Genetické mutace v mozku spojené s chováním podobné OCD

Výzkumníci poskytují dalsí dukaz o tom, jak mohou genetické mutace v urcité oblasti mozku ovlivnovat chování spojené s obsesivne-kompulzivní poruchou. Zjistení by mohla pripravit cestu pro nové lécení tohoto onemocnení.
Výzkumníci odhalují, jak nekteré genové mutace v kortikostriatální mozkové oblasti mohou hrát roli v chování podobné OCD.

Obsessivne-kompulzivní porucha je stav charakterizovaný nekontrolovatelnými myslenkami, posedlostí a nutkama.

Obsessions zahrnují opakované myslenky nebo mentální obrazy, které vyvolávají úzkost, zatímco nátlaky se týkají nutkání opakovat urcité chování v reakci na posedlosti. Obvyklé príklady nutkání zahrnují nadmerné mytí rukou, usporádání polozek urcitým zpusobem a nutkání pocítat.

Odhaduje se, ze OCD postihuje priblizne 1 procenta dospelých ve Spojených státech. Z techto dospelých 50 procent má závazné OCD, které mohou významne narusovat kazdodenní zivot.

Zatímco presné príciny OCD nejsou jasné, predchozí studie naznacují, ze porucha muze být zpusobena specifickými genovými mutacemi.

V nové studii výzkumníci z Northwestern University v Chicagu, IL, oznacili genové mutace v kortikostriatální oblasti mozku, které vedly k chování podobné OCD u mysí.

Vedoucí autor Anis Contractor, docent fyziologie na Feinberg School of Medicine a kolegové nedávno informovali o svých nálezech v casopise Zprávy o bunkách.

Odstranení KAR genu vedlo k chování podobné OCD u mysí

U lidí a mysí je kortikostriatální oblast mozku zodpovedná za regulaci opakovaného chování. "Lidé s OCD mají abnormality ve funkci kortikostriatálních obvodu," poznamenává Dodavatel.

Analýzou této oblasti mozku u mysí kontraktor a kolegové identifikovali radu synaptických receptoru - nazývaných kainátové receptory (KARs) - které hrají klícovou roli ve vývoji kortikostriatální oblasti.

Výzkumníci se pak rozhodli vysetrit, zda narusení genu KAR u mysí - címz se eliminuje KAR - by mohly indukovat opakované chování u hlodavcu. Zjistili, ze tomu tak je.

Mysi, jejichz KAR geny byly vymazány, vykazovaly radu OCD-podobného chování, jako je napríklad nadmerná péce a opakovane kopání v postelích.

Tým ríká, ze tyto poznatky poskytují dalsí dukaz, ze KAR geny hrají roli v OCD u lidí a mozný biologický mechanismus.

"V rade studií byly nalezeny mutace genu kainátového receptoru, které jsou spojeny s OCD nebo jinými neuropsychiatrickými a neuroendorfními poruchami u lidí.

Verím, ze nase studie, která zjistila, ze mys s cílovými mutacemi v techto genech vykazuje chování podobné OCD, pomáhá podporovat soucasné genetické studie neuropsychiatrických a neurologických poruch u lidí. "

Anis dodavatel

Tým naznacuje, ze v budoucnosti by geny KAR mohly být cílem pro vývoj nových léku pro lécbu OCD.

Zjistete, jak muze terapie expozice pomoci lécit osoby s OCD.

Odkud pochází nemocnicní jídlo? Pouze 10% nemocnic zná

Dnes pozadavek na svobodu informací ze strany The Countryside Alliance Foundation odhaluje, ze britské potraviny nejsou hodnoceny v agende NHS Trusts. Nadace venkovské aliance zduraznila, ze nakupování britských potravin by nevyhnutelne zlepsilo kvalitu konzumovaných pacientu, kterí se zotavují z jídla, a pomáhá jim vrátit peníze zpet do místní ekonomiky; obzvláste tvrdých zemedelcu v Británii, a také snízit skody na zivotním prostredí zpusobené dovozem levných produktu z cizích zemí.

(Health)

Zrak se stále rozvíjí az do ctyricátých let, tvrdí nová studie

Az dosud si vedci mysleli, ze vývoj vizuálního centra zpracování lidského mozku se zastavil behem prvních nekolika let zivota. Nová studie vsak tuto víru vyzývá, místo toho naznacuje, ze se vize vyvíjí az do stredního veku. To muze mít významný dopad na osoby s amblyopií, coz je ocní porucha, která zpusobuje to, co je obycejne nazýváno "líné oko".

(Health)