cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



HUMIRA zlepsuje remisi u Crohnových pacientu

Otevrená rozsírená studie studií CHARM a GAIN provedená v laboratorích Abbott ukázala, ze pacienti se stredne závaznou az závaznou Crohnovou chorobou, kterí jsou léceni prípravkem HUMIRA® (adalimumab), skutecne dosáhli dlouhodobé klinické remise a plné klinické odpovedi resp. Tyto informace byly predlozeny dne 21. kvetna 2008 na Digestive Disease Week® (DDW) v San Diegu. DDW je nejvetsí mezinárodní setkání lékaru, výzkumníku a akademiku z oblasti gastroenterologie, hepatologie, endoskopie a gastrointestinální chirurgie.
Crohnova choroba (CD) je gastrointestinální porucha, která je indikována chronickým zánetem steny zazívacího traktu. Onemocnení zahrnuje konstantní cykly vzplanutí a remisí po celou dobu zivota pacienta. To je povazováno za zánetlivé onemocnení strev (IBD), podobne jako ulcerózní kolitida, muze postihnout osoby vsech vekových skupin, ale je obecne onemocnení mladých dospelých a vetsina pacientu bude mít zkusenosti pred 40. vekem. To postihuje více nez 500 000 Americanu, a v prubehu onemocnení se az 75% vsech pacientu s Crohnem podrobí operaci komplikací, protoze onemocnení je rezistentní na lécbu. Mezi bezné príznaky patrí prujem, krece, bolesti bricha, ztráta hmotnosti, horecka a prílezitostne krvácení z konecníku.
HUMIRA nebo adalimumab pusobí vazbou Faktoru ? (TNF-?) na nádor, dulezitou soucástí cesty imunitní odpovedi - tímto zpusobem se vztahuje k infliximabu a jiným blokátorum TNF-?. K dnesnímu datu byl schválen v 75 zemích a více nez 250 000 pacientu v soucasné dobe podává HUMIRA. Je indikován k redukci príznaku a symptomu, stejne jako k udrzení klinické remisie u dospelých pacientu, kterí mají stredne tezkou az tezkou aktivitu CD, kterí nedostatecne reagují na konvencní terapii nebo jestlize ztratili odpoved nebo byli infliximabem nesnásenliví. Prípravek HUMIRA byl schválen pro lécbu mnoha autoimunitních onemocnení, jako je CD, psoriáza, ankylozující spondylitida a mnoho typu artritidy, vcetne: revmatoidní, juvenilní idiopatické, psoriatické a tezké artritidy plaku. V soucasné dobe probíhají klinické studie s cílem zhodnotit potenciální pouzití prípravku HUMIRA u jiných imunologicky zprostredkovaných onemocnení.
Crohnuv pokus o plne humánní protilátku Adalimumab pro lécbu remisí (CHARM) zkoumal 854 pacientu se stredne tezkou az tezkou Crohnovou chorobou, aby studoval úcinnost HUMIRA na udrzení klinické remise. Po ctyrech týdnech lécby bylo 778 pacientu slepe randomizováno k placebu, prípravek HUMIRA byl podáván kazdý týden nebo na stejnou dávku prípravku HUMIRA podávanou polovinu casteji. Po 12. týdnu nebo po 12. týdnu dostali pacienti bez remise moznost bud dalsí lécby, která nebyla placebem, pro dalsí lécbu. Studie hodnotila klinickou remisi v týdnech 26 a 56 u skupin HUMIRA ve srovnání s placebovou skupinou. Bylo signifikantní zlepsení míry klinické remisí u pacientu lécených prípravkem HUMIRA na rozdíl od placeba.
Ve studii úcinku Gauging Adalimumab ve studii Infliximab Nonresponders (GAIN) bylo ve ctyrtýdenní indukcní studii vysetreno 325 pacientu, kterí ztratili repozici nebo byli necitliví infliximabem. V této studii trikrát více pacientu lécených prípravkem HUMIRA dosáhlo ve 4. týdnu klinické remise ve srovnání s placebem (21% oproti 7%).
Studie hlásená u spolecnosti DDW byla otevrená rozsírení studie (OLE) se zamerením na schopnost HUMIRA udrzovat remise a dosáhnout odpovedi v dlouhodobém sledovacím období. Byla zahrnuta rozmanitá skupina pacientu s CD se stredne závaznou az závaznou Crohnovou chorobou, vcetne tech, kterí byli nativní anti-TNF agens a ti, kterí stratili odpoved nebo byli infliximabem netolerantní. Pacienti na konci studie CHARM a GAIN dostali prípravek HUMIRA kazdý druhý týden a studie CHARM dostala predchozí dávku. Na základe vzplanutí nebo nereagování byli pacienti schopni prejít do vyssí dávky. Výsledky byly shromázdeny pro analýzu.
