cs.3b-international.com
MERS vakcína "pripravená pro lidské pokusy"
Vedci zacali plánovat první klinickou studii testovat kandidátní vakcínu na ochranu proti koronaviru, který zpusobuje Respiracní syndrom na Stredním východe.
Vedci tvrdí, ze kandidátská vakcína MERS-CoV prosla vsechny predklinické testy a je pripravena zacít s lidskými pokusy.
Obrazový kredit: Gerd Sutter / LMU
Zpráva vychází ze studie Ludwig-Maximilians-Universität München v Nemecku (LMU), která demonstrovala ochranný úcinek vakcíny v laboratori a mysích.
Psaní v Journal of Virology, vedci dospeli k záveru, ze vakcína - nazvaná MVA-MERS-S - splnuje dulezité kritéria pro pouzití v humánních studiích.
Respiracní syndrom na Stredním východe (MERS) je respiracní onemocnení zpusobené koronavirem MERS (MERS-CoV).
Zpocátku infekce zpusobuje príznaky podobné chripce, ale mohou dojít k závaznému respiracnímu onemocnení, které muze být smrtelné.
V soucasné dobe neexistuje zádná vakcína proti MERS-CoV, která zabije priblizne 36% lidí, kterí infikuje.
Spolecnost MERS-CoV byla poprvé identifikována v roce 2012, kdy se objevila v Saúdské Arábii. To se rozsírilo do dalsích zemí na Arabském poloostrove i mimo nej, vcetne USA a Nemecka - kde byla vakcína vyvinutá.
Soucasná epidemie MERS v Jizní Koreji, kde bylo zaznamenáno 166 prípadu a 12 úmrtí, je nejvetsí dosud zaznamenaná mimo Blízký východ.
Tam byly návrhy, ze savci hrají roli v sírení MERS. Napríklad jedna studie naznacuje, ze MERS muze zacít s netopýry a dalsí, ze MERS by mohly být prepravovány velbloudy.
Vakcína zalozená na bezpecném viru nesoucím antigen MERS-CoV
Pred dvema lety Gerd Sutter, profesor virologie a predseda LMU Institute for Infectious Diseases and Zoonoses, a jeho tým hlásili, ze vyvinuli kandidátní vakcínu proti MERS-CoV.
Stejne jako výzkumníci z LMU, vývojový tým pro vakcíny zahrnuje cleny z Marburg University v Nemecku a Lékarské centrum Erasmus v Rotterdamu v Nizozemsku.
V nové studii popisují, jak následné predklinické testy potvrzují, ze vakcína je úcinná a pripravuje cestu pro studie fáze 1 u lidí.
Myslenka vakcíny je podnítit imunitní systém k boji s konkrétním onemocnením, aniz by clovek zpusobil, ze skutecne trpí onemocnením.
V rámci této studie zalozil tým kandidátní vakcínu na bezpecnostne testovaném vakcínovém viru Modified Vaccinia virus Ankara (MVA).
Pouzívali MVA jako nosic pro transport antigenu MERS-CoV nazývaného spickový glykoprotein (protein S). Antigen je soucástí viru, bakterií nebo jiného nezádoucího materiálu, který zpusobuje, ze imunitní systém produkuje protilátky k jeho odstranení.
Jakmile se v tele objeví modifikovaný virus, dostane se do bunek a vytvorí mnoho kopií MERS-CoV proteinu S, které je zobrazují na povrchu bunek, takze je imunitní systém snadno rozpozná.
Kdyz imunitní systém rozpozná MERS-CoV protein S, zacne produkovat protilátky a T bunky proti patogenu.
Zkousky v bunecných kulturách a mysích ukázaly, ze vakcína je úcinná
Jako první krok vedci prokázali, ze vakcína mela pozadovanou imunitní reakci v bunecných kulturách - produkovala ochranné hladiny protilátek neutralizujících MERS-CoV.
Následne skupina pouzila mysi geneticky modifikované, aby byly náchylné k infekci MERS-CoV a vystavily je ruzným dávkám vakcíny.
Testy prokázaly, ze virus MERS se nemohl replikovat u mysí, které dostaly nejvyssí dávky vakcíny. Ukázaly také, ze ockované mysi mely nizsí hladiny MERS DNA v plicích nez neockované mysi.
Prof. Sutter ríká, ze výsledky ukazují, ze kandidát na vakcínu je bezpecný a úcinný a:
"Neexistuje proto zrejmé riziko, ze by výsledná imunitní reakce mohla spíse zhorsit nez zabránit infekci."
Plánování dalsího kroku, fáze 1 klinického hodnocení u lidí, jiz probíhá za pomoci grantu 1,5 milionu EUR (1,66 milionu dolaru) od Nemeckého centra pro výzkum infekcí (DIFZ).
Mezitím, Zdravotní novinky dnes nedávno pokryla zprávu o Thajsku v prvním potvrzeném prípadu MERS. Ministr verejného zdraví Rajata Rajatanavin rekl, ze clovek, který cestoval do Thajska z Blízkého východu, testoval pozitivní virem.
Antibakteriální mýdlo a mast redukují míru infekcí MRSA mezi nemocnicními pacienty
Pouzití mydla a mastí zabíjejících klícky u vsech pacientu s intenzivní pécí (ICU) muze snízit míru infekce krevního reciste témer o 44 procent. Zejména muze snízit míru infekce zpusobené methicillinem rezistentním Staphylococcus aureus (MRSA). Studie byla nejvetsí svého druhu k dnesnímu dni, vcetne celkem 74 dospelých ICU a 74,256 pacientu.
Dva antidepresiva, které jsou casto predepsány jednotlivcum s Alzheimerovou chorobou - sertralinem nebo mirtazapinem - nebyly pro tyto pacienty prospesné. Ve skutecnosti také zaznamenali nepríjemné vedlejsí úcinky, podle výsledku studie HTA-SADD publikované v The Lancet. Clánek napsal profesor Sube Banerjee a tým, Psychiatrický ústav, King's College London, Velká Británie.
