cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Gene Sequencing Limited jako choroba Predictor, Study

Pokud budou pokracovat soucasné trendy, náklady na analýzu genomu budou srovnatelné s náklady týdenního supermarketu. Ale to nám dává moznost predvídat, která bezná onemocnení nás budou pravdepodobne v budoucnu postihnout? No, podle nové studie dvojcat, která byla vydána tento týden v roce Vedecká translacní medicína, odpoved ve vetsine prípadu pravdepodobne nebude.
Ve skutecnosti vedci Johns Hopkins varují pred uspokojením, zejména pokud jde o negativní výsledky; mohou neúmyslne dát lidem falesný pocit bezpecí.
Je to proto, ze zatímco pozitivní test na genovou variantu, o které je známo, ze zpusobuje onemocnení, muzete být schopni predpovedet, jaké je vyssí riziko vývoje onemocnení, negativní test neznamená, ze neexistuje zádné riziko. To je zvláste prípad, kdy se jedná o mnoho rakovin, uvedli výzkumní pracovníci.
Spoluautor Dr. Kenneth Kinzler dal príklad rakoviny vajecníku, jedné z nemocí, která analyzovala ve studii.
Kinzler, který je zároven reditelem centra Ludwiga v Johns Hopkins a profesorem onkologie, uvedl ve svém prohlásení:
"Pouze dve procenta zen, které podstupují celkovou sekvenci genomu, by mohly dostat pozitivní výsledek testu na rakovinu vajecníku a upozornit je na to, ze mají minimálne jednu az desetkrát moznost rozvinout tuto rakovinu behem svého zivota."
"O dalsích 98 procent zen, které dostanou negativní test na rakovinu vajecníku, nebude zarucena zivot bez rakoviny vajecníku, protoze jejich riziko vývoje je velmi podobné jako u bezného obyvatelstva," dodal a zduraznil:
"Takze negativní test není" volná pruchodka ", aby se vyloucila moznost získat nejakou nemoc."
Technologie sekvence celého genomu umoznuje vedcum katalogizovat vsechny geny, které jednotlivec dedí: vcetne variant od kazdého rodice.
Pokud byste meli porovnat jakýkoli genóm dvou lidí, pomocí této technologie byste nasli 4,5 milionu rozdílu rozptýlených v jejich mapách DNA.
Technologie by vám umoznila urcit tyto rozdíly a spojit je se známými nebo podezrelými riziky vývoje urcitých onemocnení.
Studie analyzovala údaje o tisících stejných dvojcat zaznamenaných v registrech ve Svédsku, Dánsku, Finsku, Norsku a Národním výzkumném registru Národní akademie ved druhých veteránských veteránu druhé svetové války.
Totozné dvojcata mají stejný genom: dedí stejnou variantu kazdého genu od svých rodicu. Takze jestlize genom byl urcujícím faktorem pro bezné nemoci, meli byste být schopni pouzít prevalenci onemocnení u jednoho dvojcata, aby zjistili, jak dobre sekvenování genomu muze predpovedet riziko vývoje nemoci v druhém.
Pomocí matematických modelu vyvinutých v Johns Hopkins a Dana-Farber Cancer Institute výzkumníci analyzovali výskyt 24 onemocnení mezi dvojicemi dvojcat, které studovali. Patrí mezi ne rakoviny, autoimunitní, genitourinární, neurologické, kardiovaskulární a onemocnení související s obezitou.
Tyto modely vypocítaly schopnost sekvence celého genomu predpovedet riziko kazdé choroby zalozené na typických prahových hodnotách pouzívaných lékari k zahájení preventivních nebo terapeutických postupu.
A to, co výzkumníci zjistili, bylo, ze zatímco sekvence celého genomu by mohla prostrednictvím pozitivního výsledku testu varovat lidi o zvýseném riziku alespon jedné nemoci, vetsina lidí by získala negativní výsledky u vetsiny studovaných onemocnení, a proto jim nedovolila predpovedet co by se mohli vyvíjet pozdeji v zivote.
Výzkumníci naznacují, ze jejich nálezy zpochybnují, zda celá sekvence genomu muze spolehlive predpovídat vetsinu onemocnení, které vetsina lidí, kterí tyto testy prijmou, se pravdepodobne bude rozvíjet.
Spoluautor Dr. Bert Vogelstein rekl:
"Veríme, ze genomické testy nebudou nahrazovat soucasné strategie prevence nemocí."
Vogelstein, který je profesorem onkologie Claytonem v Cancer Center v Cannes Johnsem Hopkinsem, spoluautor reditele Ludwigova centra pro genetiku rakoviny a vysetrovatele Lékarského institutu Howarda Hughesa, naznacuje, ze klícem ke snízení míry úmrtí na nemoci budou veci jako :
"Obezretný screening, vcasná diagnóza a strategie prevence, jako je nekuráky a odstranení casných rakovin."
On a jeho kolegové dospeli k záveru, ze sekvenování celého genomu je pravdepodobne informativní pri predikci rakoviny pouze u jedincu se silnou rodinnou anamnézou onemocnení.
"V rodinách se silnou historií rakoviny muze být sekvenování celého genomu velmi uzitecné pro identifikaci zdedených genu, které zvysují riziko rakoviny," ríká spoluautor dr. Victor Velculescu, profesor onkologie Johns Hopkins, který s Vogelsteinem a Kinzlerem ze celá sekvence genomu muze identifikovat zdedené geny rakoviny pankreatu v rodinách.
"Ale dedicné onemocnení jsou vzácné. Vetsina druhu rakoviny pochází z mutací získaných prostrednictvím environmentálních expozic, volby zivotního stylu a náhodných chyb v genech, které se vyskytují pri rozdelení bunek," dodal.
Nicméne u ctyr onkologických onemocnení, které studovali, vedci dospeli k záveru, ze genetické testy mohou teoreticky identifikovat více nez tri ctvrtiny lidí, kterí je mohou v budoucnu vyvíjet: jedná se o koronární onemocnení srdce u muzu, autoimunitní onemocnení stítné zlázy, diabetes typu 1 a Alzheimerova choroba.
Napsal Catharine Paddock PhD

Cerná lihovina Hazard Halloween! Nejezte prílis mnoho varuje FDA

Cerná lihovina Hazard Halloween! Nejezte prílis mnoho varuje FDA

Halloween je nejvetsí cukrárskou stravou ve Spojených státech a mnoho Americanu si bude uzívat lékorice: ale vcasnou aktualizací spotrebitelu, která byla vydána tento týden, pozádá Food and Drug Administration: Uvedomujete si, ze muzete predávkovat lékorice? Prílis mnoho jídla (napríklad 2 unce denne po dobu dvou týdnu), zvláste pokud jste ve veku 40 let nebo starsí, vás muze privést do nemocnice s nepravidelným srdecním rytmem (arytmie).

(Health)

Curry Ingredient muze mít výhody lécby rakoviny

Curry Ingredient muze mít výhody lécby rakoviny

Nové dukazy, které studovali vedci na oddelení výzkumu rakoviny a molekulární medicíny na univerzite v Leicesteru, ukazují, ze kurkumin nacházející se v kurkátové prísade turmeric muze významne snízit vedlejsí úcinky u pacientu s rakovinou tlustého, kterí podstupují chemoterapii, projít lécbou déle.

(Health)