Zdedené genové kopie "náhodne aktivované", tvrdí studie

Je vseobecne známo, ze s mnoha nemocemi, jako je rakovina, je riziko vývoje cástecne urceno rodinnou anamnézou onemocnení. Ale nový výzkum naznacuje, ze "náhodná sance" rozhodne, zda je skutecne pouzita urcitá genová kopie, která je zdedena od nasí matky nebo otce.

Výzkumní pracovníci z Karolinska Institutet ve Svédsku a Ludwigský institut pro výzkum rakoviny ve Velké Británii ríkají, ze jejich zjistení, publikovaná v casopise Veda, muze vysvetlit, proc se nekterí lidé nemocní, i kdyz mají stejnou genovou kopii jako zdraví príbuzní.

Vysetrovatelé vysvetlují, ze v lidském tele jsou dve kopie kazdého genu, který je z nasí matky zdeden a od naseho otce.

Poznamenávají, ze vetsina stávajících výzkumu naznacuje, ze oba génové kopie jsou pouzívány stejne, ale jejich nová studie naznacuje jinak.

Aby dospeli k záveru, vedci vytvorili techniku, která jim umoznila peclive analyzovat, jak fungují geny v jednotlivých bunkách - neco, co ríká Dr. Rickard Sandberg, nebylo dosud provedeno.

"[...] metody pro studium genové aktivity byly zalozeny na analýze stovek az tisícu bunek najednou, coz vám dává prumer, kdy príspevek kopií od otce a matky stejného genu, známého jako alely , jsou smísené, "vysvetluje.

"Namísto toho jsme vyvinuli metodu, která nám umozní analyzovat genovou aktivitu v jednotlivých bunkách, coz umoznilo tento objev."

Kopie genu "náhodne aktivovaná" v kazdé bunce

Jejich nová technika vedla k objevení, ze v kazdé jednotlivé bunce je jedna genová kopie "náhodne zvolena" pro aktivaci. Navíc, který gen je aktivován, se muze casem menit.

Vysetrovatelé tvrdí, ze jejich zjistení mohou otevrít nové dvere pro biomedicínský výzkum. Napríklad poznamenávají, ze jejich objev by mohl pomoci vysvetlit, proc stejné dvojcata - kterí mají témer presne tytéz geny - mohou mít jiné charakteristiky.

Co se týce onemocnení, vedci poznamenávají, ze mnoho onemocnení vznikají pouze u podskupiny pacientu nebo se lisí podle závaznosti, coz je obtízné vysvetlit a lécit. Ríká se, ze proces aktivace náhodného genového kopírování muze pomoci osvetlit urcitou aktivitu onemocnení.

Dr. Sandberg dodává:

"Tento objev je také zajímavý pro základní výzkum v oblasti genové aktivity a regulace. Napríklad zduraznuje skutecnost, ze studie a modely genové aktivity by mely být provádeny s pouzitím rozlisení pro materské i otcovské alely."

Zdravotní novinky dnes nedávno uvedeno na studii, která naznacuje, ze meditace mení nasi expresi genu, coz vede k prínosum pro zdraví.

Japonci by meli být pití k zastavení otravy otravou

Jak zacíná nový týden a tragický prach zemetresení v Japonsku se vyskytuje a vlny tsunami ustupují zpet do oceánských hlubin, studie z roku 2008 uvádí, ze pít cervené víno, které neutralizuje toxické úcinky potenciálních lýtek na jaderné elektrárne, muze být zpusob, jak jít. Po jaderné katastrofe v Cernobylu na Ukrajine v dubnu 1986 bylo doporuceno, aby lidé pili cervené víno nebo vodku, aby neutralizovali radioaktivní toxické úcinky.

(Health)

Jsou lidé, kterí kousají nehty perfekcionisty?

Tahání vlasu, kousání nehtu, vychystávání kuze - to jsou bezné, pokud frustrující, chování. Ale co to znamená pro lidi, kterí trpí opakovaným chováním? Výzkumníci z Institutu univerzitního senátu v Montrealu a univerzity v Montrealu v Kanade vysetrují novou studii.

(Health)