Je schizofrenie jedna nemoc ... nebo osm?

Spíse nez být jedinou podmínkou, nový výzkum zverejnený v American Journal of Psychiatry naznacuje, ze schizofrenie muze být skupinou osmi geneticky odlisných onemocnení - kazdá má své vlastní symptomy.
Vedci klasifikovali ruzné profily symptomu schizofrenie do osmi kvalitativních typu ruzných onemocnení.

Schizofrenie postihuje priblizne 1% svetové populace. Predchozí výzkum naznacuje, ze 80% rizika schizofrenie je dedicná. Historicky se vsak vedci snazili zjistit, které geny zvysují riziko schizofrenie.

Navzdory tomu v roce 2014 výzkumníci z Cardiff University School of Medicine ve Velké Británii oznámili, ze spojili 108 genu - 83 nove objevených - se schizofrenií.

Nicméne, spoluautor této studie, profesor Michael O'Donovan, varoval, ze:

"Genetika poskytuje pouze údaje o biologických aspektech, ale je treba provést jiný výzkum, který by sledoval tyto ukazatele a prekládal to do detailního porozumení mechanismum onemocnení. Takze poskytnutím mnoha genetických stop jsme poskytli nebývalý pocet otázek pro studium biologii poruchy. "

V nové studii výzkumníci z univerzit v Granade ve Spanelsku a Washingtonu v St Louis, MO, prijali 4 196 pacientu se schizofrenií a 3 200 zdravých kontrol, aby identifikovali ruzné genové síte, které se úcastní schizofrenie.

Pacienti byli rozdeleni do skupin podle rozsahu "pozitivních príznaku" - jako jsou halucinace nebo delirium - a "negativní symptomy", jako je nedostatek iniciativy, problémy s organizováním myslenek a nedostatek spojení mezi emocemi a myslením.

Vedci pak klasifikovali profily techto príznaku do osmi kvalitativních typu ruzných onemocnení.

Výzkumní pracovníci shodovali do genových sítí osm skupin príznaku

Bylo zjisteno, ze sdruzení mezi jednotlivými geny a symptomy schizofrenie jsou slabé a nekonzistentní. Nicméne, pokud se tato studie odchyluje od jiných studií na genetickou slozku schizofrenie, je rozhodnuto vysetrit interakci genu spíse nez jen spojení mezi schizofrenií a jednotlivými geny.

"Co jsme udelali s tímto výzkumem," píse autori, "po desetiletí frustrace v oblasti psychiatrické genetiky je identifikovat zpusob, jakým se geny vzájemne vzájemne ovlivnují, a to v prípade zdravých pacientu, nebo neorganizované, jak se to deje v prípadech, které vedou k ruzným typum schizofrenie. "

Výzkumníci poprvé identifikovali 42 skupin genu, které se zdály, ze ovlivnují riziko schizofrenie, poté vypocítali, ze prispívají ke 70-100% rizikum schizofrenie. Autori poznamenávají, ze je proto témer nemozné, aby se jedinci s urcitými genetickými variantami síte vyhnuli schizofrenii.

Tyto nálezy byly následne replikovány ve dvou nezávislých vzorcích pacientu s schizofrenií.

"Geny nefungují samostatne, izolovane," vysvetluje spoluautor Igor Zwir z univerzity v Granade. "Spolupracují spíse jako orchestr. Abychom pochopili, jak fungují, nesmíme jen vedet, jaký je kazdý clen tohoto orchestru, ale i to, jak vzájemne spolupracují."

Pokracuje:

"V minulosti vedci hledali sdruzování mezi jednotlivými geny a schizofrenií. Co chybelo, byla myslenka, ze tyto geny nekonají nezávisle, ale pracují jako skupina, narusují strukturu a funkce mozku, coz zpusobuje onemocnení. "

Zwir se domnívá, ze identifikací techto genových sítí a jejich korelací se symptomy u jednotlivých pacientu bude brzy mozné vyvinout lokalizovanou lécbu specifických cest, které se úcastní schizofrenie jednotlivce.

Minulý rok, Zdravotní novinky dnes ze výzkumníci nalezli genetické prekrývání mezi schizofrenií a autismem.

Hypnóza: Co to je, a funguje to?

Hypnóza jiz od 18. století vede mezi carodejnicí a terapií, ale nedávno zvedá páru jako alternativní lécbu mnoha poruch. Co je to hypnóza, funguje to, a pokud ano, jak? Vysetrujeme. Je hypnóza skutecná? Pokud ano, co vlastne delá? Od 18. století je hypnóza obklopena tajemnou aurou.

(Health)

Pocítacové modely nejkomplexnejsí 3D tvary DNA

Nový pocítacový model, který umoznuje biologickým inzenýrum navrhnout nejslozitejsí trojrozmerné 3D struktury, které se kdy vyrábejí, bere 3D DNA origami na novou úroven. Pokrok by mohl pomoci vedcum zkoumat nekteré z nejmensích biologických procesu - napríklad fotosyntézu. Mohlo by také pomoci vytvorit nové typy léku nebo RNA terapie - vznikající hranice personalizované lécby onemocnení, jako je rakovina.

(Health)