Úcinnost chemoterapie rakoviny hlavy a krku vyvolaná lidským virem

Predbezné údaje ze studie zverejnené v roce 2006 Klinický výzkum rakoviny ukazuje, ze neskodný lidský virus, který se vyskytuje prirozene, by mohl potenciálne zvýsit úcinky dvou standardních chemoterapeutických léku u nekterých pacientu s rakovinou.
Oncolytics Biotech Inc. vyvinula nový lék, RT3D, který bude prodáván pod obchodním názvem Reolysin. Lécivo je zalozeno na viru, tj. Na reoviru typu 3 Dearing, který se bezne vyskytuje v respiracních a gastrointestinálních traktech témer vsech dospelých, aniz by zpusoboval jakékoli príznaky. RT3D muze rust a zabít urcité typy rakovinných bunek, ale v normálních bunkách nezrustá.
Drívejsí studie, pri nichz byli pacienti injekcne podáváni pouze virus, vykazovali omezenou úcinnost, ale tým zjistil, ze úcinky platinové a taxanové chemoterapie na nádorové bunky se zdálo být zvetseny RT3D.
Dr. Kevin Harrington a jeho tým se rozhodli zahájit klinickou studii, ve které zkoumali intravenózní RT3D v kombinaci s chemoterapeutickými prípravky carboplatinem a paklitaxelem u 31 pacientu s pokrocilými rakovinami, které nereagovaly na standardní lécbu.
Byly provedeny pocátecní studie fáze I u pacientu s radou pokrocilých typu rakoviny, které prokázaly, ze kombinace léku je bezpecná, s obecne mírnými vedlejsími úcinky, které jsou v souladu s chemoterapií samotnou.
Nejlepsí odpovedi byly pozorovány u pacientu s karcinomem hlavy a krku, vcetne nádoru nosní dutiny, oka, jazyka, dásní, rtu, tvárí, hlasové schránky a jícnu. Celosvetove je kazdorocne kolem 650 000 lidí diagnostikováno spinocelulární rakovina hlavy a krku, z nichz kazdorocne zemre kolem 350 000 lidí.
Závery vedly výzkumníky k provedení studie fáze II expanze v Royal Marsden Hospital v Londýne a v nemocnici St James v Leedsu, která se zamerila konkrétne na pacienty s temito typy rakoviny. Výsledky ukázaly, ze priblizne u jedné tretiny pacientu, které by mohly být hodnoceny, se rakoviny zmensily, zatímco se u ostatních tretin pacientu stabilizovaly, zatímco u jednoho pacienta zcela zmizely vsechny príznaky rakoviny.
Vedoucí výzkumný pracovník ICR zamereného terapeutického týmu Dr Harrington, který je poradcem onkologa v Royal Marsden prohlásil:

"V techto pacientech jsme zaznamenali opravdu velmi pusobivou míru reakce, a to u pacientu, jejichz rakovina se zvýsila i pres velké mnozství predchozí lécby, vcetne chemoterapie na bázi platiny, a za techto okolností ocekáváme, ze prumerná míra odpovedi samotná chemoterapie by mohla být stejne nízká jako jednopísmenová císla a prumerné prezití by bylo nekde mezi tremi az ctyrmi mesíci.
V nasí studii fáze I / II ukazujeme, ze toto bylo prodlouzeno v prumeru sedm mesícu, i kdyz nebylo v randomizované studii. Na základe výsledku této studie jsme nyní zahájili nábor pacientu s pokrocilou rakovinou hlavy a krku do randomizované studie fáze III, ve které budou vsichni pacienti podstupováni chemoterapii a polovina pacientu bude dostávat Reolysin. Jsme extrémne nadseni tímto pokrokem. "

Závery ze studie dále ukázaly, ze virus nebyl po lécbe vyloucen, coz znamená, ze lék muze být podáván ambulantním pacientum, protoze neexistuje riziko, ze by mohl být virus predán jiným osobám.


Napsal Petra Rattue