cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Huntingtonova choroba postihuje svaly i mozky

Nový výzkum na mysích zjistuje, ze Huntingtonova choroba - dedicná progresivní porucha zahrnující smrt nervových bunek v mozku - se muze týkat také defektu tkáne kostního svalu. Nález by mohl vést k lepsí lécbe pro zlepsení motorické funkce a muze také nabídnout biomarkery pro sledování onemocnení bez nutnosti proverování mozku.
Ve studii mysí nalezli výzkumníci dukazy, které by naznacovaly, ze narusení svalové maturity muze být také znakem Huntingtonovy nemoci.

Studie - výzkumníci z Wright State University v Daytonu, OH a Kalifornská státní polytechnická univerzita v Pomone - je publikována v Journal of General Physiology.

Lidé s Huntingtonovou chorobou stále casteji zazívají nekontrolované pohyby, spatnou koordinaci, svalovou rigiditu, emocionální problémy a ztrátu poznávání nebo schopnosti myslet. Nejcastejsí forma se obvykle objevuje u osob ve veku 30 nebo 40 let.

Porucha vychází z chybného genu, který narusuje translaci DNA a následnou produkci proteinu huntingtin, coz zpusobuje selhání bunek.

Vedci verí, ze myslení, nálada a behaviorální rysy Huntingtonovy nemoci vznikají ze smrti nervových bunek v oblasti striatu a mozkové kury mozku.

Existují vsak spekulace, ze nekteré vlastnosti, které ovlivnují funkci motoru - napríklad nedobrovolné pohyby a svalovou rigiditu - mohou být výsledkem mutantního huntingtinu v kosterním svalu.

V drívejsích studiích nalezl tým za novou studií, ze mysi s pocátecní formou onemocnení Huntingtonovy nemoci mely v pozdních stádiích onemocnení kloubní svaly. Vsimli si snízení funkce proteinu zvaného ClC-1, který prevádí chloridové ionty do bunek.

Zdálo se, ze vada je chybný preklad kódu DNA pro tvorbu proteinu ClC-1. To by mohlo vést k hyperexcitability svalu a nabídne mozné vysvetlení pro nekteré fyzické pohybové príznaky nemoci.

Porucha zrání svalu by mohla být rysem

Z predchozí práce vsak nebylo jasné, zda vada pri zpracování kódu proteinu byla pouze dusledkem smrti nervových bunek, které ovládají kostní svaly, nebo zda vznikly behem nástupu a progrese onemocnení.

Rychlá fakta o Huntingtonove
  • Méne castá forma Huntingtonovy nemoci - mladistvé formy - zacíná v detství nebo dospívání
  • Toto onemocnení postihuje 3-7 na 100 000 osob evropského puvodu
  • Zdá se, ze je méne obvyklé v jiných skupinách, napríklad v japonstine, cínstine a africkém puvodu.

Dalsí informace o spolecnosti Huntington's

Pro jejich novou studii se tým podíval na to, co se stalo pri prekladu kódu DNA pro výrobu proteinu ClC-1 behem nástupu a progrese Huntingtonovy choroby u mysí navrzených k jejímu vývoji. Výsledky porovnávaly s tím, co se deje u zdravých mysí divokého typu (kontroly).

Genetická informace obsazená v DNA je nesena molekulami nazývanými messenger RNA do zarízení pro tvorbu proteinu, které ciní bunky. Vedci se zajímali o to, co se stane s poselovskou RNA, která nese kód pro protein ClC-1.

Byly zjisteny chyby v kódování messengerové RNA pro protein Ccl-1 u Huntingtonových i kontrolních mysí, kdyz zvírata byla mladá. Nicméne, jak oni stárnou, defekt se sám korigoval, aby produkoval funkcní ClC-1 pouze u zdravých mysí.

Záver naznacuje, ze narusení svalové maturity by mohlo být znakem Huntingtonovy choroby - alespon u mysí.

Pri dalsím vysetrení nalezl tým, ze Huntingtonovy mysi vyjádrily formu myosinu - motorického proteinu, který se normálne vyskytuje pouze ve svalech novorozených mysí. Objevili také dukazy o tom u mysí s Huntingtonovou chorobou u dospelých.

"Nase výsledky podporují myslenku, ze HD [Huntingtonova choroba] je myopatie stejne jako neurodegenerativní onemocnení a muze poskytnout novou prílezitost ke zlepsení péce o pacienty tím, ze se zameruje na tkán kosterních svalu."

Senior autor Dr. Andrew A. Voss, Wrightská státní univerzita

Vedci rovnez verí, ze nálezy nabízí zpusob, jak vyuzít biomarkery defektu kosterního svalstva k sledování prubehu onemocnení bez nutnosti vysetrení mozkové tkáne u pacientu.

Zjistete, jak jsou Huntingtonovy rizikové geny castejsí nez dríve.

NSAID mohou v prvním týdnu uzívání zvýsit riziko srdecního infarktu

NSAID mohou v prvním týdnu uzívání zvýsit riziko srdecního infarktu

Kdyz bolesti hlavy nebo bolesti v zádech uderí, mnozí z nás se obrátí na ibuprofen pro nejakou rychlou úlevu. Nová studie vsak zjistila, ze uzívání tohoto a jiných tríd nesteroidních protizánetlivých léku po dobu jen 1 týden muze zvýsit riziko srdecního záchvatu. Výzkumníci zjistili, ze NSAID predstavují nejvetsí riziko srdecního infarktu v prvním mesíci uzívání.

(Health)

Pokrocilá rakovina jater: selektivní vnitrní radiacní terapie bezpecnejsí nez sorafenib

Pokrocilá rakovina jater: selektivní vnitrní radiacní terapie bezpecnejsí nez sorafenib

Zatímco u pokrocilých nebo neoperovatelných pacientu s hepatocelulárním karcinomem lécených selektivní interní radiacní terapií doslo k podobnému celkovému prezití u pacientu uzívajících sorafenib, zpusobilo významne méne nezádoucích úcinku souvisejících s lécbou a prineslo výrazne lepsí kvalitu zivota. Studie fáze III zjistila, ze selektivní interní radiacní terapie muze být bezpecnejsí u pacientu s pokrocilým HCC nez sorafenibem.

(Health)