Inovacní technika vyvinutá k výrobe protilátek

Výzkumníci vyvinuli nový prístup k rychlému vytvárení lidských protilátek v laboratori. Tato prukopnická metoda nejen zrychluje tvorbu protilátek proti mnoha chorobám, ale muze být pouzita i pri vývoji nových vakcín.
Rychlá generace protilátek v laboratori muze pomoci lécit sirokou skálu nemocí a vyvíjet nové vakcíny.

Facundo Batista, z Francis Crick Institute v Londýne ve Velké Británii, vedl tým vedcu. Jejich výzkum byl publikován v roce 2006 Vestník experimentální medicíny.

B bunky jsou specializované obranné bunky, které produkují protilátky proti infekcí zpusobeným patogenními mikroorganismy, které mohou být bakteriemi, viry nebo jinými mikroorganismy, které zpusobují onemocnení. Jednotlivé B bunky rozpoznávají urcitý antigen odvozený od patogenu, coz je látka, která indukuje imunitní odpoved v tele.

Po rozpoznání antigenu se bunky B rychle mnozí nebo proliferují a rozvíjejí se v plazmatických bunkách, které vylucují obrovské mnozství protilátek, které se vázou k antigenu, aby bojovaly proti infekci.

Lécba B bunek nanásenými nanocásticemi

Predtím se vedci pokusili v laboratori replikovat tento proces "infekce", a to produkováním specifických protilátek z B lymfocytu izolovaných z krevních vzorku pacientu.

B bunky potrebují dva signály, aby zahájily proliferaci a vyvinuly se do plazmatických bunek. Setkání a rozpoznání specifického antigenu poskytuje první signál a krátké DNA fragmenty nazvané CpG oligonukleotidy poskytují druhý. CpG oligonukleotidy spoustí proliferaci aktivací proteinu uvnitr B-bunek známých jako TLR9.

Pokusy ukázaly, ze pokud jsou B-bunky odvozené od pacienta osetreny oligonukleotidy CpG, nejsou pouze B-bunky schopné sekrece specifické protilátky, která jsou stimulována; oligonukleotidy CpG stimulují vsechny bunky B ve vzorku.

Vakcína proti HIV se blízí novým poznatkum o siroce neutralizujících protilátkáchVedci, kterí se zabývají ockováním proti HIV, postupují k lécbe onemocnení po objevení nových poznatku o siroce neutralizujících protilátkách.Prectete si ted

V novém výzkumu Batista a jeho kolegové objevili v laboratori techniku ??k prekonání tohoto problému.

Podarilo se jim produkovat specifické lidské protilátky tím, ze B-bunky odvozené od pacienta byly osetreny malými nanocásticemi potazenými príslusným antigenem a CpG oligonukleotidy.

Nová metoda týmu je úspesná díky tomu, ze oligonukleotidy CpG jsou internalizovány pouze do B-bunek, které rozpoznávají konkrétní antigen. Proto jsou to jediné B lymfocyty, které mají aktivovaný TLR9, aby zacaly proliferovat a vyvinout se do plazmatických bunek produkujících protilátky.

Anti-HIV protilátky pacientu bez HIV

Batista a spolupracovníci prokázali, ze jejich postup funguje s pouzitím bakteriálních a virových antigenu, jako je tetanový toxoid a proteiny z nekolika kmenu chripky A.

Výzkumníci byli schopni produkovat specifické protilátky v prubehu pouhých nekolika dnu a nekteré z protilátek proti chripce, které byly vytvoreny, dokázaly detekovat více kmenu viru a neutralizovat jejich schopnost infikovat bunky.

Dále se tato technika nespoléhá na to, ze dárce byl vystaven antigenum prostrednictvím infekcí nebo ockování. Vysetrovatelé to dokázali tím, ze generují protilátky proti HIV z B lymfocytu, které byly odebrány od lidí, kterí nemají HIV.

Nový prístup muze pomoci výzkumným pracovníkum rychle produkovat terapeutické protilátky k lécbe infekcních onemocnení a prípadne dalsích stavu, vcetne rakoviny.

"Konkrétne by melo umoznit produkci techto protilátek v kratsím casovém rámci in vitro a bez potreby ockování nebo darování krve / séra od nedávno nakazených nebo ockovaných jedincu."

Facundo Batista

"Krome toho nase metoda nabízí potenciál k urychlení vývoje nových vakcín tím, ze umoznuje efektivní hodnocení kandidátských cílových antigenu," uzavírá.