Melanomové geny nalezené v "Junk" DNA

Vedci z USA nalezli dve nové mutace v nekódující DNA (dríve nazývané "nevyzádanou"), která se vyskytuje u 71% maligních melanomu. Oni ríkají, ze vysoce opakující se mutace mohou být nejbeznejsí v této nejnebezpecnejsí forme rakoviny kuze, castejsí nez jiz dobre známý protein kódování BRAF gen, a muze také nabídnout alternativní cíl pro lécbu.
Výzkumníci z Dana-Farber Cancer Institute a Siroký institut Harvard a MIT hlásili svuj objev ve 24. lednu vydání casopisu Science Express, která publikuje vybrané Veda papíry online pred tiskem.
Témer 99% lidského genomu obsahuje to, co bylo kdysi oznaceno jako "nevyzádaná" DNA, protoze na rozdíl od ostatních 1% neobsahuje plány na výrobu bílkovin, stavebních kamenu zivota. Nyní vedci zacínají objevovat, ze cásti DNA v této "temné hmote" genomu jsou "nekódující" geny, které rídí chování genu kódujících protein.
Napríklad minulý týden biologové MIT hlásili studii Bunka, popisují, jak cást nekódující DNA, kterou nazvali "Braveheart", rídí transformaci kmenových bunek na srdecní bunky, a bez nehoz se embryonální proces budování srdce nikdy nezacne.
Vedci v této nejnovejsí studii ríkají, ze jejich první mutace související s rakovinou se nacházejí v nekódující DNA; az dosud byly vsechny objevené nádorové geny identifikovány jako proteiny.
Senior autor Levi Garraway z Dana-Farber a Broad ríká ve svém prohlásení:
"Toto nové zjistení predstavuje pocátecní vpád do" temné hmoty "rakovinového genomu."
On ríká, ze nejen mutace jsou první genové rakoviny objevené v nekódující DNA, ale zdá se, ze jsou také dvema nejcastejsími rakovinnými geny:
"Celkove jsou tyto dve mutace TERT promotoru jeste castejsí nez mutace BRAF v melanomu," dodává a vysvetluje:
"Celkove by tento objev mohl zpusobit, ze bychom meli více kreativne uvazovat o mozných prínosech zamerených na TERT v lécbe nebo prevenci rakoviny."
Mutace promotoru TERT jsou v úseku DNA, který sedí vedle genu, který obsahuje návrh pro vytvorení enzymu nazvaného telomerasová reverzní transkriptáza (TERT), který zvysuje zivotnost bunek témer neomezene. TERT gen je casto nadmerne exprimován v rakovinových bunkách, coz je prakticky nesmrtelný.
Mutace promotoru rídí rychlost, s jakou je DNA modus prekládán do instrukcí uvnitr bunek pro vytvorení odpovídajícího proteinu: v tomto prípade rychlost, pri které je produkován enzym TERT.

Spolecný první autor Franklin Huang ríká:
"Myslíme si, ze tyto mutace v promotorové oblasti jsou potenciálne jedním ze zpusobu, jak aktivovat gen TERT."
On a jeho kolegové ríkají, ze stejné mutace lze nalézt v bunecných liniích z nekterých jiných typu rakoviny: existují nekteré casné dukazy, které mohou být neobvykle bezné u nádoru mocového mechýre a jater.
Poznamenávají, ze objev zduraznuje hodnotu vyhledávání celého genomu, a nikoliv pouze kódujících cástí DNA, najít potenciální nové cíle genu pro lécbu rakoviny.
Prostredky z Národních institucí zdraví, Mittelman Family Fellowship, American Cancer Society, Novartis Institute for Biomedical Research, Melanoma Research Alliance a Starr Cancer Consortium pomohly financovat studium.
Napsal Catharine Paddock PhD

Pouzívání antidepresiv, stresu a kombinace s vysokým obsahem tuku a diety spojeného s dlouhodobým prírustkem hmotnosti

Krátkodobí uzivatelé antidepresiv, kterí jsou stresovaní a konzumují stravu s vysokým obsahem tuku, mohou mít vyssí riziko dlouhodobého prírustku hmotnosti, výzkumníci z Australské národní univerzity v Canberre v Austrálii vysvetlili v nedeli na 95. výrocním zasedání spolecnosti Endokrinní spolecnost San Francisco, Kalifornie, USA.

(Health)

Konference o vhodné zdravotní péci pro rozvojové zeme, která hodnotí pouzívání zdravotnických prostredku ve spatných zemích

Na konferenci "Vhodná zdravotní péce pro rozvojové zeme", která se dnes koná v rámci institutu mechanických inzenýru, vedoucí inzenýri, lékari, dárci a charitativní organizace, zhodnotí nekteré z nejinovativnejsích zdravotnických technologií speciálne urcených pro rozvojové zeme.

(Health)