Zlepsení tehotenského testu odhaluje vrozené vady mnohem dríve

Zlepsený prenatální test byl vyvinut v Evrope, který od devátého týdne muze detekovat abnormality plodu, jako je Downuv syndrom, u vysoce rizikových tehotenství.

PrenaTest® je neinvazivní molekulární genetický krevní test, který dokáze detekovat fetální trisomie 13 (Patauv syndrom), 18 (Edwardsuv syndrom) a 21 (Downuv syndrom) v krvi. Trisomie se týká prítomnosti trí chromozomu místo dvou, coz muze vést k urcitým genetickým podmínkám.

Vývojári ríkají, ze provádení tohoto testu v drívejsím stadiu tehotenství je vhodné, zvláste pokud jsou matky vystaveny vysokému riziku, ze jejich deti vyvstanou jednu z techto trisomií kvuli genetické dispozice.

Test byl vylepsen pomocí pokrocilé metody nazvané QuantYfeX ™. Vývojári testu Lifecodexx pouzívají tuto technologii k merení mnozství bezbunecné fetální DNA (cffDNA) prítomné v materské krvi na zacátku laboratorního procesu.

Lékar odebere 20 ml krve z matky, která pak bude odeslána do laboratore. Pokud je mnozství DNA bez bunek v pocátecních týdnech tehotenství minimálne 4%, spolecnost Lifecodexx je schopna analyzovat vzorek krve.

Nová technologie umoznuje spolecnosti Lifecodexx upozornit lékare na zacátku laboratorního procesu, pokud je zjistené mnozství cffDNA prílis nízké, coz znamená, ze lékar muze okamzite vzít nový vzorek krve.

Ze 808 klinických vzorku provedených za pouzití této zkousky bylo správne diagnostikováno 99,8% vzorku.

Dr. Wera Hofmann, lékarka reditelky Lifecodexx ríká:

"Podle doporucení odborníku jsou neinvazivní molekulární genetické testy zvláste vhodné v souvislosti s ultrazvukem prvního trimestru, který se provádí mezi 11. a 13. týdnem tehotenství."

Podle Svetové zdravotnické organizace (WHO) se kazdorocne narodí 3000 az 5 000 detí se samotným Downovým syndromem, coz je nejcastejsí trisomie, vyskytující se u jednoho z kazdých 1000 narozených detí.

V lonském roce vydala Americká akademická asociace a gynekologové (ACOG) spolecne se Spolecností pro materskou a fetální medicínu (SMFM) zprávu podporující pouzívání neinvazivních prenatálních testu, které pouzívají cffDNA jako nástroj pro screening pro prítomnost trisomií uvnitr vysokorizikové tehotenství.

Existuje mnoho dostupných testu, které poskytují tuto moznost, ale PrenaTest® je první, který muze testovat trisomie od 9. týdne tehotenství.

ACOG také doporucuje, aby temto tehotným zenám bez ohledu na jejich vek byla poskytnuta tato moznost jako soucást jejich prenatálního hodnocení, ale test by nemel být nabízen zenám s nízkým rizikem nebo zenám s vícecetným tehotenstvím, protoze testy nebyly dostatecne hodnoceny v rámci techto skupin.

Spatné dukazy o tom, ze fungují hmyzové prostredky

Revize ve Spojeném království z dubnového bulletinu o lécivých a terapeutických látkách (DTB) uvádí, ze existuje jen málo dukazu o tom, ze prípady, kdy se jedná o jednoduché kousání hmyzem, fungují bez prípravy, coz naznacuje, ze ve vetsine prípadu nestací zádná lécba. DTB uzavírá: "Existuje jen málo dukazu o úcinnosti lécby prostého kousnutí hmyzem.

(Health)

Péce o rakovinu se stává nesmírne drahým v zemích prvního sveta

Spolu s onemocnením srdce je rakovina jednou z primárních prícin smrti po celém svete a zatímco onemocnení srdce muze být léceno chirurgií a zmenami zivotního stylu, je dokonce teoretizováno, ze starsí osoba by nakonec umrela na rakovinu, pokud je nic nejdrív nelíbí. Je proto ponekud znepokojivé císt, ze lécba rakoviny se stává nesmírne drahou.

(Health)