cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



HPV ockování "poskytuje významnou ochranu krcku," shrnuje zjistení

Po analýze dat z prvního programu ockování proti lidským papilomavirum v Austrálii zjistili výzkumní pracovníci, ze vakcína nabízí významnou ochranu pred cervikálními abnormalitami. To je podle studie publikované v BMJ.

Lidský papilomavirus (HPV) je virus, který muze ovlivnit lidskou pokozku a vlhké membrány, které telo lámou, jako je deloha, konecník, ústa a krk.

Virus muze zpusobit genitální bradavice - nejcastejsí sexuálne prenosnou infekci - a zpusobit zmeny v bunkách v delozním cípku, které mohou vést k rakovine delozního cípku. Podle Národního onkologického institutu je rakovina delozního cípku - o cemz se ocekává 12 340 nových prípadu letos - je témer vzdy zpusobena infekcí HPV.

V soucasné dobe existují dve vakcíny HPV dostupné na celém svete - Gardasil a Cervarix. Studie ukázaly, ze oba vakcíny jsou úcinné pri prevenci rakoviny delozního cípku u mladých zen, stejne jako genitálních bradavic a vysoce anální choroby u muzu.

Ale výzkumníci této nejnovejsí studie, vcetne prof. Davida Whitemana z QIMR Berghofer Medical Research Institute v Austrálii, ríkají, ze je málo známo, jak tyto vakcíny fungují, kdyz jsou podávány v rámci sirsí populace.

V dubnu 2007 se Austrálie stala první zemí, která zavedla verejne financovaný národní ockovací program proti HPV pro dívky ve veku 12 a 13 let.

Program "catch-up" se také uskutecnil v letech 2007 az 2009. Nabízel ockování proti HPV skolním dívkám ve veku 12-17 let a zenám ve veku 18-26 let ve vseobecné praxi a komunitním prostredí.

Ockování proti HPV je navrzeno tak, aby bylo podáno ve trech dávkách po dobu 6 mesícu, i kdyz studie naznacují, ze dve dávky mohou poskytnout podobnou ochranu pred rakovinou delozního cípku.

Úcinnost HPV vakcíny byla hodnocena u více nez 100 000 zen

S vyuzitím údaju z populacních registru vyhodnotila tým úcinnost ockování proti HPV proti cervikálním abnormalitám u zen zijících v Queenslandu v Austrálii, kterí v letech 2007 az 2011 absolvovali první test.

Vedci identifikovali 103 353 zen, které byly zarazeny do studie a rozdelily je do trí skupin.

Skupina "high-grade" se skládala z 1 062 zen, jejichz test na rozmazání a následná biopsie vykazovaly prekancerózní abnormality. Skupina "jiných prípadu" zahrnovala 10.887 zen, které nesplnily definici vysoké kvality, ale mely jiné abnormality, zatímco "kontrolní" skupina zahrnovala 96 404 zen s negativními testy na rozmazání.

Zeny ve skupine s vysokým stupnem výskytu a u ostatních skupin pacientu byly starsí, méne pravdepodobné, ze by zily ve velkých mestech a byly znevýhodneny ve srovnání se zenami v kontrolní skupine.

U zen ve skupine s vysokým stupnem bylo 11% plne ockovaných, zatímco 19% zen v ostatních prípadech a 24% v kontrolní skupine bylo plne ockováno.

Vakcína nabízí významnou ochranu pred rakovinou delozního cípku

Z jejich analýzy vedci odhadli, ze ctyri roky po vakcinacním programu HPV byly tri dávky HPV vakcíny poskytnuty 46% ochranu pred cervikálními abnormalitami vysokého stupne a 34% ochrany pred jinými cervikálními abnormalitami u zen, které nemely predchozí anamnézu .

Vysetrovatelé odhadli, ze dve dávky ockování proti HPV poskytly 21% ochranu proti abnormalitám cervikální a jiné cervikální abnormality. Jedna dávka vakcíny neposkytuje významnou ochranu proti cervikálním abnormalitám.

Dalsí analýza odhalila, ze u subjektu ze studie bylo 125 zen ockováno tremi dávkami, aby se zabránilo jedné abnormalite cervikální cévní poruchy na prvním testu, zatímco 22 zen potrebovalo tri dávky ockování, aby zabránila "jinému" deloznímu krcku abnormalitu pri prvním screeningu.

Vedci poukazují na to, ze pocet zen, které musely být ockovány, aby zabránily jedné vysoce kvalitní cervikální abnormalite, byl mnohem nizsí u zen, které mely predchozí histologii screeningu, ve srovnání s zenami, které predtím nebyly vysetreny.

Vysetrovatelé tvrdí, ze je to pravdepodobne proto, ze výskyt cervikálních abnormalit vysokého stupne je vysoký u zen, které prodelaly jeden nebo více predbezných testu.

U zen, které predtím podstoupily jeden nebo více testu na rozmazání pred datem jejich abnormálního testu na rozmazání, bylo zjisteno, ze úcinnost vakcíny je nizsí ve srovnání s zenami, které nemely zádné predchozí testy na rozmazání.

Vedci se domnívají, ze je to proto, ze zeny, které jiz podstoupily screening, byly sexuálne aktivní a pravdepodobneji infikovány HPV dríve, nez dostali ockování.

V komentári k nálezum uvedli autori studie:

"V soucasné dobe bude screening delozního cípku v ockovaných populacích nezbytný kvuli relativní specifikaci typu soucasných ockovacích látek. Klesající populacní prevalence cervikálních abnormalit snízí citlivost a pozitivní prediktivní hodnotu cytologických testu a screeningové programy se budou muset prizpusobit, aby si udrzely své úcinnost.

Nase data naznacují, ze tento úkol je nyní naléhavejsí vzhledem k relativne rychlému dopadu vakcíny na onemocnení v reálném svete. "

Dodávají, ze je treba pokracovat v pozorování u zen, které dostávají ockování proti HPV, nebot výsledky mohou mít dusledky pro doporucení k screeningu delozního cípku.

V lednu tohoto roku, Zdravotní novinky dnes hlásil na príznaky a príznaky rakoviny delozního hrdla, které mají sledovat, a význam pravidelného screeningu rakoviny delozního hrdla.

Statiny se zhorsují pri progresi atherosklerosy u detí s lupusem

Statiny se zhorsují pri progresi atherosklerosy u detí s lupusem

Podle americké akademie reumatologie (ACR) je 322 000 dospelých Americanu postizeno systémovým lupus erythematosusem (SLE) s priblizne 5 000 az 10 000 detmi v USA postizených lupusem (Lehman 1996), i kdyz presné údaje o detských prípadech SLE zustávají obtízné stanovit . Jednou z dlouhodobých komplikací SLE u dospelých i pediatrických pacientu je zrychlená ateroskleróza, nárust plaku v arteriální stene vedoucí k infarktu a mrtvici.

(Health)

Aktivní non-radiografická axiální spondyloartritida - Humira beats placebo významne

Aktivní non-radiografická axiální spondyloartritida - Humira beats placebo významne

Abbott oznámil výsledky studie HUMIRA® (adalimumab) ve fázi 3 ABILITY-1 u pacientu s aktivní non-radiografickou axiální spondyloartritidou (axSpA) na výrocní vedecké schuzce American College of Rheumatology (ACR) v Chicagu. HUMIRA (adalimumab) je lék na predpis urcený ke snízení príznaku ankylozující spondylitidy u dospelých.

(Health)