cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Genetická terapie slouzí k blokování HIV bez léku

V malé studii studenti úspesne pouzili genovou terapii k podpore imunitního systému 12 pacientu s HIV, aby odolávali infekci. Odstranili pacientovy bílé krvinky, aby upravili gen v nich, a pak je znovu infilovali do pacientu. Nekterí pacienti, u nichz doslo ke snízení virové záteze, zcela vypousteli léky proti HIV.

Ve skutecnosti jeden z pacientu po terapii nevykazoval vubec zádnou stopu HIV. Vedci, kterí ohlásí svou fázi ve studiu New England Journal of Medicine verí, ze je to první publikovaný úcet o pouzívání genové edice u lidí.

Tým zahrnoval výzkumníky z University of Pennsylvania (Penn), PA, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, a Sangamo BioSciences, Richmond, CA, spolecnost, která vyvinula technologii genové úpravy.

Carl H. June, hlavní autor studie a profesor na Penn's Perelman School of Medicine, ríká:

"Tato studie ukazuje, ze muzeme bezpecne a efektivne navrhnout vlastní T-bunky pacienta HIV, aby napodobovaly prirozenou rezistenci k viru, infuze techto upravených bunek, jejich pretrvávání v tele a potenciální udrzení virových zátezí v zálivu bez pouzití drogy. "

Ríká, ze nálezy posilují jejich presvedcení, ze úprava T lymfocytu je klícem k vyloucení potreby celozivotních antiretrovirových léku (ADT). Mohlo by dokonce vést k "funkcním lécebným postupum pro HIV / AIDS", dodává. Funkcní vylécení znamená, ze u pacienta nejsou zádné stopy, které by mohly být zjisteny.

Metoda pro úpravu genu, kterou pouzívali, se nazývá "zinková prstová nukleáza (ZFN)" - druh molekulárních nuzek.

Vyuzili ZFN, aby upravili gen CCR5 v imunních T bunkách, aby se udelali jako mutace, která se vyskytuje u 1% populace. Lidé s mutací, nazvaný CCR5-delta-32, jsou prirozene rezistentní vuci HIV. Tato mutace úcinne blokuje zpusob vniknutí viru do imunitních bunek.

Kazdý pacient dostal infuzi 10 miliard modifikovaných bunek

Pro tuto studii infikovalo pacienty vlastní modifikované T bunky zpet do nich. Kazdý z nich dostal od kvetna 2009 do cervence 2012 jednu infuzi obsahující priblizne 10 miliard bunek.

Pocínaje 4 týdny po infuzi bylo sest pacientu zcela odebráno antiretrovirové terapie po dobu az 12 týdnu, zatímco ostatní sest lécivých prípravku zustalo.

Úcelem studie fáze I je otestovat bezpecnost a jak dobre pacient toleruje lécbu. Vedci uvádejí, ze infuze jsou bezpecné a prijatelné a modifikované T bunky i nadále pretrvávají u pacientu behem následných návstev.

Pokus také ukázal, ze technika slibuje schopnost potlacit HIV. Virová zátez klesla u ctyr pacientu, jejichz lécba byla prerusena po dobu 4 týdnu.

HIV virové zatízení jednoho pacienta kleslo pod detekovatelné hodnoty

Také u jednoho z pacientu doslo k poklesu virové záteze pod hranici detekce - výzkumníci nemohli najít zádné stopy HIV v tele pacienta. Pozdeji objevili, ze tento pacient jiz mel jednu prirozenou kopii mutace genu CCR5.

Co-autor Bruce L. Levine, profesorka v genové terapii proti rakovine, vysvetluje:

"Vzhledem k tomu, ze polovina genu CCR5 subjektu byla prirozene narusena, prístup k editaci genu se stavel na pocátku, kdy se zdedí mutace od jednoho rodice. Tento prípad nám dává lepsí pochopení mutace a odpovedi tela na terapii, dalsí dvere pro studium. "

Dalsím krokem je testování terapie u více pacientu s pouzitím vetsího poctu modifikovaných T bunek a zlepsení zpusobu, jak pomoci více bunek pretrvávat v tele, aby se dosáhlo co mozná nejblíze funkcní lécbe.

Národní institut pro alergie a infekcní nemoci (NIAID), Penn centrum pro výzkum AIDS, klinické studie Unit, a Sangamo BioSciences financované a podporované studie.

Vsechno, co potrebujete vedet o plicních uzlících

Vsechno, co potrebujete vedet o plicních uzlících

Obsahy Príciny Symptomy Diagnostika Lécba Prevence a výhled Plicní uzlík je malý rust v plicích. Chcete-li se povazovat za plicní uzlík, musí být rust obvykle mensí nez 3 centimetry. Plicní uzlíky jsou bud povazovány za nerakovinné nebo rakovinné. Neklerózní uzlík se nazývá benigní a rakovinná plicní uzlícka je oznacována jako maligní.

(Health)

Vcasná diagnostika Parkinsonovy choroby muze být mozná s objevením nové protilátky

Vcasná diagnostika Parkinsonovy choroby muze být mozná s objevením nové protilátky

Priblizne 15 000 az 16 000 rakouských pacientu trpí Parkinsonovou chorobou, coz je degenerativní stav mozku, který se s vekem stává casteji. Frekvence Parkinsonovy nemoci se ve spolecnosti stane více rozsírenou. Neurodegenerativní Parkinsonova choroba a príbuzné nemoci se vyskytují kvuli patogenním zmenám bílkovin.

(Health)