Obrovský detský karcinom DNA Katalog Vydáno

Uvolnením rozsáhlého katalogu úplných dat DNA o detských rakovinách pro globální vedeckou komunitu, tým v detské výzkumné nemocnici St Jude v Memphisu ve státe Tennessee v USA doufá, ze urychlí pokrok v hledání prícin a nových lécení rakoviny a dalsích nemoci.
Katalog obsahuje celé sekvence genomu, v podstate kompletní mapy DNA od 260 pacientu s rakovinou detí. Existuje celkem 520 sekvencí zahrnujících shodné soubory normálních a nádorových tkánových vzorku.
Vedci, kterí data uvolnují, pracují na projektu Genome pro deti z Rakouska na univerzite v Washingtonu, která by mela do konce letosního roku vysílat více nez 1 200 genomu.
Vydání, které je povazováno za nejvetsí svého druhu pro vedeckou komunitu, bylo vyhláseno v rámci clánku Perspective publikovaného v roce 2006 Nature Genetics v úterý.
Pro zajistení maximální presnosti dat se kazdý vzorek sekvenuje trikrát.
Tyto informace budou cenné nejen pro výzkumníky v oblasti rakoviny, ale i pro vedce, kterí vysetrují vsechny druhy nemocí.
Výzkumníci v St. Jude se snazí zjistit rozdíly mezi genomy zdravých a rakovinných bunek, aby zjistili príciny více nez pul tuctu smrtelných detských rakovin.
Jejich práce jiz prinesla nekolik dulezitých objevu, o kterých napsali v predních vedeckých casopisech.
Nekteré z techto objevu zahrnují významné poznatky o agresivních detských rakovinách sítnice, krecí a krve. Napríklad pri zkoumání toho, co lezí za rychlým vývojem retinoblastomu ocního nádoru, vedci projektu identifikovali nový slibný protirakovinový prostredek.
V dalsí cásti projektu vedci, kterí studují smrtelnou detskou leukemii nazvanou ETP-ALL (zkratka pro ranou T-prekurzorovou akutní lymfoblastickou leukémii), objevili nekteré neocekávané genomové rozdíly, které by mohly zlepsit diagnózu a lécbu detí s touto chorobou.
James Downing je vedecký reditel St Jude a vedoucí projektu v St Jude. Rekl tiskum tyto nálezy a jiní, by nebylo mozné bez projektu genomu detského karcinomu a:
"Sdílením informací ... doufáme, ze dalsí výzkumní pracovníci mohou vyuzít tento bohatý zdroj k nahlédnutí do mnoha dalsích typu onemocnení u detí a dospelých," rekl.
Projekt genomu detského karcinomu je jiný, protoze na rozdíl od mnoha genomových projektu produkuje celá genomová datová sada, která zobrazuje celé sekvence DNA místo toho, aby se zamerila na jednotlivé geny.
Takové datové soubory poskytují mnohem bohatsí a úplnejsí obraz o zmenách DNA za prícinami a progresí onemocnení.
Richard K Wilson, reditel Institutu genomu na Lékarské fakulte Univerzity Washingtonu ve St Louis, uvedl, ze s tímto prístupem zjistili nekteré neobvyklé "tajné" zmeny v rakovinových bunkách mnoha pacientu, které by nebyly nalezeny jinými zpusoby.
Projekt také ukázal, ze existují urcité výrazné rozdíly mezi rakovinou dospelých a dospelých, coz zduraznuje, proc je dulezité rozvíjet jednotlivé lécby pro kazdý z nich.
Výzkumníci budou mít prístup k údajum online podáním zádosti do Evropského archivu genomu-fenomu.
Napsal Catharine Paddock PhD

Analýza zkoumá míru krvácených zrazenin v nemocnici po výmene kycelního nebo kolenního kloubu

Podle studie z 18. ledna vydané JAMA odhalilo priblizne 1 z kazdých 100 pacientu podstupujících operaci náhrady kolenního kloubu a 1 z kazdých 200 pacientu podstupujících operaci náhrady kycelního kloubu, kterí uzívají soucasné preventivní léky na venózní tromboembolismus (VTE, krevní srazenina, zíly, které by mohly být vázné), vyvinou VTE pred vyrazením z nemocnice.

(Health)

Testosteronové doplnky pomáhají pacientum se srdecním selháním cvicit více a dýchat lépe

Pacienti se srdecním selháním, kterí berou testosteronové doplnky, mohou zjistit, ze dýchají lépe a jsou schopni delat více cvicení, vedci z University of Alberta v Edmontonu v Kanade hlásených v krevním obehu. Autori shromázdili údaje o ctyrech randomizovaných studiích u pacientu se stredne závazným az závazným chronickým srdecním selháním.

(Health)