Geny pro snení, hluboký spánek byly identifikovány v nové studii

Analýzou genu a mozkovou aktivitou více nez 8 000 mysí zjistují badatelé dva geny, které rídí hluboký spánek a snení, coz otevírá dvere nové lécbe poruch spánku.
Výzkumníci objevili dva geny, které rídí snení a hluboký spánek.

Ve studii publikované v casopise Príroda, výzkumníci popisují objev genu, který reguluje mnozství rychlého ocního pohybu (REM) spánku u savcu, stejne jako gen, který rídí mnozství nespavého ocního pohybu (NREM) spánku.

Podle Národní spánkové nadace je REM opakující se spánek, který tvorí zhruba 25 procent typického nocního spánku.

REM je popsán jako období spánku zahrnující intenzivní mozkovou aktivitu, která je srovnatelná s mozkovou aktivitou bdelého stavu. Zivé snení se pravdepodobne vyskytne behem spánku REM.

NREM odpovídá zbývajícím 75% spánku a je charakterizován snízením aktivity mozku. NREM spánek se skládá ze trí fází: ospalost, lehký spánek a pomalý spánkový spánek - nejhlubsí spánkový stupen, kdy nedochází k pohybu ocí nebo svalové aktivity.

Pochopení mechanismu spánku

Jak REM, tak NREM jsou povazovány za dulezité pro zdraví a pohodu, napomáhají rustu a opravám tkání a zajistují, aby mozog a telo mohly úcinne fungovat behem dne.

Avsak základní mechanismy, které regulují oba tyto stupne spánku, byly nejasné. Nyní poprvé vedci zjistili dva geny, které verí, ze kontrolují REM a NREM spánek.

Pro jejich studii spoluautor Joseph S. Takahashi z Institutu mozku O'Donnell z University of Texas (UT) Southwestern Medical Center v Dallasu a kolegové predstavili náhodné mutace genu více nez 8 000 mysí.

Týmy pouzívaly elektroencefalogii (EEG) ke sledování mozkových vln hlodavcu s cílem zjistit, zda nekterá z genetických mutací, které zavedli, postihla jejich spánek.

Dva nové geny spojené s REM, NREM spánkem

Vedci identifikovali dva geny - Solem Inducible Kinase 3 Sik3 (Sik3) a Sodium Neaktivní Kanál (Nalcn), které hrají roli v REM a NREM spánku.

Mysi, které mely mutaci v genu Sik3 - oznacované jako "spící" mysi - mely 50% více NREM spánku nez mysi bez této mutace, hlásí tým.

"Vsimli jsme si, ze Sleepy mutanti projevili prehnanou reakci na deprimaci spánku," poznamenává první autor Hiromasa Funato z japonské univerzity v Tsukube. "Zkoumání mozku mysí zbavených spánku odhalilo zmeny ve fosforylaci aminokyselin v proteinu SIK3. Tyto zmeny byly naruseny mutací Sik3 u Sleepy mysí, a proto mají zvýsené potreba spánku."

Navíc zjistili, ze mysi s mutací v genu Nalcn - nazývané "mysi bez snu" - mají mnohem mensí REM spánek nez mysi bez mutace genu Nalcn.

"Bezradná mutace zpusobuje zvýsenou iontovou vodivost pres kanál a zvýsenou aktivitu neuronu ukoncujících REM, coz je kompatibilní s nestabilitou spánku REM," vysvetluje spoluautor Chika Miyoshi, také z University of Tsukuba.

Nové moznosti regulace spánku

Vsichni vedci verí, ze jejich zjistení naznacují, ze Sik3 a Nalcn hrají významné role v savém spánku a objev techto genu muze pripravit cestu pro nové lécení poruch spánku.

Národní nadace pro spánky doporucuje, aby dospelí ve veku 18-64 let denne dostávali priblizne 7-9 hodin spánku, zatímco dospelí ve veku 65 let a starsí by meli mít za cíl dosáhnout 7-8 hodin spánku.

Nicméne, podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC), více nez 25 procent lidí ve Spojených státech casto nedokáze splnit doporucení pro spánek a priblizne 50 az 70 milionu dospelých Americanu má nejakou formu poruchy spánku.

Podle výzkumníku je mozné, ze proteiny produkované genem Sik3 a Nalcn by mohly být léky pro poruchy spánku.

"Tato studie prinejmensím teoreticky otevírá moznosti, jak vytvorit nové drogy regulující spánek, ale to se objeví v blízké budoucnosti," konstatuje vedoucí autor dr. Masashi Yanagisawa, profesor molekulární genetiky u UT Southwestern.

Navíc vedci verí, ze jejich studie muze podporit objev dalsích genu, které hrají dulezitou roli pri spánku savcu.

"Doufáme, ze objev techto klícových genu je jen pocátkem nasí dlouhé cesty do blackboxu regulace spánku. Je úzasné, ze témer nic nevíme o jednoduché otázce, co je v nasem mozku" ospalost "fyzicky. zacít z techto genu a snazte se vyresit velké tajemství. "

Dr. Masashi Yanagisawa

Prectete si o studii, která naznacuje, ze ztráta spánku zmení strevní mikroflóru.

Test jednoduchého dechu zjistuje TBC, infekce plic

Bakterie, které zpusobují infekce plic, jako je tuberkulóza (TB), uvolnují tekavé organické slouceniny, které vyústí v vydechovaný dech. Nyní vedci identifikovali jedinecné "chemické otisky prstu", které se v plicích uvolnují ruznými bakteriemi tak, aby potenciálne umoznily diagnostiku takových infekcí plic pomocí rychlého a jednoduchého dechového testu.

(Health)

Idiopatická plicní fibróza prezití predvídaná s proteiny krve

Podle vysetrovatelu na Lékarské fakulte University of Pittsburgh a výzkumu a vývoje Centocor muze skupina proteinu v krvi predvídat, kterí pacienti s idiopatickou plicní fibrózou (progresivní plicní onemocnení - IPF) pravdepodobne zemrou do dvou let nebo zijí nejméne pet roky. Objevy by mohly pomáhat lékarum pri rozhodování, kterí pacienti vyzadují naléhavou transplantaci plic od tech, kterí mohou cekat déle.

(Health)