cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Muzský gen spojený s rizikem koronární arteriální nemoci

Nedávná studie publikovaná spolecností Lancet naznacuje, ze muzi s urcitým vlivem na Y chromozómu mají o 50% vyssí riziko vzniku onemocnení koronární arterie (CAD). Studie vedená Dr. Maciejem Tomaszewskim, Katedrou kardiovaskulárních ved, Univerzita v Leicesteru ve Velké Británii a Dr. Fadi J Charchar z University of Ballarat v Austrálii, poskytuje pohled na roli, které Y chromozomy mají ve zdraví a nemocem.
Y chromozóm se vyskytuje výhradne u muzu - predává se od otce k synovi - a je odpovedný za muznost a plodnost. Po mnoho let nebylo jasné, jaké dalsí role chromozomu mohou mít zdraví a nemoci.
Do trí panelových studií bylo zarazeno 3233 britských muzu - biologicky nesouvisí - studie BHF-FHS, Studie koronární prevence na západe Skotska (WOSCOPS) a kardiogenní studie. Výzkumníci zjistili rozdíly v genetické strukture 11 markeru specifické pro muzský region Y chromozomu. Pomocí techto informací byli schopni sledovat muzské chromozomy na jedné ze 13 starovekých rodokmenu definovaných jako haplogroups.
Výsledky ukázaly, ze priblizne 15-20% britské muzské populace jsou nosici haplogroupu I, u muzu, kterí nesou tento chromozomový variant, bylo zjisteno 50% vyssí vek-upravené riziko CAD ve srovnání s temi, které nesou jiné linie Y chromozomu v BHF -FHS a WOSCOPS.
Souvislost mezi haplogroup a zvýseným rizikem CAD byla nezávislá na vsech dalsích rizikových faktorech, jako je BMI, vek, krevní tlak a konzumace alkoholu.
Výzkumníci odhalili, ze varianta haplogroup I zpusobuje snízení makrofágu adaptivní imunitu a zvýsení regulace dráh zánetlivé odpovedi, címz se zvysuje riziko vzniku CAD. Autori poznamenávají, ze muzská predispozice k CAD muze prímo souviset s otcovskou linií jejich Y chromozomu.
Autori ríkají:

"Nase studie je první, která hodnotí sdruzování mezi hlavními evropskými liniemi chromozomu Y a CAD a také jejími základními rizikovými faktory ... [ukázalo se, ze chromozom Y muze mít zvetsený úcinek na muze mimo stanovení sexu navzdory malému poctu genu to se skrývá v lidském genomu.
Budoucí úsilí o resequencing a funkcní experimenty budou zapotrebí k identifikaci prícinných variant, které jsou základem zvýsené náchylnosti k onemocnení koronární arterie v nosicích haplogroupu I a pro desifrování komplexní souhry mezi lidským chromozomem Y, imunitou a kardiovaskulárním onemocnením. "

Dr. Virginia Millerová, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA, komentuje:
"Moznosti budoucího výzkumu by mely zahrnovat zkoumání potenciálních propojení mezi cestami souvisejícími s imunitou vuci jiným formám kardiovaskulárních onemocnení, jako jsou ty, které byly identifikovány pro ruzné kardiomyopatie.
Nakonec by bylo zajímavé zkontrolovat, zda by stávající algoritmy posuzující individuální riziko onemocnení koronární arterie u muzu mohly být zlepseny zmenou otázky "Vase matka nebo otec meli srdecní infarkt pred 60 lety?" na "Vás otec mel infarkt pred vekem 60 let?" Oba pohlaví a rodina mají zájem o dedicnost onemocnení koronární arterie. "

Napsal Joseph Nordqvist

Co je treba vedet o endometrióze?

Co je treba vedet o endometrióze?

Obsah Co je endometrióza? Symptomy Lécba Diagnóza Dieta Príciny Rizikové faktory Endometrióza je nevylécitelná, ale zvládnutelná gynekologická situace. Objevuje se, kdyz jsou v jiných oblastech tela prítomny endometriální implantáty, které se skládají z tkání, které se bezne nacházejí v deloze. Vzhledem k tomu, ze tkán pokracuje v zahustování, rozpadu, reakci na hormony menstruacního cyklu a krvácení behem menstruacního cyklu, vzniká endometrióza hluboko uvnitr tela.

(Health)

Matky vystavené chemickým látkám, které se nacházejí v bezných domácnostech, mají deti s obezitou

Matky vystavené chemickým látkám, které se nacházejí v bezných domácnostech, mají deti s obezitou

Nová studie, kterou provedli výzkumníci na Rollinsove skole verejného zdraví v Emory University a publikovala v Perspektivách zivotního prostredí v oblasti zdraví, ukazuje, ze deti narozené matkám, které byly vystaveny pusobení PFC (polyfluoralkylové slouceniny), mají tendenci být mensí, nez jsou normální, kdyz se narodí. vetsí nez normálne v dobe, kdy dosáhnou 20 mesícu.

(Health)