Vyssí riziko sebevrazdy a autismu u detí narozených starsím tatínkum

Nová studie od vedcu na Indiánské univerzite v Bloomingtonu, publikovaná v casopise JAMA Psychiatrie, naznacuje, ze deti starsích otcu mohou být více vystaveny riziku vývoje psychiatrických problému nez deti narozené mladsími otci.

Dríve studie ukázaly, ze "pokrocilý otcovský vek" (APA) ve veku rodicovství je spojeno se zvýseným rizikem poruch autistického spektra (ASD), schizofrenií a bipolární poruchy, stejne jako s akademickými a intelektuálními problémy.

Novejsí genetické studie tvrdily, ze vek otce pri koncepci je spojen s pravdepodobností "de novo mutací", která se vyvine u svých detí. De novo mutace jsou, kdyz se gen v rodine poprvé objeví jako výsledek mutace vejce nebo spermatu od jednoho z rodicu.

Tyto de novo mutace byly také spojeny s ASD. Zdravotní novinky dnes o jedné genetické studii, která to nasla v roce 2012.

Ale komplexní studie, která se zabývá celkovými asociacemi psychiatrických problému a APA, se zatím doposud nepokusila.

Nová studie srovnávala sourozence narozené ve Svédsku behem 28letého období

Jednalo se o rozsáhlou studii zalozenou na poctu obyvatel, která se zabývala vsemi lidmi narozenými ve Svédsku po dobu 28 let, od roku 1973 do roku 2001. Ke zkoumání toho, jaký vliv má vek otce pri koncepci, vedci srovnávali deti, se narodili starsím otcum se svými starsími sourozenci - deti, které se narodily, kdyz byl stejný otec mladsí.

Po porovnání clenu rodiny odhadli výzkumní pracovníci riziko následujícího:

• Autismus
• Porucha pozornosti / hyperaktivity
• Psychóza
• Bipolární porucha
• Pokus o sebevrazdu
• Zneuzívání návykových látek
• Nízké vzdelání.

Zjistili, ze deti narozené otcum ve veku 45 let nebo starsích jsou vystaveny vyssímu riziku vývoje vsech techto problému ve srovnání se svými sourozenci, kterí se narodili, kdyz jejich otcové byli mezi 20 a 24 lety.

Vzhledem k tomu, ze studie zkoumala sourozence, výzkumníci vyloucili genetické a environmentální vlivy, které by mohly zpusobit, ze jedno díte bude více vystaveno riziku vývoje psychiatrického problému nez jiné.

Ale tyto sourozenecké srovnávací studie mají omezení a mohou poskytnout nekteré nespolehlivé údaje.

Napríklad poradí, v nemz se rodice delí, muze mít vliv na jejich psychologický vývoj. Tento typ studia také predpokládá, ze vsechny deti v rodine jsou vystaveny stejným podmínkám vyrustajícím, pokud tomu tak není.

Vedci se vsak domnívají, ze výsledky sourozeneckých srovnání jsou v souladu s teorií, ze genetické mutace zpusobené APA behem fertilizace jsou zodpovedné za zvýsené riziko psychiatrických problému.

Dospeli k záveru:

"Zjistení naznacují, ze APA predstavuje riziko mnoha problému verejného zdraví a spolecenských problému. Bez ohledu na to, zda by tyto výsledky vedly ke zmenám v politice, vyjasnení sdruzení s APA by informovalo o budoucím základním neurovedovém výzkumu, lékarské praxi a osobním rozhodování o otehotnení . "

Co je Behcetova nemoc?

Obsah Lécba Tipy pro zivotní styl Príciny Príznaky Diagnóza Výhled Behçetova nemoc, známá také jako Behçetuv syndrom, je dlouhodobá auto-zánetlivá porucha, která postihuje krevní cévy tela. To muze vést k mnoha ruzným príznakum, vcetne cévních problému, vredu, genitálních a kozních vredu, zánetu ocí, artritidy a zánetu strev, mozku a míchy.

(Health)

Screening vsech zen pro genetické mutace BRCA "bezcenné"

Populacní screening k nalezení zen nesoucích mutované geny BRCA je "sporná" myslenka vzhledem k "mimorádne nízkému výskytu", ríká clánek v publikaci JAMA Oncology. Vedci tvrdí, ze pro kazdých 10.000 zen, které budou vysetreny pro genové mutace BRCA, budou zabráneny pouze ctyri prípady rakoviny prsu a dva prípady rakoviny vajecníku.

(Health)