Poruchy ucení u detí mohou být preventivní proti rakovine

Podle nové studie provedené výzkumníky na University of Michigan Medical School a publikované v casopise Bunka, lék, který byl puvodne pripraven k zastavení rustu rakoviny, muze být schopen zastavit abnormální rust mozkových bunek v detských mozcích - coz by mohlo snízit riziko poruch ucení.
Tento nový dukaz má vedci otázku, zda by protinádorová léciva mohla v prubehu klícové fáze vývoje ochránit mozku dítete, který má neurofibromatózu 1 a dalsí poruchy ucení.
Neurofibromatóza 1 (NF1) je prítomna u 1 ze 3 000 detí. Toto onemocnení zpusobuje, ze nádory rostou po celém tele detí a nekdy vedou k abnormálne velkým hlavám, stejne jako k dalsím zdravotním problémum. Deti postizené NF1 mají potíze pri psaní, resení matematických problému, ctení a chování.
Hnedé známky na kuzi se objeví vcas, pokud je prítomen NF1 a lékari je casto chybují za materské znaménka. Vliv na funkci zdravé mozky je nejzávaznejsím problémem spojeným s NF1 a obvykle prevládá krátce poté, co se objeví hnedé znaky. Autori poznamenávají, ze skutecný dopad NF1 na funkci mozku je stále neznámý, bez ohledu na skutecnost, ze bylo provedeno nekolik studií na nádory, které se objevily pozdeji v zivote pacienta.
Pro jejich novou studii studovali lékari z University of Michigan Medical School neurální kmenové bunky. Jedná se o hlavní bunky, které se mohou premenit na ruzné typy nervových tkání.
Objevili, ze detské mysi, které mely 2 kopie mutace, které vedly k NF1, mely nervové kmenové bunky, které produkovaly více nervových bunek nazývané glia, a nevytvárely dostatek neuronu - dulezité pro mozku a telo ke vzájemné komunikaci.
Tyto mysi byly léceny lécivem nazvaným PD0325901, coz je experimentální lécivo, které bylo pouzito v klinických studiích pro lécbu pokrocilé rakoviny. Tato lécba se zameruje na úcinky bunek nazvaných MEK / ERK, které jsou soucástí trídy inhibitoru MEK.
Vedci zjistili velký rozdíl mezi mysí s mutací NF1, která dostávala lék od narození - s temi mysi, které vytvárejí normální vývoj mozku. Na druhou stranu, mysi, které se nezjistily jako "normální", kdyz se narodily, ale behem nekolika dní bylo patrné, ze se rozvíjejí abnormálne. Oni byli skloneni a "zbesilí".
Vedoucí autor výzkumu a docent interní medicíny v oddelení molekulární medicíny a genetiky a na oddelení bunecné a vývojové biologie, Yuan Zhu, Ph.D uvádí, ze ne vsechny deti, které byly diagnostikovány s NF1, budou tezit z tento specifický lécivý prípravek, nicméne, jiní MEK inhibitory jsou v procesu, který byl delán k boji proti rakovine.
On ríká:

"Dulezitou vecí je to, ze jsme dokázali, ze osetrením behem tohoto krátkého casového období casného zacátku zivota, kdy nervové kmenové bunky v rozvíjejícím se mozku stále mají cas rozhodnout, jakou bunku se má stát, muzeme zpusobit trvalý úcinek na nervový vývoj. "

Experiment nezahrnoval vedce, kterí analyzovali, jak se mysi chovaly, naucily se nebo co je jejich sance na vývoj benigních nádoru mozku, které casto pricházejí s NF1.
Nejlepsí zpusob, jak lék pracovat, podle Zhu, je podat to pri prvním príznaku benigních nádoru nebo zpozdení ve vývoji a po tom, co jsou batolata nebo kojenci diagnostikováni NF1.
Priblizne 50% prípadu NF1 je zpusobeno genetikou, kde rodice predali mutaci jejich potomkum. Druhá polovina prípadu NF1 se rozvíjí v deloze neznámou prícinou.
Kazdý prípad této nemoci je jiný. Jedno díte muze mít s rodici, kterí mají NF1, velmi mírné príznaky, zatímco jejich bratr nebo sestra se zároven potýkají s drsnými príznaky.
Dalsí forma NF1 je, kdyz nastane "dvojitý hit". Tito lidé mají 2 kopie mutovaného genu v bunkách. Pokud má jednotlivec tyto dve kopie, mají tendenci trpet váznými ucebními príznaky a obvykle mají vetsí corpus callosum, cást tela, která spojí obe poloviny mozku a je doma mnoha bunek glia, bunky, které mysi mel mnoho.
Nedávné zjistení primejí vedce, aby vedeli, ze mohou tyto informace vyuzít k tomu, aby nekdy pomohli jednotlivcum, kterí mají genetické problémy podobné NF1 a ovlivnují stejnou cestu pro bunkovou signalizaci nazvanou RAS. Tyto typy genetických stavu nazývané syndromy "RASopathies" nebo neuro-kardio-faciální-kozní (NCFC) zahrnují Leguisuv syndrom, Leoparduv syndrom, Noonanuv syndrom a Costellouv syndrom. Jsou podobné jako NF1, protoze se zamerují na oblicej, hlavu, obehový systém a mozek.
Gen pro NF1 byl nalezen koncem 80. let fakultním lékarem U-M Francisem Collinsem, Ph.D., a vzhledem k jeho objevu lze deti s NF1 úcinne diagnostikovat a lécit odpovídajícím zpusobem.
Napsal Christine Kearney