Jak muze srdce regulovat energetickou bilanci v celém tele

Podle studie v dubnu 27 vydání Bunka, Dr. Chad Grueter, postdoctorální výzkumník molekulární biologie a jeho tým z UT Southwestern Medical Center poprvé demonstrovali schopnost srdce regulovat energetickou rovnováhu v celém tele. Nález muze vést k úcinnejsí lécbe diabetu, srdecních onemocnení a obezity, které podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí postihují desítky milionu lidí v USA
Vedci objevili v mysím modelu, ze krmení mysí stravou s vysokým obsahem tuku znamená, ze mohou manipulovat s genetickou cestou specifickou pro srdce, která zabranuje obezite a chrání pred nebezpecnými zmenami hladin cukru v krvi u tech, kterí mají diabetes 2. typu.
Starsí autor studie, Dr. Eric Olson, predseda molekulární biologie u UT Southwestern prohlásil:

"Obezita, cukrovka a onemocnení koronární arterie jsou hlavními prícinami smrti a postizení lidí a jsou spojeny s metabolismem. Toto je první demonstrace, ze srdce muze regulovat systémový metabolismus, o kterém si myslíme, ze otevírá zcela novou oblast vysetrování . "

Pouzívali geneticky zmenené mysi a experimentální lék na manipulaci s hladinami dvou regulacních molekul v srdci a zjistili, ze MED13, dulezitá cást cesty genu v srdci, rídí metabolismus celého tela, zatímco miRNA-208a, srdecne specifická mikroRNA blokuje akce MED13.

Zjistení ukázala, ze mysi bud s geneticky nebo lékove zvýsenou hladinou MED13 byly stíhlé a se zvýsenou úrovní energie, zatímco mysi, které byly geneticky upraveny tak, ze nemají v srdci MED13, mely vyssí náchylnost k obezite vyvolané dietou. Tyto mysi mely rovnez abnormální metabolismus krevního cukru a jiné zmeny, které byly srovnatelné se skupinou stavu nazývaných metabolický syndrom, coz je spojeno s vývojem onemocnení koronární arterie, mozkové mrtvice a diabetu 2. typu.

MikroRNA jsou malé fragmenty genetického materiálu, o kterých se domníváme, ze nemají velký zájem vzhledem k tomu, ze nebyli schopni kódovat proteiny pouzívané v telových procesech, jako jsou vetsí retezce genetického materiálu, výzkumy vsak v posledních letech objevily, ze tyto molekuly jsou klícovými regulátory onemocnení a stresových reakcí v ruzných tkáních a identifikují alespon 500 mikroRNA.
Dr. Olson, jeden z peti spoluzakladatelu biotechnologické spolecnosti miRagen Therapeutics Inc., uzavírá:

"Pred nekolika lety se nase laborator soustredila na tuto srdcove specifickou mikroRNA, miR-208a, a poté pracovala s biotechnologickou spolecností, která vyvinula lék na inhibici miR-208a. Pri studiu úcinku tohoto léciva jsme pozorovali, ze zvírata osetrená inhibitor vypadal, ze je odolný vuci vysokým obsahem tuku, ale byl jinak zdravý. "

Studie byla postavena na puvodním pozorování, které identifikovalo úlohu miR-208a a jeho cíle MED13 pri rízení systematického metabolismu. Dr. Grueter dodává, ze budoucí studie budou zkoumat, jak tato srdce specifická mikroRNA komunikuje s bunkami v celém tele.
Napsal Petra Rattue