Odpoved byla merena zmenou indexu aktivity onemocnení Crohnovy choroby (CDAI), která je vázeným slozením osmi klinických faktoru pro hodnocení wellness pacientu, vcetne: denního poctu tekutých nebo velmi mekkých stolice, závaznosti brisní bolesti a úrovní obecné pohody. Klinická remise byla identifikována jako skóre mensí nez 150 a klinická odpoved byla merena jako pokles o 70 nebo více bodu.
Cást CHARM z údaju o rozsírení ukázala, ze tri ctvrtiny pacientu (77%) uzívajících prípravek Humira v remisi na konci studie udrzely klinickou remisi dalsí rok. Údaje o prodlouzení GAIN ukázaly, ze u pacientu s klinickou odpovedí ve ctyrech týdnech priblizne 65% udrzovalo klinickou odpoved za jeden rok, zatímco 40% zustalo v klinické remise.
"Crohnova choroba je celozivotní stav bez známého lécení. Jedním z cílu lécby je vyvolat a udrzovat remise, která muze pomoci pacientum s jejich chronickými príznaky," rekl Remo Panaccione, MD, docent a reditel Klinika zánetlivých strevních onemocnení na univerzite v Calgary. "V této studii mnoho pacientu, kterí uzívali prípravek HUMIRA behem prodlouzeného lécebného období, vykazovalo klinickou odpoved a remisii, coz se projevilo zlepsením symptomu onemocnení."
Eugene Sun, MD, viceprezident pro globální farmaceutický klinický vývoj, Abbott, uzavírá dalsí podporu této drogy. "Schopnost HUMIRA úcinne lécit chronické príznaky Crohnovy choroby je dulezitou volbou pro gastroenterology a pacienty, kterí hledají lepsí lécbu chorob."
O spolecnosti HUMIRA
Více informací o prípravku HUMIRA, vcetne úplných informací o predepisování a prírucce pro lécivé prípravky, najdete na webové stránce www.humira.com nebo ve Spojených státech, a to voláním spolecnosti Abbott Medical Information na císle 1-800-633-9110.
O spolecnosti DDW
DDW je nejvetsí mezinárodní setkání lékaru, výzkumníku a akademiku v oblasti gastroenterologie, hepatologie, endoskopie a gastrointestinální chirurgie. Spolecne podporovaný Americkou asociací pro studium onemocnení jater, Americkým gastroenterologickým sdruzením (AGA), Americkou spolecností
pro gastrointestinální endoskopii a spolecnost pro chirurgii potravinového traktu se koná ve dnech 17. - 22. kvetna 2008 v San Diego Convention Center v San Diegu, CA. Na setkání se predstaví zhruba 5 000 abstraktu a stovek prednásek o nejnovejsích pokrocích ve výzkumu GI, medicíne a technologiích. Dalsí informace naleznete na adrese www.ddw.org.
O spolecnosti Abbott
Spolecnost Abbott je globální zdravotnická spolecnost se sirokým postavením zamerená na objev, vývoj, výrobu a marketing farmaceutických a zdravotnických výrobku vcetne výzivy, prístroju a diagnostiky. Spolecnost zamestnává více nez 68 000 lidí a své výrobky prodává ve více nez 130 zemích. Abbottovy tiskové zprávy a dalsí informace jsou k dispozici na webových stránkách spolecnosti www.abbott.com.
Napsal Anna Sophia McKenney

Lékari chybejí sanci diagnostikovat CHOPN vcas az do 85% prípadu

Lékari chybejí sanci diagnostikovat CHOPN vcas az do 85% prípadu

Studie zalozená ve Velké Británii, publikovaná v casopise The Lancet Respiratory Medicine, zjistila, ze chybí prílezitosti k diagnostice chronické obstrukcní plicní nemoci az u 85% lidí. Chronické obstrukcní plicní onemocnení (COPD) je progresivní destruktivní onemocnení, které muze zpusobit nezvratné poskození dýchacích cest a plic v okamziku, kdy se objeví príznaky.

(Health)

Potravinový marketing zamerený na deti stále není ideální

Potravinový marketing zamerený na deti stále není ideální

Nové výzkumy ukazují, ze vláda a skoly USA dosáhly pouze mírného pokroku v rozsáhlém úsilí o oslovení potravinových a nápojových marketingových postupu, které skodí zdraví mladých lidí. Podle dukladného prezkumu v breznovém vydání casopisu American Journal of Preventive Medicine úcastníci verejného sektoru nedokázali plne provést doporucení od Institutu medicíny (IOM) k podpore zdravé výzivy detí a dospívajících.

(Health)