cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Vakcína proti malárii chrání deti pred az 18 mesíci

Výsledky rozsáhlé africké studie fáze III experimentální vakcíny proti malárii od spolecnosti GlaxoSmithKline (GSK) ukazují, ze i nadále chrání malé deti do 18 mesícu po ockování.

Malárie zabíjí 660 000 lidí rocne, vetsinou detí zijících v subsaharské Africe.

Zprávy o výsledcích pokusu vyvolávají nadeji, ze první ochranný výstrel proti chorobám prenáseným komáry bude k dispozici za 2 roky.

GSK tvrdí, ze údaje ze studie podporují jejich plán, aby byly v roce 2014 schváleny Evropskou agenturou pro lécivé prípravky (EMA).

Svetová zdravotnická organizace (WHO) ríká, ze pokud kandidát vakcíny dostane od EMA pozitivní vedecký posudek, pak je mozné, ze politika doporucení ockování bude vydána jiz v roce 2015.

Poslední výsledek studie ukázal, ze po 18 mesících sledování vakcína GSK kandidáta na malárii RTS, S snízila pocet prípadu klinické malárie o 46% u malých detí ve veku 5-17 mesícu po prvním ockování ve srovnání s detmi imunizovanými kontrolní vakcínou. Deti ve veku 6-12 týdnu po prvním ockování mely o 27% méne prípadu klinické malárie.

Porovnání 28mesícních výsledku s výsledky studie za 12 mesícu ukazuje, ze celková úcinnost vakcíny klesá s casem. U 12mesícního bodu byla úcinnost 56% snízení u pacientu ve veku 5-17 mesícu a 31% ve vekové skupine 6-12.

Vakcína pokracuje ve vykazování "prijatelného profilu bezpecnosti a snásenlivosti" behem 18-mesícního sledování, ríká GSK.

Potenciál pro "významný dopad na verejné zdraví"

RTS, S pusobí tak, ze na obranu pred parazitem malárie spustí imunitní systém, kdyz vstoupí poprvé do lidského krevního reciste nebo kdyz infikuje jaterní bunky.

Výsledkem je infikování, zrání a mnození parazitu v játrech, címz se zabrání dalsímu stádiu, kdy opoustí játra a vrátí se zpet do krevního reciste, aby infikoval cervené krvinky a zpusobil onemocnení.

Ve studii ve fázi III byla vakcína dodána ve trech dávkách, v délce jednoho mesíce.

V prístím roce zkusení vysetrovatelé ocekávají, ze odhalí více údaju po 32 mesících sledování a dopad ctvrté booster dávky, která je podána 18 mesícu po pocátecních trech dávkách RTS, S.

Jedenáct výzkumných stredisek v sedmi afrických zemích provádí proces spolecne s GSK a iniciativou PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI), která získá financování od Nadace Bill & Melinda Gates.

Dr. Halidou Tinto, hlavní vysetrovatelka ze zkusební stanice Nanoro, Burkina Faso a clen výboru, který dohlízí na studii fáze III, ríká:

"Mnoho milionu prípadu malárie naplní oddelení nemocnic. Pokrok se deje s luzkovými sítemi a dalsími opatreními, ale potrebujeme dalsí nástroje k boji proti této hrozné nemoci."

Dr. Tinto ríká, ze se zdá, ze vakcína má potenciál k významnému dopadu na verejné zdraví. Zabránení významnému poctu prípadu malárie znamená, ze komunita bude mít méne nemocnicních luzek naplnených nemocnými detmi a:

"Rodiny by ztratily méne casu a penez, které by se staraly o tyto deti a mely by mít více casu na práci nebo jiné cinnosti. Samozrejme samy deti budou vyuzívat výhod lepsího zdraví."

V srpnu 2013 vydání Veda, výzkumní pracovníci uvádející výsledky klinické studie v raném stadiu neobvyklé experimentální vakcíny proti malárii tvrdí, ze muze poskytnout 100% ochranu proti malárii u zdravých dospelých.

Vedci odhalí molekulární mapu genu souvisejících s autismem

Vedci odhalí molekulární mapu genu souvisejících s autismem

Drívejsí studie identifikovaly cetné geny, o nichz se predpokládá, ze hrají roli ve vývoji autismu. Nyní nová studie odhaluje, jak vedci z USA odhalili molekulární sít sestávající z nekterých techto genu. Doufáme, ze sít pomuze objevovat nové geny související s autismem. Výzkumníci identifikovali molekulovou mapu vytvorenou z genu dríve spojených s autismem.

(Health)

Buflomedil-obsahující léky - EMA doporucuje pozastavení

Buflomedil-obsahující léky - EMA doporucuje pozastavení

Podle záveru prezkumu úcinnosti a bezpecnosti buflomedilu ze strany Výboru pro humánní lécivé prípravky (CHMP) Evropské agentury pro lécivé prípravky by rizika techto lécivých prípravku, zejména závazných neurologických a kardiologických nezádoucích úcinku, nemela prevysovat jejich omezené prínosy pri lécbe jedincu trpících chronickou periferní arteriální okluzivní nemocí (PAOD).

(Health)