Gene asociovaný s zánetem v aorte by mohl vést k abdominálnímu aorty aorty

Gén, který prispívá k rakovine a kardiovaskulárnímu vývoji, muze být prícinou otoku v nejcastejsím typu aneuryzmatu aorty a muze být klícem k lécbe.
Tato nová studie, publikovaná v Arterioskleróza, trombóza a vaskulární biologie, je prvním svého druhu, který ukazuje, ze signalizace Notch 1 je spustena v aneuryzmatu tkáne abdominální aorty u lidí a mysí.
Nejvetsí krevní céva v tele je aorta. Aneuryzma brisní aorty (AAA), nejcastejsí forma aneuryzmatu aorty, se vyskytuje, kdyz zeslabená aortální stena zvetsuje brisní cást cévy. Predchozí studie zjistila, ze gen LRP1 je jednoznacne spojen s AAA.
AAA je hlavní prícinou úmrtí ve Spojených státech u muzu starsích 65 let a tato nemoc je zpusobena vysokým krevním tlakem, vysokým cholesterolem a kourením.
I kdyz je u detí velmi vzácné, muze se vyskytnout u tech, kterí mají onemocnení pojivové tkáne nebo se setkali s tupými traumaty. Méne nez 20% pacientu prezije roztrhaný aneuryzma a od té doby je chirurgie jediným resením pro lécbu AAA.
Starsí autor studie, Vidu Garg, MD, kardiologka v Heart Center v Nationwide Children's Hospital a hlavním výzkumným pracovníkem Centra pro kardiovaskulární a plicní výzkum, ríká: "Je zásadne nutné vyvinout farmakologické intervence, které mohou selektivne cílovat jednu nebo více vlastnosti AAA, aby se predeslo progresi nebo stimulaci regrese u jiz diagnostikovaných pacientu. "

Zánet je známkou príznaku AAA. Gén Notch 1 prispívá k mnoha vývojovým procesum u lidí a predchozí studie ukázaly, ze jeho signalizacní cesta je aktivní u mnoha zánetlivých onemocnení.
Hlavní autor studie, Chetan Hans, PhD, hlavní resitel Centra kardiovaskulárního a plicního výzkumu v Nationwide Children's Hospital, uvádí, ze signalizace Notch 1 je významným regulátorem zánetlivé reakce. Nicméne její role v AAA není známa.
Aby studovali roli signalizace Notch 1 ve vývoji AAA, Dr. Hans a jeho tým zkoumali vzorky tkání z brisní aorty pacientu podstupujících opravu AAA a mysí model choroby. Poprvé se ukázalo, ze v techto modelech a u lidských pacientu je spustena signalizace Notch 1.
Poté vedci analyzovali roli Notch 1 signalizacních her v modelu AAA indukovaného angiotenzinem II, kdyz brání signalizace Notch 1.
Výsledky ukázaly, ze mysi, které mely genetický nedostatek Notch 1 nebo získaly chemický Notch inhibitor, mely mensí zánet v aorte a mely snízenou prevalenci AAA.
Dr. Hans uzavírá:

"Nase data naznacují, ze Notch 1 je dulezitým hrácem v zánetlivém procesu v nastavení AAA. Lécba inhibitory specifickými pro Notch 1 muze být potenciálne slibná strategie pro zpomalení vývoje aneuryzmatu."

Autori doporucují dalsí studie k pochopení presné role techto zánetlivých faktoru v AAA.
Napsal Kelly Fitzgerald