.

Musí mít také alespon ctyri z osmi symptomu, které zahrnují neopetující spánek, bolesti svalu, bolesti hlavy a casté nebo opakující se bolest v krku.

Ve Velké Británii vyzaduje tezká chronická únava trvající 3 mesíce nebo déle diagnózu CFS.

Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) má více nez 1 milion lidí v USA CFS. Stav je castejsí u zen nez muzu a lidí ve veku 40 let a 50 let, i kdyz CFS muze postihnout lidi v jakémkoli veku.

Dospívající s CFS chybet pul skolního dne kazdý týden

Pro jejich studium, publikované v casopise Pediatrie, vedoucí autor dr. Simon Collin z britské Univerzity v Bristolu a kolegové se rozhodli odhadnout výskyt CFS u detí ve veku 16 let.

Tým analyzoval údaje o 5756 detech, kterí byli soucástí detské kohorty Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) - také známá jako "Deti 90. let". Studie zaznamenala více nez 14 000 nastávajících matek v letech 1991-1992 a nadále sleduje zdraví matek, jejich partneru a jejich detí.

Rychlá fakta o CFS
  • Infekce, imunitní dysfunkce, silne nízký krevní tlak a nedostatek výzivy jsou nekterými moznými spousteci CFS
  • Není jasné, co zpusobuje hlavní príznak CFS - tezká únava
  • Nekteré studie naznacují, ze fyzická aktivita muze pomoci zvládnout nekteré symptomy CFS.

Dalsí informace o CFS

Konkrétne Dr. Collin a kolegové analyzovali informace z dotazníku vyplnených rodici a detmi, které odhalily jakýkoli výskyt nevysvetlitelné tezké únavy.

Dále výzkumníci vyuzili údaje z Národní databáze záku, aby odhadli pocet nevyuzitých skolních dnu v dusledku CFS.

Výzkumníci celkove odhadli, ze 1,9% 16letých detí - témer 1 z 50 - bylo postizeno CFS trvajícími nejméne 6 mesícu, zatímco témer 3% trpely CFS trvajícími 3 mesíce nebo déle.

Ve srovnání s detmi bez CFS, vedci zjistili, ze ti s tímto onemocnením kazdý týden zmeskali asi pul dne skoly.

Krome toho deti s CFS pravdepodobne pocházely z rodin s vetsími nepríznivými vadami, které výzkumníci definovali jako rodiny se spatným bydlistem, financními problémy a matkami s nedostatecnou praktickou a / nebo emocionální podporou.

Toto druhé zjistení zpochybnuje lidovou predstavu, ze CFS s vetsí pravdepodobností ovlivní jednotlivce strední trídy, tvrdí autori.

"Je to dulezitá studie, protoze ukazuje, ze CFS / ME je u dospívajících mnohem castejsí nez dríve," ríká starsí autor Dr. Esther Crawleyová, také z University of Bristol. "Jako pediatri potrebujeme lépe identifikovat CFS / ME, zejména u detí ze znevýhodneného prostredí, které mohou mít méne prístup k odborné péci."

Výsledek poukazuje na to, jak je spolecné CFS mezi dospívajícími

Diagnostika CFS je nárocná. V soucasné dobe neexistuje laboratorní test na stav, príznaky se výrazne lisí od cloveka k cloveku a príznaky CFS jsou bezné u mnoha dalsích nemocí, takze je tezké zjistit.

Navíc je stále jeste nejaká debata o tom, zda by mela být CFS klasifikována jako legitimní zdravotní stav, a to i pres zprávu od Institutu medicíny (IOM) za rok 2015, která tvrdila, ze CFS je "vázná nemoc, která vyzaduje vcasnou diagnózu a odpovídající péci. "

Drívejsí výzkum od dr. Collina a jeho kolegu napríklad zjistil, ze 94% detí s CFS uvedlo, ze neverí.

Tým doufá, ze tento nejnovejsí výzkum zvýrazní, jak je spolecné CFS opravdu mezi detmi dospívajícími.

Mary-Jane Willowsová, generální reditelka Asociace mladých lidí s ME, která se do studie nezúcastnila, komentuje:

"Výsledky této studie nás povzbuzují, protoze nase deti, jejich rodiny a ti, kterí bojují za diagnózu, mají dukaz, který potrebují. Dukaz potvrzující, ze podmínka je nejen skutecne bezná, ale významneji dukazy odrázející vysoká míra utrpení, s nimiz jsou nuceni zít. "

V listopadu lonského roku, Zdravotní novinky dnes diskutovali o problémech s diagnózou CFS a o tom, zda by nejaká úcinná lécba tohoto onemocnení mohla být na obzoru.

Genetické vysetrení behem tehotenství ukazuje slib

Genetické vysetrení behem tehotenství ukazuje slib

Podle studie publikované ve Vedecké translacní medicíne výzkumníci na Washingtonské univerzite úspesne zrekonstruovali celou genomovou sekvenci lidského plodu analýzou vzorku krve z materských a slinných vzorku od otce. Výzkumy odhalily moznost neinvazivního vysetrení plodu u vsech poruch jednoho genu.

(Health)

Aspirin denne muze udrzovat rekurentní krevní srazeniny

Aspirin denne muze udrzovat rekurentní krevní srazeniny

Pacienti s venózní tromboembolizací - krevní srazeniny v zilách - obvykle podstupují antikoagulacní lécbu. Nová studie vsak zjistila, ze pro patenty, které nejsou schopny uzívat tyto léky dlouhodobe, muze být aspirin slibnou a nákladove efektivní alternativou. U pacientu s venózní tromboembolizací snízilo riziko vzniku rekurentních krevních srazenin az o 42% 100 mg aspirinu denne po dobu alespon 2 let.

(Health)